魏晓红
- 作品数：13 被引量：92H指数：7
- 供职机构：杭州师范大学临床医学院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药管理局科研基金国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 壳寡糖/水杨酸接枝物纳米粒用于释放阿霉素的研究被引量：8
- 2014年
- 目的考察壳寡糖/水杨酸纳米粒负载碱化阿霉素的可能性,评价制备而得的微粒给药系统理化性质及其体外释放行为。方法以碳二亚胺为交联偶合剂合成壳寡糖/水杨酸接枝共聚物,三硝基苯磺酸法测定水杨酸接枝率。运用超声分散法制备壳寡糖/水杨酸空白纳米粒,芘荧光法测定纳米粒临界聚集浓度,动态光散射法测定微粒粒径和表面电位,MTT法考察空白纳米粒的细胞毒性。以碱化阿霉素为模型药物,透析法制备壳寡糖/水杨酸载药纳米粒,经透射电镜考察载药纳米粒的形态,对其体外释放行为进行研究。结果合成得到的壳寡糖/水杨酸纳米粒实际接枝率为16.92%,空白纳米粒的临界聚集浓度为867.0μg·mL-1,空白纳米粒的粒径和表面Zeta电位分别为434.0 nm和48.6 mV,对人肝癌细胞Hep-G2的半数抑制浓度为1 745μg·mL-1。在碱化阿霉素理论投药量为10%时壳寡糖/水杨酸载药纳米粒的实际载药量为8.52%,包封率为93.15%。载药纳米粒的粒径和表面电位分别为214.2 nm和33.6 mV。体外释放结果表明药物的释放呈现pH敏感性;并主要以溶蚀的方式从载体内部释放出来。结论壳寡糖/水杨酸接枝物可以有效包裹碱化阿霉素并成为粒径均一的纳米粒给药系统。载药纳米粒具有pH敏感和缓释作用。壳寡糖/水杨酸接枝物有望成为潜在的难溶性药物的载体材料。
- 黄佩文陈苏萍魏晓红石森林
- 关键词：壳寡糖纳米粒体外释放
- PEG化壳聚糖/DNA纳米粒的制备和体外转染研究
- 目的:用亲水性的聚乙二醇对壳聚糖进行改性,研究PEG化的壳聚糖作为基因转染的非病毒载体的可能性.方法:通过有机合成、高分子聚合等方法将亲水性的聚乙二醇接枝到壳聚糖的氨基侧链上,得到改性的壳聚糖—聚乙二醇接枝共聚物,应用波...
- 魏晓红梁文权李敏伟
- 关键词：聚乙二醇壳聚糖DNA纳米粒体外转染
- 文献传递
- 睾酮贴片的制备工艺研究
- 2000年
- 目的:寻找以聚丙烯酸酯为骨架的睾酮贴片的最适制备工艺条件。方法:按照美国药典中透皮给药系统(TDS)释放度的测定方法,考察了不同固化方式、固化温度、固化时间对贴片胶粘性能和药物释放的影响。结果:缓慢升温方式比恒温方式所得贴片释药速度快,低温所需固化时间长,高温所需固化时间短,在100℃固化温度下,固化时间从3min至30min,药物释放速率无显著差异。结论:以聚丙烯酸酯为骨架的睾酮贴片最适制备工艺为以2℃/min的速度缓慢升温至100℃后恒定3min。
- 魏晓红梁文权
- 关键词：睾酮贴片聚丙烯酸酯TDS透皮给药系统
- 神经网络在预测难溶性药物从HPMC骨架片中释放的应用被引量：7
- 2002年
- 目的 运用神经网络BP模型对难溶性药物在HPMC亲水凝胶骨架片中的释放进行预测。方法 选取甲氧苄啶、卡马西平、磺胺甲唑、茶碱作为模型药物 ,考察不同pH值、不同离子强度的溶出介质对其释药的影响 ,并根据神经网络BP模型 ,借助计算机运算 ,预测不同药物在不同溶出介质条件下的释放。结果 用BP神经网络所建释药模型的拟合值、预测值均与实测值符合度较好。
- 叶婷魏晓红梁文权吴建军
- 关键词：神经网络难溶性药物HPMC骨架片羟丙基甲基纤维素释放度
- 肉桂提取物醇质体凝胶经皮给药研究被引量：10
- 2013年
- 目的制备肉桂提取物醇质体凝胶,考察肉桂提取物醇质体凝胶的透皮速率影响因素。方法采用注入法制备肉桂提取物醇质体,将醇质体与羟丙基甲基纤维素(HPMC)凝胶混合制备肉桂提取物凝胶,采用♂SD大鼠皮肤和Franz单室扩散池作体外经皮研究,HPLC测定不同时间点接受池的肉桂酸含量,考察不同HPMC浓度、不同促渗剂和促渗剂浓度对肉桂提取物醇质体凝胶渗透速率的影响。结果不同HPMC浓度作为肉桂提取物醇质体基质时经皮渗透速率:2%HPMC>3%HPMC>4%HPMC>5%HPMC≈醇质体。2%氮酮-丙二醇(1∶1)处理显示最好的促渗效果,渗透速率与醇质体相比:(4.38±0.47)μg·h-1·cm-2 vs(1.53±0.31)μg·h-1·cm-2。结论 2%HPMC制备的肉桂提取物醇质体凝胶,能提高肉桂透皮速率,醇质体凝胶有望开发为肉桂提取物经皮给药剂型。
- 梁震野杨建苗杜立峰许东航魏晓红
- 关键词：经皮给药醇质体凝胶促渗剂
- 神经网络用于口服缓释制剂的处方设计被引量：15
- 2001年
- 目的 用反向传播 (backpropagation ,BP)神经网络 ,从药物的溶解度设计符合一定释放度要求的缓释制剂处方。方法 选取 9种药物 (异烟肼、利巴韦林、盐酸地尔硫 ,盐酸雷尼替丁、盐酸环丙沙星、茶碱、替硝唑、丙基硫氧嘧啶、磺胺甲唑 )作为模型药物 ,按HPMC∶糊精 =(5 - 0 2 )∶1配比制成不同释放度的缓释片 ,测定各个处方的释放度 ,其释放度数据用于BP神经网络的建模、训练。结果 得到隐含层为一层、结点数为 5个和迭代次数为 2 5次的最佳神经网络 ,并成功拟定了 4个制剂处方 ,按此处方制备的缓释片的实测释放值与神经网络预测值相符。结论由MATLAB 5
- 魏晓红吴建军梁文权
- 关键词：反向传播神经网络处方设计
- 基因载体PEG化壳聚糖的制备及其表征被引量：9
- 2003年
- 目的 用亲水性的聚乙二醇对壳聚糖进行改性 ,制备适用于基因转染的非病毒类载体。方法 合成步骤共分三步。首先通过有机合成 ,将甲氧基聚乙二醇 (mPEG)的羟基末端依次活化成为羧基和琥珀酰亚胺端基 ,形成mPEG COOH活化物和mPEG COONSu活化物 ;然后将亲水性的mPEG COONSu活化物接枝到壳聚糖的氨基侧链上 ,得到改性了的壳聚糖 聚乙二醇接枝产物 ,应用波谱技术FTIR ,1H NMR ,13 C NMR对中间产物和最终产物进行了表征。结果 在FTIR谱图上基本找到mPEG COOH ,mPEG COONSu的特征峰 ;1H NMR再一次确认mPEG COONSu的合成 ;13 C NMR确认了壳聚糖 聚乙二醇接枝产物的存在。结论 mPEG COONSu活化物通过接枝反应对壳聚糖进行改性 ,得到了PEG化壳聚糖。
- 魏晓红梁文权
- 关键词：壳聚糖基因载体
- 肉桂油非离子表面活性剂囊泡经皮给药系统的研究被引量：4
- 2009年
- 目的:考察以非离子表面活性剂囊泡(niosomes)为载体的肉桂挥发油经皮给药的可行性以及浓度、促渗剂种类对药物渗透速率的影响。方法:制备非离子表面活性剂囊泡后,以SD♂大鼠皮肤为媒介,Franz单室扩散池为体外模型,用HPLC法测定透过皮肤的包合物含量。结果:按司盘40(Span40)与胆固醇(Chol)的用量为比1∶1形成的囊泡对适量肉桂油的平均包封率可以达到85%左右。肉桂油含量为0.1,0.5,2.0,5.0g.L-1的非离子表面活性剂囊泡,透皮速率分别为(4.8±0.3),(39.4±8.0),(86.3±17.4),(184.6±33.0)μg.h-1.cm-2。加入5%的二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、月桂氮卓芯酮+丙二醇等促渗剂后,其透皮速率分别为对照组的1.17,1.27,1.30倍。结论:非离子表面活性剂囊泡能有效克服肉桂易挥发的特点,与促渗剂联合应用时能提高肉桂在皮肤中的滞留量,非离子表面活性剂囊泡制剂有望开发为肉桂新的经皮给药系统。
- 杜立峰许东航胡宗权洪航魏晓红
- 关键词：非离子表面活性剂囊泡经皮给药促渗剂
- 壳聚糖孵育低分子肝素钙脂质体的制备及其包封率测定被引量：2
- 2007年
- 目的:尝试通过壳聚糖孵育以提高低分子肝素钙脂质体包封率,并分析其可能机制。方法:采用薄膜分散法制备低分子肝素钙脂质体,1∶5壳聚糖溶液孵育低分子肝素钙脂质体。利用天青A法测定包封率。结果:低分子肝素钙脂质体经壳聚糖孵育前、后的包封率分别为(46.40±3.14)%、(97.94±1.33)%。透射电镜照片示镜下有纳米粒生成。结论:壳聚糖孵育的低分子肝素钙脂质体包封率大幅提高,可能是由于壳聚糖与游离的低分子肝素钙形成纳米粒所致。
- 李广武蒋鸿雁许东航徐翔魏晓红张鋆赵志良
- 关键词：低分子量肝素钙脂质体壳聚糖包封率
- PEG化壳聚糖/DNA自组装复合物的制备、表征和体外Hela细胞转染研究被引量：25
- 2003年
- 通过有机合成和高分子聚合等方法将亲水性的聚乙二醇接枝到壳聚糖的氨基侧链上 ,得到了改性的壳聚糖 -聚乙二醇接枝共聚物 ,应用现代波谱等技术对中间产物和最终产物进行了表征 .采用绿色荧光蛋白基因质粒 p EGFP-N1为 DNA模型 ,在溶液中通过自动 (静电 )吸附得到 PEG化的壳聚糖 /DNA自组装复合物 .初步研究了该自组装复合物对 Hela细胞的体外转染效率 .结果表明 ,活化的聚乙二醇被成功地接枝到壳聚糖上 ,使不溶于水的壳聚糖改性为水溶性的 PEG化的壳聚糖 . PEG化壳聚糖 /DNA自组装复合物在Hela细胞体外转染率达到 81 % .因此 ,PEG化的壳聚糖有可能成为基因转染的非病毒载体 .
- 魏晓红梁文权潘远江
- 关键词：DNAHELA细胞病毒载体基因转染
