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熊伟: 作品数：32 被引量：138H指数：8; 供职机构：昆明医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金云南省卫生科技计划项目云南省教育厅科学研究基金研究生项目更多>>; 相关领域：医药卫生机械工程更多>>

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间充质干细胞源性外泌体抗炎免疫调节机制的研究进展被引量：3: 2020年; 间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)是一种具有自我更新能力和多向分化潜能的成体干细胞,不仅能促进损伤组织的再生修复,还具有一定的抗炎及免疫抑制作用。然而,移植后的MSC存活数量有限,存活期短,定向分化为受损细胞起到直接修复作用的能力非常有限。而间充质干细胞来源的外泌体(mesenchymal stem cell derivrd exosomes,MSC-Exo)通过携带各种生物活性因子(mRNA、microRNA、细胞因子、趋化因子、免疫调节因子等),调节免疫细胞表型、功能和归巢,抑制炎症,对促进损伤组织修复起主要作用[1]。; 周娟熊伟尹云玉修光辉孙洁凌斌; 关键词：间充质干细胞外泌体抗炎免疫调节

体外同期放化疗抵抗结直肠癌细胞模型的建立及其长链非编码RNA表达谱的变化: 目的体外构建同期放化疗抵抗结直肠癌细胞模型,探讨其长链非编码RNA表达谱的变化。方法模拟临床大剂量冲击疗法构建体外同期放化疗抵抗结直肠癌细胞模型,lncRNA芯片检测同期放化疗抵抗结直肠癌细胞与其母细胞中lncRNA表达...; 熊伟蒋永新刘珊王红谢青; 关键词：结直肠癌长链非编码RNA; 文献传递

鼻咽癌同期放化疗抵抗细胞来源的外泌体lncRNAs表达谱分析: 2023年; 目的筛选出导致鼻咽癌细胞产生放化疗抵抗的关键外泌体长链非编码RNA(lncRNAs)分子。方法体外构建人鼻咽癌细胞同期放化疗模型,采用大剂量同期放化疗连续冲击法诱导建立鼻咽癌放化疗抵抗细胞株,并验证其抵抗性形成。分别提取和鉴定鼻咽癌放化疗抵抗细胞株和各自的母细胞株产生的外泌体,运用生物芯片技术检测外泌体lncRNAs的表达差异。结果经过10次同期放化疗反复处理,成功筛选出放化疗抵抗细胞株CNE-1 CRR、CNE-2 CRR。与母细胞株相比,CNE-1 CRR、CNE-2 CRR有上皮向间质形态转化倾向,细胞克隆形成数目更多且平均致死剂量(D0)、准阈剂量(Dq)、2 Gy照射后细胞存活率(SF2)、细胞存活率数值更高。利用外泌体lncRNAs PCR芯片检测鼻咽癌细胞,相较于其各自母细胞株,CNE-1 CRR外泌体中有18个lncRNAs显著上调和31个lncRNAs显著下调,CNE-2 CRR外泌体中有15个lncRNAs显著上调和38个lncRNAs显著下调,CNE-1 CRR与CNE-2 CRR还具有相似的表达谱。结论CNE-1 CRR、CNE-2 CRR的外泌体中共同存在显著上调和下调的lncRNAs。; 李程熊伟曹瑞雪王巧丽徐国强; 关键词：鼻咽肿瘤外泌体长链非编码RNA

云南省结直肠肿瘤防治、康复新技术体系的建设及推广应用: 董坚李云峰袁瑛张苏展杨之斌杨军程先硕珠珠南琼张洪涛高屹王伟雅陈明清李强沈焘刘萍董建华夏翠锋余昆栗明蔡昕怡熊伟孙晓敏; 结直肠肿瘤是人类高发的恶性肿瘤，根据2015年CONCORD-2全球癌症生存率监测数据显示，世界67个国家的结直肠肿瘤5年(2005-09)生存率平均为50％-59％，其中中国的结直肠肿瘤五年生存率为53.2％。最新发布...; 关键词：; 关键词：结直肠肿瘤分子流行病学

中药重楼的抗炎作用机制研究进展被引量：13: 2018年; 重楼为临床常用中药,其多种活性成分在体内外具有抗炎作用,表现在免疫调节、抗氧化作用以及对炎症细胞和因子、下丘脑-垂体-肾上腺轴、细胞凋亡、凝血/纤溶系统的影响,呈现出多成分、多靶点、多途径的起效方式,笔者就近年来中药重楼抗炎活性成分的药理机制作一综述。; 熊伟陈思如修光辉凌斌孙洁刘萍; 关键词：重楼抗炎作用活性成分

SQLE在泛癌中的预后意义及免疫相关分析: 2024年; 目的:探讨SQLE对泛癌生物学特性的影响,应用生物信息学方法对SQLE与泛癌临床预后及免疫相关性进行预测分析。方法:分析SQLE在肿瘤及正常组织中的表达水平及与泛癌不同临床分期之间的相关性,评估SQLE表达与总体生存期的关系以及与肿瘤微环境的相关性,基因富集分析研究SQLE基因相关生物学功能和信号通路,计算SQLE基因与肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性的相关性,分析该基因与免疫调节基因之间的相关性。结果:SQLE基因在多种肿瘤中高表达,且在不同肿瘤分期中差异表达。SQLE高表达在多种肿瘤中是危险因子,SQLE高表达的患者预后更差,且发现SQLE与TMB、MSI相关,并通过不同通路参与肿瘤发生发展。结论:SQLE作为多种癌症有价值的预后生物标志物和治疗的新靶标,在多种癌症的基础研究和临床治疗方面有一定的应用价值。; 朱礼秀熊伟徐国强曹瑞雪徐天瑞; 关键词：生物信息学生物标志物免疫

重楼治疗脓毒症研究进展被引量：3: 2019年; 脓毒症是由于机体对感染的反应失控引起的致命性器官功能障碍,在ICU中发病率、病死率都较高。中药重楼具有止血、免疫调节、抗肿瘤、抗菌抑菌等作用,可深入脓毒症的发病机制,从分子水平多靶点、多成分、多途径阻断全身炎症反应。重楼提取物及其活性成分的抗炎作用表现为抑制炎症细胞活化,抑制炎症因子表达,拮抗凝血异常,诱导血小板聚集、改善毛细血管通透性,免疫调节与抗细胞凋亡,抗氧化,抑制肠道细菌/细菌内毒素移位等。目前,《中华人民共和国药典》已将薯蓣皂苷类重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ和偏诺皂苷类重楼皂苷Ⅵ、Ⅶ含量作为重楼质控指标,然而重楼属植物的化学成分多达211个,除皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ外,其他成分也表现出抗炎作用,结合中药功效多成分、多靶点的特点,仅凭几种化学成分难以反映重楼治疗脓毒症的药理作用,而且前期研究发现,重楼在发挥抗炎作用的同时可能会表现出一定的致畸、致死的毒性反应。因此,建立一套符合中医药理论体系的质量标准,完善重楼药材的质量评价,规定治疗脓毒症的安全有效剂量,成为下一步研究的重要课题。; 周娟修光辉熊伟凌斌孙洁陈献忠; 关键词：重楼抗炎作用脓毒症免疫调节核转录因子

一种基于舌癌患者三维影像数据及3D打印技术制作放疗用口腔支架的方法: 本申请涉及放疗用口腔支架制造技术领域，具体公开了基于舌癌患者三维影像数据及3D打印技术制作放疗用口腔支架的方法，包括通过3D打印技术制作非个体化开口支架；选择对应尺寸的非个体化开口支架，置于患者上下切牙、尖牙之间，获取患...; 熊伟余思婷彭金丽

滇重楼连续灌胃对肠黏膜功能障碍的抗炎保护作用被引量：7: 2017年; 目的观察不同剂量滇重楼连续灌胃对肠黏膜功能障碍的影响,并探讨其与全身炎症反应的相关性。方法构建大鼠肠黏膜功能障碍模型(LPS 15mg/kg),给予不同剂量滇重楼(20、40、80mg/kg)连续灌胃,于24Hr统计动物存活率及小肠推进率,取动脉全血,检测动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、肌酸激酶(CK)、凝血酶原时间(PT)、谷草转氨酶(AST)和尿素氮(BUN)的含量,于1、7days取小肠行病理组织学检查,于1、3、7、14days取材动脉全血及小肠,ELISA法检测血浆中二胺氧化酶(DAO)及小肠中HMGB1的含量。结果模型组大鼠与对照组比较全血中CK、PT、AST、BUN含量升高,PaCO_2含量下降,存活率及小肠推进率显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);不同浓度滇重楼治疗组与模型组比较全血中CK、PT含量下降,差异有统计学意义(P<0.05),PaCO_2含量升高,存活率及小肠推进率升高,有统计学意义(P<0.05);但治疗组与模型组比较AST及高剂量组BUN差异无统计学意义(P>0.05)。1、3、7d时模型组血浆中DAO和HMGB1含量高于对照组,而1、3、7d时滇重楼治疗组低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05),14d时相差异无统计学意义(P>0.05)。结论滇重楼连续灌胃可能通过下调晚期炎症因子HMGB1表达,抑制全身炎症反应,从而改善肠黏膜屏障功能,发挥抗炎保护作用。; 熊伟陈思如修光辉凌斌孙洁刘萍; 关键词：滇重楼脂多糖高迁移率族蛋白B1

滇重楼预处理对脓毒症大鼠的肠道功能保护及小肠HMGB1表达的影响被引量：1: 2017年; 目的构建脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导脓毒症(sepsis)大鼠早期肠损伤模型,给予不同浓度滇重楼(Rhizoma Paridis of yunnan)灌胃预处理,探讨滇重楼对脓毒症大鼠的肠道功能保护及小肠高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)表达的影响。方法清洁级成年SD大鼠雌性80只,随机分为5组,16只/组,对照组、模型组、低剂量组(20mg/kg.po)、中等剂量组(40mg/kg.po)、高剂量组(80mg/kg.po)。给予滇重楼预处理后,构建脓毒症大鼠模型(LPS 1mg/kg.iv),于24h取材,检测血中白细胞数(WBC)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、肌酐(Cre)、乳酸(Lac)的含量,行小肠病理检查并组织学评分,采用ELISA法检测血浆中二胺氧化酶(DAO)和D乳酸(D-Lac)的含量,分别采用WesternBlot和Q-PCR检测小肠中HMGB1的蛋白及mRNA表达水平。结果模型组大鼠与对照组比较全血中ALT、CK-MB、Cre、Lac含量升高,WBC含量下降,有统计学意义(P<0.05);模型组与对照组比较大鼠存活率下降,病理组织学评分>Ⅲ级百分比升高,有统计学意义(P<0.05);不同浓度滇重楼预处理均能改善脓毒症大鼠的实验室指标、存活率及病理组织学评分,但治疗组与模型组比较ALT及高剂量组Cre差异无统计学意义(P>0.05)。模型组血浆中DAO和D-Lac含量高于对照组,而滇重楼治疗组低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠小肠HMGB1的蛋白及mRNA表达水平高于对照组,而滇重楼治疗组低于模型组(P<0.05)。结论滇重楼预处理可能通过抑制HMGB1表达参与抗炎反应,从而改善小肠黏膜屏障通透性,发挥肠道保护功能,同时提高脓毒症大鼠的生存率,优化预后。; 熊伟陈思如修光辉凌斌孙洁刘萍; 关键词：脓毒症滇重楼高迁移率族蛋白B1

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