朱哲欣
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：杭州师范大学材料与化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程更多>>
- 微流控芯片中TiO_2薄膜的低温制备被引量：2
- 2017年
- 在玻璃微流控芯片中,在低温条件下以溶胶凝胶法及水热处理法制备TiO_2薄膜。考察了溶胶处理方式、水热流速、水热时间等因素对纳米TiO_2薄膜的稳定性影响,考察了涂层次数、元素掺杂等因素对微流控芯片的光催化性能的影响。实验结果表明:100μL/h流速下水热3 h获得的5层纳米TiO_2薄膜芯片光催化降解亚甲基蓝,降解率可达到42.9%,且具有较高的稳定性。掺杂Si可以明显提高TiO_2薄膜的光催化性能,亚甲基蓝降解率可达97.1%。
- 朱哲欣叶美英
- 关键词：纳米二氧化钛微流控芯片水热处理
- 光催化微反应器中水样光催化降解及Cd^(2+)在线检测
- 2016年
- 本文以粉末法制备TiO_2涂层的玻璃微流控芯片作为光催化反应器,采用UV-LED点光源为紫外光源,实现了水样中EDTA的光催化降解,并用铋膜电极差分脉冲溶出伏安法在线检测微量水样中的重金属离子Cd^(2+)。水样中的Cd^(2+)由于EDTA的络合作用无法在铋膜电极上产生电流信号,而当水样在光催化微反应器中经紫外光催化后,由于EDTA与Cd^(2+)的配合物结构遭破坏,因此释放出游离的Cd^(2+),从而使Cd^(2+)的电流信号得到一定程度的恢复。Cd^(2+)的电流恢复程度越大,表明EDTA被光催化降解的程度越高。本文考察了光照强度、反应液流速和氧气流速、pH等因素对EDTA光催化降解效率的影响。在光照强度为120mW/cm^2、反应液流速为50μL/h、氧气流速为850μL/h、pH为4.4条件下,水样中EDTA的光催化降解率效果最佳,水样中Cd^(2+)的电流恢复程度可达92.6%。反应液流速为300μL/h时,Cd^(2+)的电流恢复率为60.0%,重复光催化反应5次的RSD为5.2%,具有较好的重现性。本文建立了水样EDTA光催化降解及Cd^(2+)在线检测的微分析系统,在线检测所需的样品体积仅为0.3mL,完成一个水样分析的时间约为60min。
- 朱哲欣叶美英
- 关键词：CD^2+在线检测
- 微反应器中有机磷水样的光催化降解及总磷在线检测被引量：5
- 2019年
- 总磷是水中各种形态磷的总和,水中的无机磷和有机磷都会造成水体的富营养化。本研究构建了粉末纳米Ti O2溶胶涂层的光催化微反应器,以带流通池的紫外分光光度计为检测器,建立了集成光催化消解预处理功能与在线检测功能的微分析系统,用于总磷的在线测定。以有机磷农药毒死蜱为考察对象,优化其在光催化微反应器中进行光降解的条件,同时采用磷钼蓝显色法进行总磷的在线检测。在样品液流速为300μL/h,抗坏血酸与钼酸盐溶液流速为120μL/h,p H=6.0,抗坏血酸浓度为3 g/L,钼酸铵浓度为8 g/L时,毒死蜱的光降解产物的吸光度最大。在此条件下,标准磷酸盐的总磷线性范围为0.05～5.00 mg/L,检出限为0.013 mg/L。与水样中总磷测定的国标法(GB 11893-1989)的检出限(0.010 mg/L)接近,检测范围比国标法(0.01～0.60 mg/L)更宽。对总磷含量为0.10～0.50 mg/L的有机磷样品进行在线光催化预处理和总磷的在线检测,RSD<4.0%(n=5)。毒死蜱在总磷含量小于0.50 mg/L时的测量误差小于±5%。采用本方法测定了池塘水样的总磷含量,并与国标法相对照,测定误差小于10%。本方法耗时短,完成一次测定(包括样品消解和检测)的时间约为15 min,有良好的应用前景。
- 朱晓婷朱哲欣叶美英
- 关键词：微反应器有机磷光催化降解总磷在线检测
- 光催化微反应器中水样光催化降解及重金属在线检测
- 本文以粉末法制备Ti O2涂层的玻璃微流控芯片为光催化反应器,采用UV-LED点光源为紫外光源,实现了水样中EDTA的光催化降解,并用铋膜电极采用差分脉冲溶出伏安法在线检测微量水样中的重金属离子Cd2+。水样中的Cd2+...
- 朱哲欣叶美英
- 关键词：重金属在线检测
- 文献传递
