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通过共有化合物建立中药药效和现代药理间的联系被引量：6: 2005年; 共有化合物是一类同时存在于多种具有相同药效的中药中的化合物。本研究寻找并分析了“泻下”、“止痛”和“清热”3类共有化合物 ,发现其现代药理活性与所属中药药效类别有很强的联系。; 刘海波陆爱军刘冰周家驹; 关键词：现代药理中药药效清热止痛泻下化合物

GABA_A五种亚型受体与BZ配基的3D-QSAR研究被引量：2: 2004年; GABAA受体是中枢神经系统内重要的抑制性受体,有广泛的神经生理活性.由于镇静/抗惊厥药物在临床上的广泛应用,使得其中苯并二氮杂作用位点尤为重要.我们用比较分子场法(CoMFA)对一系列咪唑苯并二氮杂类化合物(BZ)与五种重组受体亚型的亲和力进行了结构活性关系研究,得到的一组模型都有较高的交叉验证系数.并在此基础上,建立了非交叉验证的一组PLS模型.用该组模型对随机选择的6个化合物组成的测试集进行了预测,都得到了相当满意的结果,表明所建立的一组模型具有良好的预测能力.本研究对于设计高亲和力的BZ受体的配基和研究GABAA受体的模型有指导意义.; 陆爱军刘冰刘海波周家驹; 关键词：GABAA 抗惊厥药物

新型肟醚化合物杀叶蝉活性的CoMFA研究被引量：1: 2005年; 用比较分子力场分析(CoMFA)方法对 28个间苯氧基苄醇肟醚和 30个联苯苄醇肟醚化合物杀叶蝉Nephotettixcincticeps活性的定量构效关系进行了研究。分别研究了上述两类化合物及其综合的QSAR模型,3种QSAR模型都表明肟苯环对位取代基是影响化合物杀叶蝉活性的主要因素,其体积和电性增加有利于提高化合物的杀叶蝉活性。比较 3种模型,还发现综合模型为最佳预测模型,其交叉验证系数R2cv=0.628,非交叉验证的相关系数R2 =0.971,标准偏差SE=0.109,F=133.84。用此模型预测了检验组 10个化合物的 lgLC50,结果满意。所得QSAR模型可为进一步合成更高活性的化合物提供指导。; 柳爱平王晓光陈灿刘兴平陆爱军黄明智刘钊杰姚建仁; 关键词：杀虫活性

从天然产物中筛选GABA<,A>的农药先导: 本文就是根据Marta Filizola总结出来的GABA<,A>/BDZ受体非特异配体的三维药效团<,[6]>在天然产物数据库中进行三维结构搜索,找到候选化合物,并通过结构修饰,以其能够发现以GABA<,A>/BDZ受...; 陆爱军周家驹任天瑞; 关键词：Γ-氨基丁酸活性物质杀虫剂结构修饰; 文献传递

中药化学数据库的新版本、数据挖掘及GABA<,A>受体的分子模型化: 本文将数据挖掘技术引入中药及化学领域,对中药化学数据库进行了新版本的研制及数据挖掘研究,并对咪唑苯并二氮杂卓类化合物对五种重组GABA<,A>受体亚型α<,x>β<,3>γ<,2>(x=1,2,3,5,6)的亲和力进行了...; 陆爱军; 关键词：中药数据库数据挖掘关联规则; 文献传递

磺胺基羟肟酸类HDAC抑制剂三维定量构效关系: 2005年; 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)对染色质分布和基因调节起着重要的作用,也是治疗癌症和其它疾病的新靶点.羟肟酸类抑制剂是目前研究最多的组蛋白去乙酰化酶抑制剂.应用比较分子力场(CoMFA)法对一系列磺胺基羟肟酸类HDAC抑制剂进行了结构活性关系研究,得到的模型具有较高的交叉验证系数(q2=0.704).并在此基础上,建立了非交叉验证的偏最小二乘分析(PLS)模型.用该模型对随机选择的6个化合物组成的测试集进行了预测,得到了令人满意的结果,所建模型具有良好的预测能力.本研究对于设计高活性的HDAC抑制剂及抗癌药物都有指导意义.; 刘冰陆爱军廖晨钟刘海波周家驹; 关键词：3D-QSAR 组蛋白去乙酰化酶

中药化学数据库关联规则的挖掘被引量：20: 2005年; 数据挖掘是一种新兴的信息处理技术,本文将其中的关联规则运用到中药化学数据的处理,对其中的中医药效、植物科属、化学成分的活性、中药提取物现代药理等数据进行了维间关联规则的挖掘,找到了一系列的强规则,并对这些规则进行了分析,得到了其中有趣的关联规则,同时该关联规则的结果也说明了中药和西药在药效概念上的差异。该结果对于中药现代化,植物化学等相关的研究提供了一种新的思路。; 陆爱军刘冰刘海波周家驹; 关键词：数据挖掘关联规则中药化学成分

新型肟醚拟除虫菊酯化合物杀粘虫活性3D-QSAR研究被引量：4: 2005年; 用比较分子力场分析(CoMFA)方法对50个自主设计并合成的新型芳基烷基肟醚化合物杀粘虫活性的定量构效关系进行了研究。所得模型交叉验证参数q2为0.598,非交叉验证相关系数r2为0.949,标准偏差SE=0.136,F=92.419,影响药效的立体场与静电场的贡献分别50.6%和49.4%。CoMFA等值线图表明化合物肟苯环对位取代基是影响其杀粘虫活性的主要因素,体积和电性增加有利于提高化合物的杀粘虫活性。该模型三维等值线图为该类化合物的结构改造提供了理论依据。; 柳爱平胡礼刘兴平裴晖陆爱军刘钊杰姚建仁

含硫(氧)肟醚化合物杀虫活性三维定量构效关系研究被引量：5: 2005年; The quantitative relationship between the structure of oxime-ether compounds containing sulfur(oxygen) and their insecticidal activity against leafhopper was studied by comparative molecular field analysis(CoMFA). The results showed that the contributions of steric and electrostatic fields to the activity were 47.5% and 52.5%, respectively. The coefficient q2 of cross validation and the relation coefficient r2 of non-cross validation for the model established by the study were 0.628 and 0.971, respectively, its F value was 133.840 and the standard deviation was 0.109. These values indicated that the model might have a good predictability. The contour maps of the model will give the basis on the structure modification.; 柳爱平陆爱军黄明智陈灿刘兴平刘钊杰姚建仁

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陆爱军