您的位置: 专家智库 > >

万群

作品数:37 被引量:29H指数:3
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金江苏省农业三新工程项目更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 21篇专利
  • 10篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 17篇农业科学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 10篇大豆
  • 9篇污染
  • 9篇降解
  • 8篇土壤源
  • 8篇残留污染
  • 7篇基因
  • 7篇杆菌
  • 6篇蔬菜
  • 6篇蔬菜品质
  • 6篇甲酸
  • 6篇苯二甲酸
  • 5篇蛋白
  • 5篇丁酯
  • 5篇芽孢杆菌
  • 5篇杀虫
  • 5篇农药
  • 5篇噻虫嗪
  • 5篇邻苯二甲酸二...
  • 5篇二丁酯
  • 4篇新烟碱类

机构

  • 37篇江苏省农业科...
  • 2篇江苏丘陵地区...
  • 1篇广西大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇南京财经大学
  • 1篇青岛科技大学
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 37篇万群
  • 24篇余向阳
  • 12篇徐照龙
  • 12篇张大勇
  • 12篇邵宏波
  • 12篇黄益洪
  • 11篇程金金
  • 10篇何晓兰
  • 10篇宁丽华
  • 8篇刘佳
  • 4篇吴若函
  • 3篇陈小龙
  • 3篇葛静
  • 2篇戚维聪
  • 2篇孙星
  • 2篇刘晓庆
  • 2篇郭士伟
  • 2篇闫小龙
  • 2篇于居龙
  • 2篇张猛

传媒

  • 3篇江苏农业科学
  • 3篇江苏农业学报
  • 2篇植物资源与环...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇农药学学报

年份

  • 2篇2024
  • 5篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 6篇2019
  • 2篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种大豆耐盐性的检测方法
本发明提供一种大豆耐盐性的检测方法,具体为:首先提取待测大豆基因组DNA,再分别以SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2为上下游引物,对大豆基因组DNA进行PCR扩增,对反应产物进行琼脂糖凝胶电泳,回收PCR扩增...
宁丽华邵宏波张大勇郭士伟何晓兰黄益洪徐照龙万群刘佳
文献传递
5个大豆AT-hook基因GmAHLs的克隆与定位分析被引量:3
2017年
从大豆[Glycine max(Linn.)Merr.]中克隆出5个AT-hook基因,分别命名为GmAHL1、GmAHL2、GmAHL3、GmAHL4和GmAHL5,其中,GmAHL5为GmAHL1的重复基因。序列分析结果表明:5个GmAHLs蛋白的AT-hook基序分别位于其氨基酸序列的42~54、39~51、42~54、41~53及42~54处,且GmAHL1和GmAHL5蛋白的氨基酸序列相同。大豆GmAHLs蛋白和野大豆(G.soja Sieb.et Zucc.)Gs AHLs蛋白与其他植物H1组蛋白的亲缘关系较远,说明GmAHLs蛋白不属于H1组蛋白。GmAHL1基因在所有检测的组织中均不表达;GmAHL2基因主要在花、种子、叶片和根中表达;GmAHL3基因主要在花、叶片、茎和根尖分生组织中表达,在果荚中不表达,但在根瘤中有表达;GmAHL4基因在根瘤中高度表达,在根、茎端分生组织、茎和果荚中也有较高表达;GmAHL5基因主要在叶片、种子、根尖分生组织和花中表达。GmAHL2基因在根中的表达受氨的诱导,GmAHL3基因在根中的表达受硝酸盐、尿素和根瘤菌的抑制。亚细胞定位分析结果表明:大豆GmAHLs蛋白定位于细胞核。研究结果显示:大豆GmAHLs基因均非组成型表达基因,其中GmAHL2、GmAHL3和GmAHL4基因的表达具有特异性,且可被外源氮素和根瘤菌处理诱导或抑制。
张大勇戚维聪万群刘佳徐照龙黄益洪邵宏波
关键词:大豆克隆亚细胞定位
应用绿肥植物修复农田土壤邻苯二甲酸酯污染的方法
本发明属于土壤的修复技术领域,具体的涉及一种应用绿肥植物修复农田土壤邻苯二甲酸酯污染的方法。包括以下步骤:疏松整平待修复的污染土壤;在污染土壤中种植紫花苜蓿或毛苕子、加入粉碎后的新鲜紫花苜蓿或毛苕子;对修复后的污染土壤中...
程金金余向阳冯发运陈小龙万群
一种吸收转运新烟碱类杀虫剂的质膜内在水通道蛋白及其编码基因与应用
一种氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的小白菜质膜内在水通道蛋白,其编码基因BraPIP1;1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,该质膜内在水通道蛋白具有灵敏地响应外界环境中新烟碱类杀虫剂(噻虫嗪、吡虫啉等)的...
余向阳万群李易芯程金金吴若函
文献传递
一株阴沟肠杆菌及其在降解噻虫嗪中的应用
本发明涉及一株保藏编号为CGMCC No.16235的阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)及其在降解噻虫嗪中的应用;该阴沟肠杆菌可制备成菌剂,应用于叶菜种植体系中土壤源噻虫嗪残留污染的修复,以及降低叶菜...
万群李易芯徐文君余向阳
文献传递
邻苯二甲酸酯降解真菌的筛选及其降解特性和土壤修复作用被引量:8
2021年
从多年地膜污染棉田土壤中分离纯化出邻苯二甲酸酯(PAEs)降解真菌,筛选分离出对PAEs降解效果良好的3株非致病真菌PAE1、PAE6、PAE8,经形态学特征及18S rDNA序列分析,分别鉴定为菌核生枝顶孢霉(Acremonium sclerotigenum)、辐毛鬼伞(Coprinellus radians)、耐盐枝孢菌(Cladosporium halotolerans)。3株真菌在邻苯二甲酸二丁酯(DBP)起始质量分数为10 mg/kg时降解效率最高,PAE6降解率达68.4%。3株真菌均能降解多种PAEs,推测出其降解生物代谢路径为:PAE→单酯→PA→PCA→CO_(2)+H_(2)O。将3株真菌接种到DBP及邻苯二甲酸二辛酯(DEHP)污染的土壤中,接菌后21 d,DBP及DEHP降解率分别为47.2%~70.6%、54.1%~73.4%,其中PAE6对DEHP的降解率最高,达73.4%。表明3株真菌对土壤中DBP及DEHP污染具有良好的修复作用。
于淑婷万群余向阳陈小龙方香玲
关键词:降解真菌降解特性土壤修复
一种用于修复农药污染土壤的炭基菌剂及其制备方法与应用
本申请公开一种用于修复农药污染土壤的炭基菌剂的制备方法与应用,该炭基菌剂由降解菌(枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、桑肠杆菌)、生物炭、氨基酸、微量元素、矿物质组成;游离氨基酸可以为微生物生长提供氮素,通过调控氨基酸的含量可以...
曹瑶瑶余向阳葛静万群张雷刚生弘杰冯发运
大豆线粒体钙离子单向转运蛋白基因MCU的克隆与表达分析
钙离子(Ca2+),作为第二信使,在植物的信号转导过程中起着重要的作用。线粒体钙离子单向转运蛋白(MCU,mitochondrial calcium uniporter)是定位在线粒体内膜上的一种的膜蛋白,在钙离子进入线...
徐照龙张大勇邢锦程万群何晓兰黄益洪宁丽华邵宏波
关键词:盐胁迫线粒体钙离子
盐胁迫下苗期栽培大豆生理响应及Na+动态平衡关键基因的表达
宁丽华张大勇刘佳何晓兰万群徐照龙黄益洪邵宏波
关键词:栽培大豆盐胁迫光合特性离子含量
一株枯草芽孢杆菌及其在降解邻苯二甲酸二丁酯中的应用
本发明涉及一株保藏编号为CGMCCNo.16233的枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)及其在降解邻苯二甲酸二丁酯中的应用;该枯草芽孢杆菌可制备成菌剂,应用于叶菜种植体系中土壤源塑化剂残留污染的修复,以及降...
万群徐文君李易芯冯发运余向阳
文献传递
共4页<1234>
聚类工具0