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张伟

作品数:43 被引量:161H指数:7
供职机构:中国计量科学研究院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家科技基础条件平台建设计划科技基础性工作专项更多>>
相关领域:机械工程理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2010
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  • 2篇2007
  • 1篇2003
  • 5篇1999
  • 1篇1997
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三聚氰胺快速检测技术测试平台的建设
2014年
2008年“奶粉中三聚氰胺”事件的发生,严重危害了消费者健康,诋毁了乳品行业的信誉,损害了我国在国际上的形象。而快速、准确检测三聚氰胺方法的缺乏既是造成该事件发生的主要原因,同时也成为解决该突发事件的技术关键。为此,国家相关部门联合开展了在全国范围内征集快速检测三聚氰胺的技术和产品活动,要求应征的方法要“快速、准确、便捷、经济”。对此,中国计量科学研究院提出搭建快速检测方法的测试平台,对所有应征的检测技术及产品进行现场统一测试、评价,以保障快速、准确、公正、公平。该建议得到了国家科技和质检部门的大力支持,特设立并责成中国计量科学研究院承担国家应急支撑项目“三聚氰胺快速检测技术测试平台的建设”。
何雅娟戴新华邵明武李红梅马康汤桦李秀琴张伟李晓敏全灿张庆合苏福海宋德伟
关键词:三聚氰胺突发事件消费者健康乳品行业
高均匀度磁场线圈的设计被引量:11
2010年
磁场线圈是标准磁场装置中重要的组成部分,其均匀性指标直接影响标准磁场装置的性能和复现水平。利用磁位的拉普拉斯方程式在球坐标下的解,对单个轴对称线圈产生的磁场进行数理分析后给出其磁场分布的一般特性,在此基础上给出典型的多段环形组合线圈的具体设计方法和实际的数值运算结果,最后结合实际应用给出两个高均匀度线圈的设计过程。
张伟
关键词:计量学拉普拉斯方程
基于LabVIEW的动态力测量仿真系统研究被引量:1
2010年
基于LabVIEW设计了动态力测量仿真系统,该系统应用系统辨识和动态补偿来提高力传感器的动态性能,使之适用于动态测量。着重介绍了该系统对力传感器仿真模型进行系统辨识与动态补偿的原理、方法和步骤。仿真实验证明:通过选择合适的激励信号,该系统能够准确辨识力传感器仿真模型并提高力传感器系统的动态性能。
张伟张跃
关键词:力传感器系统辨识动态补偿
水的饱和辛醇溶液水分标准物质的研制被引量:1
2011年
生物燃料的国家标准规定了产品的技术指标和相应的检测方法。水的饱和辛醇溶液的水分标准物质,用于生物燃料水分测量时仪器的校准和方法的验证,能够保障测量结果的准确可靠和等效一致。该标准物质采用卡尔.费休库仑法、卡尔.费休容量法和定量核磁共振等三种不同原理的方法定值。通过方法研究和改进,实现了库仑法和容量法的一致;通过引入新的核磁共振方法,提高了结果的准确性。最终标准物质的水分量值为4.76%,扩展不确定度为0.09%。
王海峰马康张伟李占元
关键词:水分标准物质不确定度核磁共振
皮质醇纯物质中杂质分析与定值被引量:3
2014年
皮质醇是临床医学和药物学研究中的重要测定指标,但皮质醇测定的量值溯源问题尚待解决。本工作对皮质醇纯品中杂质的定性定量以及纯度的测定进行了研究。采用HPLC-IT-TOF对与主成分结构类似的杂质进行定性分析,并采用HPLC-MS/MS对杂质含量进行定量测定。采用卡尔费休库仑法、顶空气相色谱法、电感耦合等离子体质谱法对其他杂质进行定量分析,用质量平衡法计算皮质醇纯品的纯度,结果为99.18%,扩展不确定度为U=0.18%(k=2),并用定量核磁法对测定结果进行了验证。结果表明,两种方法定值结果的一致性较好,说明所建立的定性及定量方法准确可靠,对激素类及其他有机纯物质的定性和定量有较好的指导作用。
王孜一戴新华张伟李红梅王绍利许靓
关键词:皮质醇纯度
定量核磁共振法研究进展被引量:33
2012年
核磁共振法广泛应用于有机化合物的定性分析,但是它在化合物纯度定值、含量测定中也具有很重要的作用,分为一维谱(1H、13C、14N、15N、19F、31PNMR)、二维谱(J-分辨、1H-1H、1H-13C、DOSY)、液相色谱-核磁共振联用法(LC-NMR)、固体NMR等NMR类型。其中,1H谱最常用,其他一维谱对不同化合物各有其优势。二维核磁共振法对于在一维谱图中信号严重重叠的复杂样品的定量分析非常重要。LC-NMR联用技术将高效的分离手段与NMR联用,可以获得复杂样品的信息。介绍了各类定量核磁共振法在各领域的研究进展。
黄挺张伟全灿李红梅
关键词:核磁共振法色谱
国际关键比对CCQM—K55C:L-缬氨酸纯度的测量被引量:3
2013年
本研究工作采用质量平衡法测定了L-缬氨酸的纯度,同时采用多种方法对L-缬氨酸中的杂质进行了准确的定性和定量分析。参加了国际物质量咨询委员会组织的国际关键比对CCQM—K55C“L-缬氨酸纯度的测定”。比对结果表明:我们的定值结果准确可靠,而且测得的杂质最多且定量准确,不确定度是参加本次国际比对的25个国家中相对较小的,充分说明我们在有机纯物质方面的定值技术达到了国际先进水平。
戴新华暴海霞苏福海方向黄挺张伟李红梅王海峰
关键词:L-缬氨酸纯度液相色谱-串联质谱法
叶酸标准物质中杂质的分析研究被引量:6
2016年
首次对叶酸杂质进行定性定量分析,采用三重四级杆液相色谱-质谱联用仪准确测定了两种杂质的含量,应用两种卡尔费休滴定法对叶酸中水分含量进行测定,并测定了微量氯离子的含量。外标法得到蝶酸和对氨基苯甲酰谷氨酸杂质的含量分别为0.687 5%、3.100%,相对标准偏差分别为2.05%、0.61%;离子色谱法测得氯离子含量为0.035%;两种方法测量水分结果分别为7.45%、7.75%。实验对于叶酸的准确测定具有重要意义,为叶酸一级标准物质的研制奠定了基础。
李娜黄挺全灿张伟戴新华杨屹
关键词:叶酸液相色谱-质谱联用法
苏丹红Ⅰ、Ⅱ标准物质纯度的核磁共振法测定被引量:9
2010年
采用核磁共振氢谱法(1H NMR)测定了苏丹红Ⅰ及苏丹红Ⅱ标准物质的纯度。分别以国家一级标准物质苯甲酸(GBW 13233)和国家二级标准物质尼泊金乙酯(GBW(E)100064)为内标,以氘代氯仿为溶剂,使用B ruker AVANCE DRX-500 NMR仪进行检测。实验优化了弛豫时间、扫描次数等定量参数,对定量峰的选择与积分进行了讨论。优化后的弛豫时间为30 s,扫描次数为32次;苏丹红Ⅰ、Ⅱ的纯度分别为96.1%、87.5%,其测量相对标准偏差分别为0.4%、0.6%。
张伟黄挺徐蓓全灿
关键词:核磁共振法苏丹红标准物质
肌酐纯度标准物质的定值方法及其不确定度评定研究被引量:12
2014年
通过定性及定量分析,研究了肌酐纯度标准物质的定值方法,并进行了定值分析的不确定度评定。首先使用三重四极杆质谱仪及核磁共振谱仪(氢谱)对肌酐样品进行定性分析,然后采用质量平衡法(包括液相色谱法、水分、灰分、挥发性物质和无机元素分析)与定量核磁共振法共同对肌酐纯度标准物质进行准确定值,最后对定值结果进行不确定度评定。肌酐的定值结果为99.7%,扩展不确定度为0.4%。该研究对于实际检测中肌酐的准确测定及临床上相关疾病的正确诊断治疗具有重要意义,且经过定值的肌酐纯品还可做定量核磁共振法的定量内标使用。定量分析后的肌酐经过均匀性检验和稳定性考察后可申报为国家标准物质。
黄亮张伟黄挺戴新华李红梅陈炜庆
关键词:肌酐
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