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黄铠

作品数:56 被引量:91H指数:5
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金南省应用基础研究计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 6篇专利

领域

  • 39篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇核科学技术
  • 1篇农业科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 16篇基因
  • 15篇多态
  • 13篇多态性
  • 11篇贫血
  • 9篇地中海贫血
  • 9篇突变
  • 8篇疫苗
  • 7篇病毒
  • 6篇血红蛋白
  • 6篇血压
  • 6篇基因型
  • 6篇高血压
  • 6篇红蛋白
  • 5篇蛋白
  • 5篇甲型
  • 5篇甲型肝炎
  • 5篇肝炎
  • 4篇单倍型
  • 4篇尿钠
  • 4篇尿钠肽

机构

  • 47篇中国医学科学...
  • 7篇邵阳医学高等...
  • 4篇昆明医科大学
  • 2篇第三军医大学
  • 2篇十堰市人民医...
  • 2篇昆明市妇幼保...
  • 1篇云南省第二人...
  • 1篇云南省第一人...
  • 1篇中南大学
  • 1篇贵州省疾病预...
  • 1篇昆明市儿童医...
  • 1篇云南省阜外心...

作者

  • 54篇黄铠
  • 37篇杨昭庆
  • 31篇褚嘉祐
  • 28篇黄小琴
  • 25篇林克勤
  • 23篇孙浩
  • 14篇刘舒媛
  • 8篇谢忠平
  • 8篇宋霞
  • 7篇于亮
  • 7篇马绍辉
  • 6篇曹妍群
  • 5篇龙润乡
  • 5篇白惠珠
  • 5篇洪超
  • 5篇陈洪波
  • 5篇杨蓉
  • 5篇李华
  • 3篇段维国
  • 3篇全文琦

传媒

  • 12篇中国优生与遗...
  • 5篇国际检验医学...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 2篇现代预防医学
  • 2篇科技视界
  • 2篇2015中国...
  • 2篇2014全球...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇遗传
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇检验医学
  • 1篇基层医学论坛
  • 1篇中国现代神经...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇才智
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇影像视觉

年份

  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 6篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 8篇2016
  • 5篇2015
  • 10篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紧急接种甲乙肝联合疫苗和乙脑疫苗的安全性评价被引量:3
2010年
目的评价甲乙肝联合疫苗和乙型脑膜炎减毒活疫苗安全性以及免疫效果。方法把甲乙肝联合疫苗同乙型脑膜炎减毒活疫苗同时接种于洁净级小白鼠后观察不良反应,并在45 d后对其做免疫原性的检查和病理组织学观察。结果接种甲乙肝联合疫苗和乙型脑膜炎减毒活疫苗组小白鼠均无毒副作用产生,且都产生免疫,肝脏和小脑的病理切片均无病变产生。结论同时接种甲乙肝联合疫苗和乙型脑膜炎减毒活疫苗安全、有效。
李佳黄铠梁疆莉沈冬高娜孙明波熊鸿燕
关键词:安全性
云南傣族中HbE突变的β珠蛋白基因簇单倍型多态性研究
HbE(β珠蛋白链:CD26,G→A)是东南亚地区最常见β珠蛋白基因突变,云南与东南亚各国相邻,是我国南方地中海贫血的高发区之一,在历史上也是疟疾高发流行区域,云南的多个少数民族中有较高的HbE突变携带率,但该突变在傣族...
刘红仙黄铠林克勤孙浩刘舒媛黄小琴褚嘉祐杨昭庆
关键词:HBE单倍型
云南血红蛋白E中Beta珠蛋白基因簇的多态性
<正>云南是我国地中海贫血的高发区之一,前期的研究表明在云南人群中有较高的HbE突变(CD26 G>A,Glu→Lys)),并且在发生率上呈现出与泰国、印度北部和柬埔寨等相邻的东南亚HbE流行区相似的特点,但目前对于云南...
刘红仙黄铠刘舒媛孙浩黄小琴褚嘉祐杨昭庆
文献传递
甲型肝炎灭活疫苗体外相对效力测试方法
本发明提供一种甲型肝炎灭活疫苗体外相对效力测试方法。彻底取代了传统的小鼠体内相对效力测试方法,解决了使用动物所带来的影响因素多、重复性差、检定周期长达30余天的不利因素,只需约3.5小时即可完成测试,减少了疫苗库存量,间...
谢忠平龙润乡李华陈洪波宋霞黄铠洪超白惠珠杨蓉
文献传递
研讨式教学法在局部解剖学实验教学中的探讨被引量:3
2016年
研讨式教学法是以"学生"为教学主体,通过讨论为主而达到解决问题的教学方式,本文探讨了在局部解剖学实验教学中,以"分组—讨论—协作"的模式开展研讨式教学实践,在教学实践中发现该教学模式有利于促进学生学习主动性,提高教学质量,值得进一步推广。
黄铠曹妍群刘冬强
关键词:研讨式教学法局部解剖学实验教学
OPV疫苗液体剂型稳定性影响因素分析被引量:1
2008年
分析了温度、反复冻融、冷链运输过程对口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)滴度的影响,检测结果显示OPV分别在37℃条件下放置3 d,25℃放置14 d,-20℃放置36个月、反复冻化35次,感染性滴度均无明显变化.在冷链条件下运输,其感染性滴度无明显变化.液体剂型的稳定性优于糖丸剂型(t=3.204 3,P<0.01).
宋霞段维国全文琦黄铠张晓丽张云昆谢明学谢忠平
关键词:脊髓灰质炎病毒减毒活疫苗稳定性
云南地区HLA-G基因3’非翻译区三个位点多态性与系统性红斑狼疮的关联研究被引量:3
2014年
目的探讨云南地区人群系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)与HLA-G基因3qE翻译区(3’untranslated region,3’UTR)3个位点(+296014bp插入/缺失、+3035C/T和+3142C/G)多态性的关联性。方法应用DNA序列测序法对云南地区206例SLE患者及212名健康对照者的HLA-G基因上述3个多态性位点进行基因分型。结果HLA-G3’UTR区14bp插入/缺失和+3142c/G等位基因和基因型频率在SLE组和对照组间的差异均无统计学意义(P〉0.05),+3035T等位基因在SLE组的频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P=0.002,OR=1.604,95%CI:1.186~2.169)。在显性遗传模式下,SLE组中(CT+TT)的OR值为2.004(95%CI:1.345~2.987,P=0.0006)。结论HLA—G14bp插入/缺失和+3142c/G多态性与云南地区人群SLE易感性无显著相关性,而+3035C/T多态性与云南地区系统性红斑狼疮易感性相关,+3035T等位基因可能是云南地区SLE发生的危险因素。
陈婷婷林俊晋松马莎于亮黄铠黄小琴褚嘉祐杨昭庆
关键词:系统性红斑狼疮多态性
精子端粒长度与特发性男性不育相关被引量:5
2015年
端粒是真核生物染色体末端的多功能特异性DNA-蛋白结构,覆盖在染色体末端,保护基因组的稳定性。端粒在减数分裂过程中起到了十分重要的作用,协助染色体配对、联会、同源重组和分离。精子中的端粒可能在精子的受精能力和胚胎发育中起到重要作用。近年来,端粒与生殖的相关性研究成为一个新的热点,但精子端粒与男性不育间的相关性并不明确。本文采用实时荧光定量PCR方法检测中国特发性男性不育人群(126例)和正常可育男性人群(138例)的精子相对端粒长度,结果发现,特发性男性不育病例的精子平均相对端粒长度(2.894±0.115)低于正常对照组(4.016±0.603),差异具有统计学意义(P=5.097×10?5);并且精子相对端粒长度与精子密度、精子总数和精子活力都有显著的相关性:精子数量较多和/或精子活力较高,精子相对端粒长度较长。研究结果提示,在中国人群中,精子端粒长度与特发性男性不育具有相关性,精子的端粒长度可能影响精子发生和精子的功能,精子端粒的缩短导致精子数目及活力的降低从而导致男性不育。
刘舒媛张昌军彭海英黄小琴孙浩林克勤黄铠褚嘉祐杨昭庆
关键词:端粒长度特发性男性不育精子数目精子活力
云南省德宏地区成人地中海贫血筛查中MCV和MCH截断值分析被引量:3
2021年
目的探讨云南省德宏地区成人地中海贫血(简称地贫)筛查指标平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)的最佳临界值。方法选取德宏傣族景颇族自治州人民医院9 562名行门诊检查、体检、婚检和遗传咨询的成年人,根据地贫常见基因突变检测结果将其分为地贫组(2 662例)和正常对照组(6 900名)。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析MCV和MCH筛查地贫的最佳临界值及效能。结果 MCV筛查地贫的最佳临界值为83.95 fL,敏感性为82.7%,特异性为89.7%;MCH筛查地贫的最佳临界值为28.15 pg,敏感性为88.7%,特异性为89.2%。确定的临界值与目前国内广泛使用的临界值(MCV<80 fL和MCH<27 pg)相比,可显著降低漏诊率;联合使用MCV或MCH筛查地贫,漏诊率最低。结论适合的临界值可显著降低地贫漏诊率,建议具有独特突变谱的流行区建立自己的地贫筛查临界值,联合使用MCV和MCH进行筛查,以提高筛查效率。
桑国鑫易薇杨必清郭薇霞黄铠林克勤褚嘉祐杨昭庆
关键词:平均红细胞体积地中海贫血
GATA4基因3′UTR区基因多态性与先天性动脉导管未闭相关性研究被引量:3
2019年
目的探讨GATA4基因3′UTR区所有SNPs及罕见突变与先天性心脏病的相关性。方法本研究组收集了41例PDA患者及342例健康人外周静脉血,提取DNA后,对GATA4基因最后一个外显子(1820bp)进行Sanger测序。与参考序列比对后,比较两组间所有SNPs、罕见突变位点基因频率和基因型频率。结果共发现8个SNP和1个罕见突变:在41例病例组中检出1例罕见突变rs372504711;将病例组和对照组进行关联分析,rs904018位点在两者之间存在显著差异(P<0.05),与C等位基因相比,T等位基因增加PDA的患病风险(OR=1.66,95%CI 1.04-2.67),与CC基因型相比TT和CT基因型均能增加PDA患病风险(OR=2.86,95%CI1.39-5.89)。结论初步发现一些位于GATA4基因3′UTR的突变可能与先心病的发病相关,值得下一步进行功能验证,从而为CHD的早期筛查和预防提供更多证据。
郭薇霞褚焱杨昭庆黄小琴马绍辉林克勤黄铠孙浩骆志玲
关键词:GATA4基因动脉导管未闭
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