郑平
- 作品数：26 被引量：100H指数：6
- 供职机构：深圳市中医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 基于信息熵理论权重分析的正交设计法优选参黛愈疡灌肠液水提工艺被引量：3
- 2020年
- 目的优选参黛愈疡灌肠液的水提工艺。方法以苦参碱、氧化苦参碱的提取率和干膏率为评价指标,采用信息熵理论确定各指标权重系数并计算综合评分。以煎煮时间、加水倍数、煎煮次数为考察因素,采用L9(34)正交试验筛选参黛愈疡灌肠液的最优提取工艺并进行验证。结果最优的提取工艺为饮片煎煮3次,每次加8倍量水、每次煎煮1 h,苦参碱、氧化苦参碱的平均提取率分别为0.117 1%、0.010 8%,平均干膏率为36.53%。结论优选的水提工艺重复性好、稳定可行,可为参黛愈疡灌肠液的后续开发和工业化生产提供科学依据。
- 胡兆流陈秋谷王佛长黄诗莹郑平赵元张尚斌冯春霞黄明河陈剑平
- 关键词：苦参碱氧化苦参碱水提工艺正交设计
- 健脾益肾丸指标成分的含量测定及其对CRF模型大鼠钙磷代谢和炎症因子的影响被引量：4
- 2019年
- 目的:建立健脾益肾丸(JYP)中黄芪甲苷、大黄素、大黄酚的含量测定方法,并探讨JYP对慢性肾衰竭(CRF)模型大鼠钙磷代谢和炎症因子等相关指标的影响。方法:采用高效液相色谱法进行含量测定。黄芪甲苷以及大黄素、大黄酚的色谱柱分别为Agilent Zorbax SB-C18、Agilent TC C18,流动相分别为乙腈-水(36∶64,V/V)、甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25,V/V),检测器分别为蒸发光散射检测器和二极管阵列检测器(后者检测波长为254 nm),柱温分别为30、25℃,流速均为1.0 m L/min,进样量分别为20、10μL。将SD大鼠随机分为正常组、模型组、尿毒清组(1.80 g/kg)和JYP低、中、高剂量组(1.71、3.43、6.85 g/kg),每组10只。除正常组外,其余组大鼠均采用5/6肾切除方法复制CRF模型。造模4个月后,正常组和模型组大鼠均灌胃相应体积水,各给药组大鼠灌胃相应药物,每日1次,连续12周。采用酶联免疫吸附测定法检测大鼠血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、甲状旁腺激素(PTH)和炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]含量,采用甲基百里香酚蓝比色法和磷钼酸法检测其血钙、血磷含量,采用Pearson检验考察炎症因子与钙磷代谢相关指标(血钙、血磷、PTH)的相关性。结果:黄芪甲苷、大黄素、大黄酚检测质量浓度的线性范围分别为54.537~381.759、2.960~20.720、6.318~44.223μg/m L(r>0.999),定量限分别为0.010、0.288、0.216μg/mL,检测限分别为0.003、0.096、0.072μg/mL,精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于3.0%,加样回收率为97.18%~102.33%(RSD<3%,n=9)。造模后(给药前),模型组和各给药组大鼠血清Scr、BUN含量均较正常组显著升高(P<0.01);给药后,各给药组大鼠上述指标均较模型组和同组给药前显著降低(P<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠血钙含量显著降低,IL-6、TNF-α含量均显著升高(P<0.01);与模型组比较,JYP中、高剂量组大鼠血钙含量均显著升高,尿
- 江霞江霞郭丽琴郭丽琴黄诗莹王佛长郑平郑平易铁钢张尚斌李顺民
- 关键词：黄芪甲苷大黄素大黄酚钙磷代谢炎症因子
- 多指标权重分析法结合正交试验优选补脾养肾颗粒的水提工艺被引量：17
- 2019年
- 目的:优选补脾养肾颗粒的水提工艺,为其后续开发研究提供依据。方法:分别采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法和高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法测定补脾养肾颗粒的水提液中黄芪甲苷和丹酚酸B的含量,以黄芪甲苷、丹酚酸B的含量以及出膏率的综合评分为指标,采用层次分析(AHP)法、指标重复性相关(CRITIC)法和AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,设计L9(34)正交试验筛选补脾养肾颗粒的水提工艺中煎煮时间、加水倍数和煎煮次数,并进行验证试验。结果:以AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数最为合理,筛选的提取工艺为药材煎煮2次,每次加12倍量水、煎煮1 h。3次验证试验结果显示,黄芪甲苷、丹酚酸B的平均含量分别为8.79、609.50 mg(整方121 g药材提取得到的总量),平均出膏率为31.24%,平均综合评分为96.59分(RSD=1.01%,n=3)。结论:优选的水提工艺重复性好、稳定可行,可为补脾养肾颗粒的后续开发和工业化生产提供科学依据。
- 胡兆流陈秋谷王佛长黄诗莹郑平张尚斌张尚斌张尚斌易铁钢
- 关键词：水提工艺正交试验
- 治疗肝纤维化和肝硬化的中药组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种治疗肝纤维化和肝硬化的中药组合物及其制备方法，其中治疗肝纤维化和肝硬化的中药组合物，包括如下重量份的原料制备而成：三七5‑15份、醋鳖甲10‑30份、醋龟甲10‑30份、黄芪10‑30份、白术10‑30份、...
- 周大桥陈剑平邢宇锋童光东张尚斌胡兆流韩志毅郑平
- 文献传递
- 不同雷公藤制剂中6个成分的含量研究被引量：3
- 2018年
- 目的建立测定雷公藤制剂中的6种成分(雷公藤甲素、雷公藤内酯酮、雷酚内酯、雷公藤次碱、雷公藤红素及雷公藤内酯甲)的高效液相色谱方法。方法采用Agilent TC-C_18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以10 mmol/L乙酸铵水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.75 ml/min,检测波长为225 nm,柱温为25℃。结果 6种成分的进样浓度为0.1~156.25μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为98.5%(RSD=1.9%)、99.2%(RSD=1.9%)、99.5%(RSD=1.5%)、98.7%(RSD=1.2%)、98.8%(RSD=1.6%)、99.0%(RSD=1.7%)。结论所建立的测定方法操作方便,重复性强,结果准确,可用于雷公藤及其相关产品的质量分析;不同雷公藤制剂中6个成分的含量存在差异。
- 祁爱蓉傅博刘小燕李顺民文善适郑平陈剑平
- 关键词：雷公藤制剂反相高效液相色谱法
- 活血消肿药膏及其制备方法
- 本发明公开了一种活血消肿药膏及其制备方法，活血消肿药膏包括活血消肿组合物、亲水性凝胶基质和添加剂组分，所述活血消肿药膏中活血消肿组合物的重量百分比为12.92～21.60％；所述亲水性凝胶基质包括如下重量百分比的原料：亲...
- 陈剑平胡兆流张尚斌郑平
- 文献传递
- 基于高效液相色谱法指纹图谱和一测多评法的荷芪散质量评价被引量：8
- 2019年
- 目的:建立不同批次荷芪散的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,并采用一测多评(QAMS)法测定其中甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、金丝桃苷、荷叶碱、芦荟大黄素、橙黄决明素6种成分的含量。方法:采用HPLC,以金丝桃苷为内参物,建立10批荷芪散的指纹图谱及其余5个成分的相对校正因子(RCF),并测定其含量,比较QAMS法与外标(ESM)法的差异性。结果:建立的HPLC指纹图谱共标定了28个共有峰;金丝桃苷与甘草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、荷叶碱、芦荟大黄素、橙黄决明素的RCF分别为1.52、0.71、0.43、0.71、0.56,RSD<3.0%,QAMS法与ESM法的测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高效液相色谱法指纹图谱结合QAMS法可为评价荷芪散的质量提供参考。
- 楚淑芳陈秋谷胡兆流黄诗莹王佛长郑平张尚斌赵恒侠李惠林陈剑平
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法相对校正因子
- HPLC-MS测定小儿安神补脑颗粒中8个成分的含量被引量：6
- 2018年
- 目的：建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定小儿安神补脑颗粒中8个成分的含量测定方法。方法：采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈（A）-10 mol·L-1乙酸铵（B）水溶液,梯度洗脱;进样量10μL。质谱条件采用电喷雾离子源,正负离子同时检测,扫描方式为选择离子扫描模式。结果：甘草苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷,甘草酸铵,柚皮苷,3,6＇-二芥子酰基蔗糖,橙皮苷,新橙皮苷和黄芪甲苷线性范围分别在0.019 5～2.5 mg·L-1（r=0.999 1）,0.078 1～5 mg·L-1（r=0.999 2）,0.078 1～5 mg·L-1（r=0.999 8）,0.312 5～50 mg·L-1（r=0.999 9）,0.019 5～2.5 mg·L-1（r=0.999 2）,0.078 1～10 mg·L-1（r=0.999 0）,0.312 5～20 mg·L-1（r=0.999 4）,0.019 5～1.25 mg·L-1（r=0.999 0）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均〈2%;平均回收率在95.07%～97.79%,RSD均〈2%;甘草苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷,甘草酸铵,柚皮苷,3,6＇-二芥子酰基蔗糖,橙皮苷,新橙皮苷和黄芪甲苷样品含量测定结果依次为187.5～188.1,330.0～331.0,312.1～319.5,1 509.0～1 510.2,172.2～173.0,180.0～181.0,639.0～639.8,37.5～38.2μg·g-1。结论：该方法简单、准确、灵敏、重复性好,可用于小儿安神补脑颗粒的质量评价与控制。
- 高厚明胡兆流郑平李中桂郑琳邱静宇易铁钢张尚斌陈剑平
- 关键词：甘草苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷甘草酸铵柚皮苷橙皮苷新橙皮苷
- HPLC-MS法同时测定健脾益肾丸中8个成分的含量被引量：11
- 2017年
- 目的:建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定健脾益肾丸中8个主要成分(丹参素钠、丹酚酸B、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、黄芪甲苷、芒柄花素)的含量。方法:采用ZORBAX C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~1.2 min,5%A;1.2~2 min,5%A→20%A;2~4 min,20%A→40%A;4~8 min,40%A;8~10 min,40%A→95%A;10~17 min,95%A;17~25 min,5%A),流速为0.8 m L·min^(-1),进样量为5μL;采用电喷雾离子源(ESI),SIM模式,正负离子同时检测方式。结果:丹参素钠、丹酚酸B、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、黄芪甲苷和芒柄花素检测的线性范围分别为0.04~2.5μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、0.035~1.0μg·m L^(-1)(r=0.999 5)、0.15~20μg·m L^(-1)(r=0.999 2)、0.04~20μg·m L^(-1)(r=0.999 8)、0.004~2.0μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.06~2.0μg·m L^(-1)(r=0.999 4)、0.035~2.5μg·m L^(-1)(r=0.999 8)和0.006~0.2(r=0.999 5)μg·m L^(-1);精密度、稳定性、重复性试验的RSD小于3%;平均回收率(n=6)均在97.0%~102%范围内,RSD均小于3%。3批样品中丹参素钠、丹酚酸B、松果菊苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、黄芪甲苷和芒柄花素含量测定结果分别为0.490~0.500、1.792~1.812、0.505~0.511、0.680~0.684、0.609~0.615、0.100~0.110、0.056~0.057和0.020~0.022 mg·g^(-1)。结论:所建立可作为健脾益肾丸的质量控制提供依据。
- 陈剑平郑平李中桂邹美南江霞何泰东张尚斌易铁钢李顺民
- 关键词：丹参丹参素钠松果菊苷毛蕊异黄酮葡萄糖苷毛蕊花糖苷芒柄花素
- 滋肾降糖丸组分的检测方法
- 本发明公开了一种滋肾降糖丸组分的检测方法，包括：用第一类甲醇溶液配制对照品溶液；用第二类甲醇溶液溶解滋肾降糖丸粉末，制得供试品溶液；采用高效液相色谱法检测所述对照品溶液及供试品溶液，分别获得对照品特征图谱与供试品特征图谱...
- 李惠林陈剑平张尚斌余晓丹郑平
- 文献传递
