杨洋
- 作品数：4 被引量：24H指数：2
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- 药品质量控制中常用异常值判别方法辨析
- 2013年
- 目的:正确地运用各种异常值判别方法,科学地进行数据分析。方法:用药品检定实验者2个常见数据集实例,对常用异常值检验方法的敏感性进行比较;对异常值判断的重要性、判别标准等进行分析。结果与结论:各种异常值判断方法都有其局限性。实验结果的准确一致是判断异常值分析正确性的前提;在实际运用中,要严格按照分析步骤进行操作,最好采用多种异常值检测方法同时分析;当选用一种方法时,应根据具体情况咨询专业统计人员进行选择。
- 项荣武张潇谭德讲杨洋
- 关键词：异常值药品质量控制
- 柱前衍生化GC法测定旱芹非淀粉多糖中各单糖组分含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立测定旱芹非淀粉多糖中各单糖组分含量的柱前衍生化GC法。方法非淀粉多糖经衍生化生成糖腈乙酯,采用GC法进行分析。色谱柱:DB-17柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);柱温:程序升温;载气:N2;进样温度:270℃;进样方式:不分流;检测器温度:270℃;进样量:1.0μL。结果水不溶性非淀粉多糖(insoluble non-starch polysaccharides,INSP)水解后得到7种单糖,分别是:L-(+)-鼠李糖、L-(+)-阿拉伯糖、D-(+)-岩藻糖、D-(+)-木糖、D-(+)-甘露糖、D-(+)-葡萄糖和D-(+)-半乳糖;水溶性非淀粉多糖(soluble non-starch polysaccharides,SNSP)水解后得到6种单糖,除无D-(+)-岩藻糖外,其余均同INSP水解后单糖。结论本方法准确度高,重现性好,可用于测定旱芹水溶性和水不溶性非淀粉多糖中各单糖组分的含量。
- 谭亮杨洋张琦霍鑫毕开顺贾英
- 关键词：柱前衍生化气相色谱法旱芹非淀粉多糖
- RP-HPLC同时测定野菊花中6种黄酮的含量被引量：17
- 2009年
- 目的：建立了同时测定不同产地的野菊花药材中木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素和刺槐素含量的方法。方法：采用RP—HPLC，C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸水溶液梯度洗脱，检测波长326nm。结果：木犀草素-7—O-葡萄糖苷、芹菜素-7—O-葡萄糖苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素和刺槐素分别在1．08～21．5mg·L^-1（r=0．9990），0．278～5．57mg·L^-1（r=0．9994），5．58～112mg·L^-1（r=0．9999），0．521～10．4mg·L^-1（r=0．9995），0．162～3．25mg·L^-1（r=0．9999）和0．288—5．76mg·L^-1（r=0．9998）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率（n=9）均在96．34％～104．0％，RSD均小于1．1％，仪器精密度（n=6）RSD均小于1．2％，方法重复性（n=6）的RSD均小于2．6％。结论：该分析方法快速、准确，重现性好，可作为野菊花药材的质量控制方法。
- 刘菲杨洋谭晓杰毕开顺贾英
- 关键词：野菊花黄酮
- RP-HPLC法同时测定旱芹中绿原酸和咖啡酸的含量被引量：2
- 2010年
- 目的:建立RP-HPLC法同时测定不同药用部位、不同产地、不同季节的旱芹中绿原酸和咖啡酸的含量。方法:采用Kromasil C18柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长327nm,柱温35℃。结果:绿原酸和咖啡酸进样浓度分别在3.71～92.8μg.mL-1(r=0.9999)和0.148～3.70μg.mL-1(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为100.3%和100.2%。结论:分析方法快速、准确,重现性好,可用于控制旱芹的质量。
- 杨洋谭亮陈晓辉毕开顺贾英
- 关键词：旱芹绿原酸咖啡酸
