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成钟

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇细胞
  • 4篇寡核苷酸
  • 4篇核苷酸
  • 4篇反义
  • 4篇反义寡核苷酸
  • 4篇靶点
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢紊乱
  • 2篇药性
  • 2篇药性研究
  • 2篇医药
  • 2篇医药技术
  • 2篇脂代谢
  • 2篇脂代谢紊乱
  • 2篇神经母细胞
  • 2篇神经母细胞瘤
  • 2篇神经母细胞瘤...
  • 2篇生物医药

机构

  • 8篇中国医学科学...
  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 8篇谢勇
  • 8篇成钟
  • 7篇赵晓宏
  • 6篇蔡大勇
  • 3篇吴崇明
  • 2篇郭鹏
  • 2篇杨润梅
  • 2篇薛健
  • 1篇胡克平
  • 1篇乐亮
  • 1篇钱火连
  • 1篇付美红
  • 1篇李海涛
  • 1篇高海

传媒

  • 1篇生物物理学报

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2018
  • 1篇2013
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
一种抑制胃癌细胞MGC-803的靶点及其应用
本发明属生物医药技术领域，提供一种抑制胃癌细胞MGC‑803的靶点，ARL8B基因和/或其参与的自噬途径。ARL8B基因和/或其参与的自噬途径的抑制剂包括：抗ARL8B的抗体、针对ARL8B编码序列的RNA干扰分子或反义...
谢勇赵京凤赵晓宏成钟王楠王洋蔡大勇
姜黄素在制备治疗ARL8A和/或ARL8B蛋白高表达肿瘤的药物中的用途
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及天然小分子化合物姜黄素在制备治疗ARL8A和/或ARL8B蛋白高表达肿瘤的药物中的用途，主要发明内容为发现姜黄素对不同肿瘤细胞的细胞毒性呈现显著差异，其细胞毒性强弱和细胞内的ARL8A...
谢勇成钟吴崇明任吉霞赵晓宏王洋许赛君
文献传递
一种新的延胡索酸水合酶抗体的制备及功能研究
2013年
延胡索酸水合酶(fumarate hydratase,FH)是三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle,TCA)中的一个关键性酶。FH的基因突变将导致延胡索酸合酶缺乏症、遗传性平滑肌瘤和肾细胞癌(hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma,HLRCC)等疾病。FH缺失导致HLRCC分子的确切生物学机制尚不明确。作者将FH基因片段克隆到原核表达载体上,在大肠杆菌中表达GST-FH(400-510)融合蛋白。该融合蛋白为抗原免疫小鼠获得抗体,通过免疫印迹实验证明了该抗体的特异性并发现FH在心脏和肝脏中的含量较高。通过免疫共沉淀实验发现,在大鼠肝脏组织中FH可能与多个蛋白形成蛋白复合物。
付美红乐亮成钟谢勇高海钱火连李海涛胡克平
关键词：多克隆抗体免疫印迹免疫共沉淀
一种抑制胃癌细胞MGC-803的靶点及其应用
本发明属生物医药技术领域，提供一种抑制胃癌细胞MGC‑803的靶点，ARL8B基因和/或其参与的自噬途径。ARL8B基因和/或其参与的自噬途径的抑制剂包括：抗ARL8B的抗体、针对ARL8B编码序列的RNA干扰分子或反义...
谢勇赵京凤赵晓宏成钟王楠王洋蔡大勇
文献传递
一种抑制神经母细胞瘤SH-SY5Y的靶点及其应用
本发明属生物医药技术领域，提供一种抑制神经母细胞瘤SH‑SY5Y的靶点，ARL8A基因和/或其参与的自噬途径。ARL8A基因和/或其参与的自噬途径的抑制剂包括：抗ARL8A的抗体、针对ARL8A编码序列的RNA干扰分子或...
谢勇赵京凤赵晓宏成钟王楠蔡大勇
文献传递
一种腺苷酸基琥珀酸或盐的制备方法
本发明属治疗糖脂代谢紊乱疾病候选药物的规模化生产技术领域，为解决现有S‑AMP难以生产，其价格昂贵，难以保证其成药性研究的原料来源问题，提供一种腺苷酸基琥珀酸或盐的制备方法，利用pET‑28‑a载体表达N末端带有His‑...
谢勇王楠赵京凤成钟赵晓宏杨润梅吴崇明郭鹏蔡大勇薛健
文献传递
一种抑制神经母细胞瘤SH-SY5Y的靶点及其应用
本发明属生物医药技术领域，提供一种抑制神经母细胞瘤SH‑SY5Y的靶点，ARL8A基因和/或其参与的自噬途径。ARL8A基因和/或其参与的自噬途径的抑制剂包括：抗ARL8A的抗体、针对ARL8A编码序列的RNA干扰分子或...
谢勇赵京凤赵晓宏成钟王楠蔡大勇
一种腺苷酸基琥珀酸或盐的制备方法
本发明属治疗糖脂代谢紊乱疾病候选药物的规模化生产技术领域，为解决现有S‑AMP难以生产，其价格昂贵，难以保证其成药性研究的原料来源问题，提供一种腺苷酸基琥珀酸或盐的制备方法，利用pET‑28‑a载体表达N末端带有His‑...
谢勇王楠赵京凤成钟赵晓宏杨润梅吴崇明郭鹏蔡大勇薛健
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