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管菁菁

作品数：1 被引量：4H指数：1
供职机构：南通大学附属医院更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇多巴胺能神经
  • 1篇多巴胺能神经...
  • 1篇多巴胺能神经...
  • 1篇神经保护
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元凋亡
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇能神经
  • 1篇能神经元
  • 1篇中脑
  • 1篇中脑多巴胺能...
  • 1篇胺能
  • 1篇MPP+
  • 1篇MPP^+诱...

机构

  • 1篇南通大学

作者

  • 1篇顾晓松
  • 1篇孙诚
  • 1篇王军
  • 1篇管菁菁

传媒

  • 1篇神经解剖学杂...

年份

  • 1篇2016
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
牛膝多肽对体外培养的MPP^+诱导的大鼠多巴胺能神经元凋亡的保护作用被引量：4
2016年
目的:观察牛膝多肽(achyranthes bidentatapolypeptides,ABPP)对MPP^+(1-甲基-4-苯基-吡啶离子)损伤多巴胺能神经元的保护作用。方法:原代培养大鼠胚胎中脑多巴胺能神经元,与浓度50 ng/ml的ABPP或50ng/ml神经生长因子(NGF)共同孵育6 h,加入20μmol/L MPP^+损伤多巴胺能神经元12 h。使用四甲基偶氮唑盐(methyl thiaaolyl terazolium salt color imetry,MTT)比色法测定细胞活力;采用末端标记技术(Td T-mediated d UTP Nick-End Labeling,TUNEL)检测细胞凋亡;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western Blot检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达水平。结果:ABPP或NGF预处理6 h可增强多巴胺能神经元的细胞活力,抑制MPP^+损伤后多巴胺能神经元的凋亡,上调Bcl-2/Bax蛋白的表达水平。ABPP对大鼠多巴胺能神经元的保护作用优于NGF。结论:与NGF相比,ABPP发挥了更好的拮抗MPP^+对多巴胺能神经元损伤的作用,其机制可能与上调Bcl-2/Bax蛋白的表达水平相关。
管菁菁王军顾晓松孙诚
关键词：中脑多巴胺能神经元MPP+神经保护
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