杨海平
- 作品数：9 被引量：37H指数：2
- 供职机构：河南科技大学更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目洛阳市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 雷利度胺联合利妥昔单抗治疗复发性滤泡性淋巴瘤的疗效被引量：7
- 2017年
- 目的评估雷利度胺联合利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤的有效性和安全性。方法回顾性分析23例复发性滤泡性淋巴瘤患者并随访至2016年4月。根据是否联合使用利妥昔单抗分为两组。单纯治疗组:雷利度胺15 mg/d,第1~21天,然后停药7 d;第2个周期剂量加到20 mg,一共12个周期。联合治疗组:雷利度胺治疗基础上+利妥昔单抗每周375 mg/m2,持续4周。评估两组的不良反应及生存期,并运用统计学软件进行对比分析。结果单纯治疗组10例,联合治疗组13例。单纯治疗组有8例(80%),联合治疗组有10例(76.9%)患者完成了12个周期的治疗。两组临床缓解率比较差异无统计学意义(70%vs.84.6%,P=0.401)。不良反应中性粒细胞减少症(80%vs.76.9%,P=0.704)、疲劳(40%vs.46.2%,P=0.768)两组间差异无统计学意义,血栓形成(60%和15.4%,P=0.026)两组差异有统计学意义。平均随访3年发现,单纯治疗组的平均进展时间为(2.1±0.15)年,联合治疗组为(3.5±0.21)年两组差异有统计学意义(P<0.001)。单纯治疗组生存期为(3.2±0.46)年,联合治疗组生存期为(4.7±0.32)年,两组差异无统计学意义(P=0.36)。结论雷利度胺联合利妥昔单抗治疗复发性滤泡性淋巴瘤患者是安全有效的,较单独使用雷利度胺更能延长患者生存期,控制疾病进展。
- 王晓平李晖吉晓春张永江杨海平
- 关键词：雷利度胺利妥昔单抗
- 二甲双胍在非霍奇金淋巴瘤中的研究进展
- 2022年
- 临床前研究表明腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)激活剂二甲双胍可以抑制淋巴瘤细胞的生长,不影响正常淋巴细胞的功能,同时可促进淋巴瘤细胞凋亡,改善肿瘤免疫环境。临床研究表明二甲双胍用于初治及维持治疗均可以提高非霍奇金淋巴瘤(NHL)化疗疗效,改善预后;通过对糖代谢的影响,改善血糖水平,减少类固醇糖尿病的发生。二甲双胍抗NHL的主要分子机制包括激活肿瘤细胞内AMPK,抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号、抑制关键的胆固醇合成、改善葡萄糖代谢、增强高细胞毒性T淋巴细胞活性等。目前研究显示,二甲双胍可能成为NHL治疗的一种新策略。
- 王柳雪席晓平刘静静沈国民杨海平
- 关键词：二甲双胍糖皮质激素类腺苷酸活化蛋白激酶
- 内科学人机对话考试方法的初步评价被引量：1
- 2017年
- 目的:评估人机对话考试方法在内科学考试中的应用价值。方法:对2013级河南科技大学本科临床医学专业的452人,内科学考试在精心准备下采用了人机对话考试和笔试,同时对参考学生在诸多方面进行了问卷调查,并做了全面分析。结果:人机对话考试在客观性、公正性、合理性、代表性、科学性、实用性、促进性等方面都表现出了较大的优势,被考生普遍认同。结论:人机对话考试是内科学学习的一种较好评价方式。
- 金建军田笑笑史晓飞孙瑜霞李道麟马瑜瑾董少卿杨海平
- 关键词：内科学
- 多靶点激酶抑制药GNF-7对白血病细胞表达谱的影响
- 2018年
- 目的探索多靶点激酶抑制药GNF-7对白血病细胞表达谱的影响。方法从基因表达公共数据库下载表达谱数据集GSE49534,用BRB-Array Tools软件包筛选差异表达基因(DEGs),分别对差异基因进行基因本体(GO)功能分析、通路富集分析、基因互作网络分析和通路互作网络分析。结果共筛选出847个差异基因,其中上调表达基因426个,下调表达基因419个。DEGs发挥的分子功能集中在结合、蛋白激酶活性和信号转导因子活性等,主要参与信号转导、小分子代谢和细胞凋亡等生物学过程。DEGs显著富集的通路有核糖体合成、代谢通路、Janus激酶-信号转导和转录激活因子(JAK-STAT)信号通路等。网络分析挖掘出的核心基因有多核糖核苷酸核苷酸转移酶1(PNPT1)、腺苷酸激酶4(AK4)、Janus激酶2(JAK2)、信号转导和转录激活因子2(STAT2)、MYC,核心pathway包括丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、凋亡、细胞周期和肿瘤通路等。结论 GNF-7通过诱导凋亡和细胞周期阻滞等抑制白血病细胞。
- 荆凌华刘松年杨海平阮林海
- 关键词：白血病靶向治疗生物信息学
- 药学干预对合理使用抗菌药物的影响分析被引量：27
- 2017年
- 目的探讨药学干预对合理使用抗菌药物的影响。方法选取2013年6月—2014年5月在河南科技大学第一附属医院住院使用抗菌药物治疗的呼吸系统疾病患者180例,由本院临床药师对抗菌药物的使用进行了药学干预,作为干预组;选取2012年6月—2013年5月在本院住院使用抗菌药物治疗的呼吸系统疾病患者180例为对照组。利用HIS系统对所选的病例进行资料调取,包括患者基本信息,记录其使用抗菌药物的情况,包括具体药物、用药时间、抗菌药物费用等;统计使用率居前10位的抗菌药物、联合用药率、病原学检测率和不合理用药率。结果干预组阿奇霉素及头孢孟多酯使用率较对照组上升,头孢哌酮/舒巴坦使用率较对照组下降(P<0.05)。干预组联合用药率、不合理用药率较对照组下降,病原学检测率较对照组上升(P<0.05)。干预组住院时间及抗菌药物使用天数较对照组缩短,抗菌药物费用较对照组降低(P<0.05)。结论药学干预有助于促进抗菌药物的合理使用,改善药物的临床疗效,节约药物资源,减轻患者经济负担。
- 王晓平李晖吉晓春张永江杨海平
- 关键词：抗菌药药学干预
- JAK2基因阳性急性早幼粒细胞白血病1例报道并文献复习
- 2020年
- 1临床资料患者,女,54岁,以“皮肤散在淤斑1周余,牙龈出血1d”为主诉于2019年9月25日就诊。患者1周余前无明显诱因出现四肢及躯干散在淤斑,呈青紫色,大小约3cm×5cm,不凸出于皮肤,无瘙痒、发热、恶心、呕吐等不适,未予治疗。1d前患者出现牙龈出血,为进一步诊治遂至本院就诊。患者既往体健,个人史、家族史无特殊。入院体格检查:体温36.8℃,心率90次/min,呼吸频率20次/min,血压124/80mm Hg(1mm Hg=0.133kPa)。
- 席晓平杨海平胡萌赵小强朱冰柯
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病JAK2
- 儿童新诊断免疫性血小板减少症相关基因分析被引量：1
- 2019年
- 目的筛选儿童新诊断免疫性血小板减少症(ITP)相关的基因并进行功能分析。方法从基因表达公共数据库中下载GSE56232表达谱数据集,采用BRB-Array Tools软件控制质量并筛选差异表达基因(DEGs),然后对差异基因进行基因本体功能富集分析、通路富集分析、基因共表达网络分析和通路互作网络分析。结果共鉴定出582个DEGs,包括45个上调基因,537个下调基因。功能富集分析表明DEGs主要涉及转录调控、DNA损伤与修复、细胞周期、细胞因子、信号传导、血液凝固、蛋白修饰等生物学过程。通路富集分析发现DEGs主要富集于细胞周期、细胞骨架调节、TGFβ信号通路、白细胞迁移、MAPK信号通路、细胞凋亡等。网络分析鉴定出的核心通路包括细胞凋亡、细胞周期和MAPK信号通路,核心基因有UBR3、ERBIN、KIF5B和SLK。结论儿童新诊断ITP涉及基因表达谱的改变,为深入阐明儿童ITP发生的分子机制和指导治疗干预提供了基础。
- 马利敏杨海平杨学文阮林海
- 关键词：免疫性血小板减少症细胞周期细胞因子自身免疫
- 急性白血病患者发热伴肺部非特异影像学改变治疗的临床分析
- 2021年
- 化疗为急性白血病主要治疗方式,有助于杀灭肿瘤细胞,延长患者生存周期并改善其生活质量,但是治疗期间患者出现肺部感染等相关并发症的风险较高,严重影响化疗效果,患者生命安全也会受到危及。患者化疗期间免疫力下降、血小板及重度粒细胞减少,无法通过肺泡灌洗以及穿刺活检等有创检查进行肺部感染诊断,因此临床治疗难度较大[1]。此次研究以80例发热伴肺部非特异影像学改变的急性白血病患者为研究对象,自2017年4月至2019年4月接受治疗,分析患者病情特点、治疗方法及转归,现报告如下。
- 席晓平杨海平胡萌赵小强
- 关键词：粒细胞减少影像学改变病情特点化疗效果肺泡灌洗急性白血病
