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刘涛

作品数:51 被引量:97H指数:5
供职机构:新疆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区重大科技专项新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 16篇专利
  • 8篇学位论文
  • 4篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇食管
  • 16篇细胞
  • 13篇细胞癌
  • 13篇鳞状
  • 13篇鳞状细胞
  • 13篇鳞状细胞癌
  • 12篇食管鳞状
  • 12篇食管鳞状细胞...
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  • 6篇皮渣
  • 6篇葡萄皮渣
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  • 5篇胶囊
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  • 4篇巨噬细胞
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机构

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  • 3篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇中南大学
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇新疆医科大学...

作者

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传媒

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  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇全国公共卫生...

年份

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  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
护肝降脂软胶囊及其用葡萄皮和葡萄籽制备葡萄护肝降脂软胶囊生产方法
一种护肝降脂软胶囊,其胶囊的内容物含有葡萄皮渣浸膏、特丁基对苯二酚(TBHQ)和精制葡萄籽油。该护肝降脂软胶囊的生产方法的优先方法之一是以从葡萄皮中提取的葡萄皮渣浸膏和从萄籽中得到的精制葡萄籽油为原料而制成护肝降脂软胶囊...
马龙侯斌峰刘涛苏德奇周晓辉田丽婷来海忠
文献传递
CALM1在食管鳞癌细胞及组织水平中的表达被引量:5
2020年
目的研究钙调蛋白1(camodulin1,CALM1)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达及临床意义,观察CALM1对食管鳞状细胞癌KYSE150细胞迁移、侵袭能力的影响。方法运用免疫组织化学(SP)法检测食管鳞癌患者组织中CALM1的阳性表达情况。运用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测CALM1在3种食管鳞癌细胞系中的本底表达量。运用CRISPR-cas9技术敲除KYSE150细胞系的CALM1基因,构建CALM1 sgRNA表达载体,实验分两组:NC组(阴性对照病毒感染的细胞组)、KO组(CALM1基因sgRNA慢病毒感染的细胞组)。运用细胞划痕实验及细胞侵袭实验检测CALM1对KYSE150迁移、侵袭能力的影响。结果食管鳞状细胞癌组织CALM1阳性表达率显著高于癌旁正常组织(P<0.01),且其表达与T分期和病理分级有关(P<0.05);但与患者性别、年龄、肿瘤大小、病理分型以及淋巴结转移差异无统计学意义(P>0.05)。CALM1在KYSE150食管癌细胞系中本底表达量最高,在Eca109、TE-1中表达量相同。与对照组相比,CALM1敲除的实验组中食管鳞状细胞癌细胞的迁移、侵袭能力明显受抑制(P<0.05)。结论CALM1阳性表达情况与食管鳞状细胞癌T分期和病理分级有关,CALM1在食管鳞状细胞癌中对肿瘤细胞的侵袭、迁移能力有促进作用。
韩秀娟刘清郑树涛刘涛张潇申铜雪杨丽菲张琪琪卢晓梅
关键词:食管鳞状细胞癌
原发性高血压并腔隙性脑梗死患者认知功能障碍的危险因素分析
目的:探讨原发性高血压并腔隙性脑梗死(lacunar infarction,LI)患者认知功能障碍的相关危险因素。方法:选择2016年10月--2017年6月住院的原发性高血压患者292例,根据是否合并腔隙性脑梗死分为2...
刘涛
关键词:原发性高血压腔隙性脑梗死认知功能障碍
文献传递
乌鲁木齐市210例亚健康状态人群中医药辨证干预研究
目的:观察乌鲁木齐市210例亚健康状态人群中医证型及辨证施治疗效,为临床应用提供参考。方法:采用课题组研制的健康调查问卷及亚健康诊断标准,筛选出亚健康状态人群,按《亚健康中医临床指南》确定中医证型,并进行辨证用药治疗,用...
刘涛
关键词:亚健康状态中医证型中医辨证
文献传递
新疆天然植物的功能性成分
内容: 自然环境特征;天然可食用特色植物资源;功能性成分/组分的定性、分离和初步鉴定;功能性成分的应用和瞻望新疆自然环境的特征清光绪10年即1884年,设置新疆省,1955年10月1日建立新疆维吾尔自治区。新疆地处我国西...
张月明马龙丁红肖辉刘涛
文献传递
食管癌微环境中影响肿瘤转移的分子机制研究--M2型巨噬细胞对食管癌细胞浸润和转移的促进作用被引量:5
2017年
肿瘤浸润、转移是癌症治疗失败和患者死亡的主要原因,其分子机制复杂,涉及多步骤、多阶段、多基因的变化。作为肿瘤细胞赖以生存的场所,肿瘤微环境在肿瘤浸润、转移过程中起至关重要的作用。因此,研究肿瘤微环境与肿瘤转移的动态关系,阐明微环境中不同因子在转移过程中的分子机制是肿瘤分子分型和靶向抑制肿瘤转移的关键。本专题探讨食管癌微环境中影响肿瘤转移的分子机制,识别微环境中转移相关因子的改变可为食管癌浸润、转移的分子分型诊断及治疗提供新思路。
周剑贺家勇郑树涛刘涛刘清孙燕云马蓉谭豆豆陈玉梅卢晓梅
关键词:肿瘤转移微环境食管癌分子机制研究分型诊断
食管鳞状细胞癌组织中M2型巨噬细胞浸润与患者预后及临床病理参数的相关性被引量:6
2017年
目的检测M2型巨噬细胞在食管鳞状细胞癌(ESCC)中浸润和患者预后及临床病理参数的相关性。方法应用免疫组织化学Envision二步法检测M2型巨噬细胞在ESCC及癌旁正常组织中的浸润。结果食管癌组织中CD163阳性M2型巨噬细胞浸润率明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。CD163阳性M2型巨噬细胞浸润与肿瘤淋巴结转移及T分期明显相关(P<0.05);与性别、年龄、肿瘤大小和临床分期无明显相关性(P>0.05)。生存分析结果显示,CD163阳性M2型巨噬细胞浸润与患者预后明显相关(P<0.05)。结论CD163阳性M2型巨噬细胞浸润与ESCC淋巴结转移及T分期有关,且影响患者预后,其细胞浸润可能作为判断ESCC预后的指标。
周剑贺家勇刘涛郑树涛刘清马蓉陈玉梅谭豆豆孙燕云卢晓梅
关键词:M2型巨噬细胞组织芯片
食管鳞状细胞癌中M2型巨噬细胞浸润与肿瘤转移和临床分期相关性的Meta分析被引量:4
2017年
目的探讨M2型巨噬细胞与食管鳞状细胞癌(ESCC)淋巴结转移、临床分期和T分期之间的相关性。方法检索PubMed和EMBASE数据库,最终纳入6篇文献1 318例食管癌组织标本进行Meta分析。分析指标包括淋巴结转移、临床分期和T分期。结果食管癌组织中M2型巨噬细胞浸润密度与淋巴结转移(OR=3.39,95%CI=2.92~3.94,P<0.000 01)和临床分期(OR=5.01,95%CI=4.22~5.93,P<0.000 01)明显相关,与T分期无明显相关(OR=0.89,95%CI=0.66~1.20,P=0.44)。结论食管癌组织中M2型巨噬细胞浸润与淋巴结转移及与临床分期具有统计学意义的相关性,提示其细胞浸润可作为ESCC淋巴结转移及临床分期的一个预测标志物。
周剑贺家勇刘清郑树涛刘涛谭豆豆马蓉孙燕云陈玉梅卢晓梅
关键词:M2型巨噬细胞食管癌META分析
lncRNA H19在食管鳞癌细胞KYSE30中的作用与功能被引量:6
2017年
目的研究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)H19在食管鳞癌细胞中的作用与功能。方法运用实时荧光定量PCR(Real time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测5种食管鳞癌细胞系中lncRNA H19本底表达,用RNA干扰技术转染H19小干扰RNA(Small interfering RNA,siRNA)至食管鳞癌细胞KYSE30;实验分3组:空白对照组(空白载体组)、阴性对照组(随机序列组)和实验组(H19干扰组)。用噻唑蓝比色法(MTT)、流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)、细胞划痕、Transwell侵袭实验检测lncRNA H19对食管鳞癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力的影响。结果 5种食管鳞癌细胞系中,KYSE30细胞lncRNA H19表达量最高,其次分别是Eca109、KYSE150、EC9706和KYSE450细胞。实验组敲低KYSE30细胞中lncRNA H19的表达(P<0.05),细胞增殖受到抑制(P<0.05),细胞凋亡增加(P<0.05),细胞迁移距离明显减小(P<0.05),细胞侵袭能力明显减弱(P<0.05),与空白对照组和阴性对照组相比,差异有统计学意义。结论 lncRNA H19的表达能够促进食管鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制细胞凋亡,食管癌中lncRNA H19发挥促进细胞恶性增殖及浸润、转移的癌基因作用,实验结果为今后可能用于临床诊断及治疗奠定了基础。
陈玉梅刘清郑树涛刘涛周剑马蓉谭豆豆卢晓梅
关键词:H19食管鳞状细胞癌细胞功能
M2型巨噬细胞对食管癌细胞浸润和转移的促进作用被引量:3
2017年
目的探讨M2型巨噬细胞在食管癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)中的作用。方法将人急性白血病单核细胞(THP-1)诱导分化为M2型巨噬细胞,然后将其与食管鳞癌Eca109和KYSE-150细胞系共培养,通过细胞增殖(MTT)、细胞划痕及细胞侵袭实验分别评价共培养细胞(共培养组)与非共培养细胞(非共培养组)增殖、迁移和侵袭能力的变化,并运用Western-blot检测EMT相关指标E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和锌指转录因子(Slug)的表达变化。结果与非共培养组相比,共培养组食管鳞癌细胞迁移和侵袭能力明显增强(P<0.05),但其增殖能力差异无统计学意义(P>0.05)。Western-blot检测显示,上皮标志物E-cadherin表达减少,间质标志物Vimentin和Slug表达增加。结论 M2型巨噬细胞促进食管鳞癌细胞的迁移、浸润及上皮间质转化,但对其增殖无明显影响。
周剑贺家勇郑树涛刘涛刘清孙燕云马蓉谭豆豆陈玉梅卢晓梅
关键词:肿瘤相关巨噬细胞肿瘤浸润转移分泌细胞因子基质细胞
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