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朱超英

作品数:11 被引量:13H指数:2
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 9篇银屑
  • 9篇银屑病
  • 7篇白细胞介素
  • 6篇皮损
  • 6篇细胞
  • 6篇白细胞
  • 5篇IL-3
  • 4篇银屑病样皮损
  • 4篇皮肤
  • 4篇CCL20
  • 3篇趋化
  • 3篇趋化因子
  • 3篇趋化因子配体
  • 3篇咪喹莫特
  • 3篇白细胞介素-...
  • 3篇病理
  • 3篇病理机制
  • 3篇IL
  • 2篇皮肤病
  • 2篇皮肤组织

机构

  • 11篇南方医科大学

作者

  • 11篇朱超英
  • 10篇温炬
  • 6篇秦思
  • 5篇李婷
  • 4篇李婷
  • 2篇郑荣昌
  • 1篇冯洁莹
  • 1篇周贵滨
  • 1篇马静

传媒

  • 2篇中国皮肤性病...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇皮肤性病诊疗...

年份

  • 8篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
IL-36α及VEGF在银屑病小鼠皮损中的表达及其相关性被引量:1
2017年
目的:研究白细胞介素(IL)-36α与血管内皮生长因子(VEGF)在银屑病小鼠皮损中的表达,并探讨IL-36α与小鼠银屑病皮损面积和疾病严重程度评分(PASI)、VEGF的相关性。方法:40只BALB/c雌性小鼠随机分为对照组和模型组,每组20只。采用PASI评分观察银屑病样小鼠皮损动态变化;光镜下观察皮损组织形态学变化,并测量表皮层厚度;分别采用实时荧光定量RT-PCR、蛋白免疫印迹分析技术检测小鼠皮损中IL-36α及VEGF mRNA和蛋白的表达,采用Pearson相关性分析检测IL-36α与PASI值、IL-36α与VEGF之间的相关性。结果:模型组、对照组皮损中IL-36αmRNA表达水平的ΔCt值分别为0.0164±0.0071、0.0012±0.0045,蛋白表达水平分别为3.690±0.359、0.720±0.078,模型组均明显高于对照组(P值均<0.05)。模型组、对照组皮损中VEGF mRNA的ΔCt值分别为1.157±0.243、0.194±0.087,蛋白表达结果分别为0.142±0.022、0.033±0.021,模型组均明显高于对照组(P值均<0.05)。IL-36α在小鼠银屑病皮损中的表达量与PASI值以及VEGF在小鼠银屑病皮损中的表达量之间均存在明显正相关性(P<0.05)。结论:IL-36α在银屑病小鼠皮损中过量表达。IL-36α可能与VEGF相互作用共同参与银屑病的疾病进程。
黄永华温炬朱超英周丹任英云苏淡彬
关键词:银屑病PASI
IL-36α对银屑病小鼠皮肤病变的影响及其作用机制被引量:6
2017年
目的探讨白细胞介素36α(IL-36α)对银屑病小鼠皮肤病变的影响及其作用机制。方法将30只雌性小鼠随机分为对照组、模型组及观察组,每组10只。模型组及观察组于背部裸露皮肤处涂抹5%咪喹莫特乳膏62.5 mg,对照组涂抹等量凡士林乳膏,1次/d,连续8天。观察组隔日皮下注射IL-36α5μg,对照组、模型组注射等量PBS,共注射4次。评估各组建模第1~8天银屑病皮损面积和严重程度评分(PASI评分)。建模第8天处死,测量表皮垂直厚度,分别采用实时荧光定量PCR法、Western blotting法检测皮肤组织血管内皮生长因子(VEGF)和IL-36αmRNA和蛋白相对表达量。结果随建模时间延长,模型组和观察组PASI评分逐渐升高(P均<0.05)。观察组、模型组建模第5天开始PASI评分明显升高,以观察组升高更明显(P均<0.05)。观察组表皮垂直厚度为(98.519±3.442)μm,模型组为(68.383±2.499)μm,对照组为(9.804±1.682)μm,组间两两比较P均<0.05。观察组、模型组和对照组皮肤组织VEGF、IL-36αmRNA和蛋白相对表达量依次降低,组间两两比较P均<0.05。结论IL-36α可加重银屑病小鼠皮肤病变,其机制可能与促进VEGF表达有关。
朱超英温炬李婷赵琪楠秦思
关键词:银屑病血管内皮生长因子
IL-36α对银屑病小鼠皮肤组织中CCL20表达的影响
目的:研究白细胞介素(IL)-36α对银屑病样小鼠皮损中CC趋化因子配体20(CCL20)表达的影响,以探讨IL-36α在银屑病中的作用机制. 方法:30只BALB/c雌性小鼠随机分为三组:对照组、模型组以及I...
朱超英温炬李婷赵琪楠秦思马静郑荣昌冯洁莹
关键词:银屑病病理机制
IL-36α对小鼠银屑病皮肤组织VEGF表达的影响
目的:研究白细胞介素(IL)-36α对银屑病样小鼠皮损中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,以探讨IL-36α在银屑病中可能的作用机制. 方法:30只BALB/c雌性小鼠随机分为三组:对照组、模型组以及实验...
朱超英温炬李婷赵琪楠秦思
关键词:银屑病病理机制
IL-36α在咪喹莫特诱导小鼠银屑病皮损中的表达及IL-36抗体对CCL20的影响研究
目的:  1.构建咪喹莫特乳膏诱导的银屑病小鼠模型;2.初步探讨IL-36α在咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样皮损中的表达。  3.研究IL-36抗体对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样炎症是否具有缓解作用。  4.研究IL-36抗体...
朱超英
关键词:银屑病咪喹莫特
文献传递
IL-9抗体对小鼠银屑病样皮损及IL-17和CCR6的影响被引量:2
2016年
目的探讨白介素(IL)-9抗体对小鼠银屑病样皮损及白介素(IL)-17与CC趋化因子受体(CCR)6的影响。方法 Balb/c雌性小鼠随机分为三组:凡士林空白对照组(空白对照组)、咪喹莫特模型组(模型组)以及IL-9抗体实验组(实验组)。通过PASI评分观察银屑病小鼠皮损严重程度变化,免疫组化法检测皮损中IL-17,CCR6的变化,Western blot检测皮损IL-17的表达。结果免疫组化结果表明,与空白对照组相比,模型组小鼠皮损中IL-17,CCR6的含量显著增高(P<0.05);与模型组相比,实验组小鼠的皮损严重程度明显降低,炎症细胞浸润减轻,IL-17,CCR6表达亦明显降低(P<0.05)。而Western blot也显示实验组与模型组皮损IL-17的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-9抗体可能通过抑制CCR6,减少皮损中Th17细胞及树突状细胞的数目,以及抑制IL-17的含量,从而达到改善银屑病样皮损的目的。
李婷温炬朱超英赵琪楠秦思周贵滨
关键词:银屑病白细胞介素-17
IL-36抗体对小鼠银屑病样皮损及CCL20的影响
目的:探讨白细胞介素(IL)-36抗体对小鼠银屑病样皮损及CC趋化因子配体(CCL20)的影响. 方法:30只BALB/c雌性小鼠随机分为三组:凡士林空白对照组(空白对照组)、咪喹莫特模型组(模型组)以及IL-...
朱超英温炬李婷秦思
关键词:银屑病
白细胞介素36α对小鼠银屑病样皮损及趋化因子CCL20的影响被引量:4
2017年
目的 探讨白细胞介素(IL)36α对小鼠银屑病样皮损及CC趋化因子配体20(CCL20)的影响。方法 30只BALB/c雌性小鼠分为3组:凡士林空白对照组(对照组)、咪喹莫特模型组(模型组)以及IL-36α实验组(实验组)。用小鼠银屑病皮损面积和疾病严重程度评分(PASI)观察银屑病样小鼠皮损动态变化。光镜下观察皮损组织形态学变化,并测量表皮层厚度。用实时荧光定量PCR、 Western印迹检测对照组与模型组小鼠皮损中IL-36α表达情况,用实时荧光定量PCR、Western 印迹法、免疫组化方法检测小鼠皮损中CCL20的含量变化。结果 模型组皮损中IL-36α mRNA表达水平明显高于对照组(-Ct值分别为0.0195 ± 0.0059、 0.0012 ± 0.0004,两组比较,P 〈 0.05);模型组皮损中IL-36α蛋白表达水平明显高于对照组(分别为3.922 ± 0.248、0.690 ± 0.025,两组比较,P 〈 0.05)。对照组、实验组CCL20 mRNA表达(-Ct值)分别为0.378 ± 0.075、2.152 ± 0.793,与模型组(0.999 ± 0.178)比较,差异有统计学意义(P 〈 0.05);对照组、实验组CCL20蛋白表达结果分别为0.025 ± 0.009、0.397 ± 0.033,与模型组(0.145 ± 0.030)比较,差异有统计学意义(P 〈 0.05)。免疫组化结果表明,实验组皮损中CCL20的含量较模型组显著增加,差异有统计学意义(Z = 2.294,P 〈 0.05)。结论 IL-36α可通过促进CCL20表达,加重银屑病样小鼠皮损病变。
朱超英温炬李婷赵棋楠秦思马静郑荣昌冯洁莹
关键词:银屑病咪喹莫特
Becker痣一例并文献回顾
cker痣,又称色素性毛表皮痣、Becker黑变病。是一种起源于外胚层和中胚层的皮肤错构瘤或器官样痣,发病原因尚不明确,主要与遗传及雄激素有关,与咖啡斑、毛痣等需鉴别诊断,近年用激光治疗Becker痣取得一定疗效。
李婷温炬秦思郑荣昌朱超英赵琪楠
关键词:病理机制激光治疗
他克莫司软膏在皮肤科的应用
莫司是一种大环内酯类免疫抑制剂,分子量小,易渗透皮肤,作为首个外用的免疫抑制剂,被批准用于特应性皮炎的治疗.他克莫司对T淋巴细胞及多种细胞因子有明显抑制作用,在皮肤科得到了越来越广泛的应用.本文就他克莫司作用机制及其在皮...
李婷温炬秦思朱超英赵琪楠
关键词:皮肤病他克莫司药理作用
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