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孙擎

作品数:13 被引量:4H指数:2
供职机构:中国人民解放军第401医院更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 3篇体外
  • 3篇分泌
  • 3篇分泌型
  • 3篇白血病细胞
  • 3篇白血病抑制因...
  • 3篇T3
  • 3篇CMYC
  • 2篇增殖
  • 2篇质粒
  • 2篇中国仓鼠卵巢...
  • 2篇体外实验
  • 2篇重组腺病毒
  • 2篇维甲酸
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇膜性

机构

  • 13篇第二军医大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 13篇孙擎
  • 11篇刘厚奇
  • 5篇熊俊
  • 4篇冀凯宏
  • 4篇胡凯猛
  • 3篇杨玲
  • 1篇范力星
  • 1篇尹肖雯
  • 1篇仵敏娟
  • 1篇姚云
  • 1篇徐莎
  • 1篇王越
  • 1篇蒋俊锋
  • 1篇孙红玉

传媒

  • 3篇中国解剖学会...
  • 2篇解剖学杂志
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国解剖学会...
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小鼠骨髓间充质干细胞体外培养时的恶性转化现象
骨髓间充质干细胞具有分离培养的高有效性和多潜能性,使其成为组织工程和细胞治疗的候选细胞。本实验从4周龄正常C57BL/6小鼠骨髓中,利用全骨髓贴壁法分离培养获得小鼠骨髓间充质干细胞,从形态学上观察发现随着传代次数增加,细...
熊俊孙擎冀凯宏刘厚奇
重组腺病毒pAdEasy-1/pAdTrack-CMV-hSnaill质粒的构建
<正>转录因子Snaill在上皮一间充质转型(EMT)中参与调控下游基因的转录,促使上皮表型减少和间充质表型增加,为探讨Snaill在此过程中的表观遗传修饰作用机制,需构建重组腺病毒pAdEasy-1/pAdTrack-...
熊俊孙擎胡凯猛冀凯宏刘厚奇
文献传递
高表达NCT对白血病细胞增殖和分化的影响
本研究成功构建NCT重组质粒,通过RT-PCR、Western blotting检测,获得稳定高表达NCT的细胞株,通过对细胞增殖和分化、下游信号分子STAT3表达的检测,进一步探索γ分泌酶和造血系统疾病的关系。结果显示...
尹肖雯熊俊杨玲胡凯猛仵敏娟孙擎刘厚奇
分泌型多肽TAT-CT3-CMYC白血病HL-60细胞的生长调节
白血病是造血系统的恶性疾病。近几年,研究人员提出,应该从分子角度重新认识白血病,开展针对信号分子激活/抑制的研究,为白血病的防治提供新的思路和方法。   白血病抑制因子(LEUKEMIA INHIBITORY FACT...
孙擎
关键词:白血病抑制因子STAT3中国仓鼠卵巢细胞
文献传递网络资源链接
190CT3-myc融合多肽的制备及鉴定
2010年
目的通过基因重组的方法构建带有myc标签的190CT3功能多肽(190CT3-myc)。方法采用PCR技术对编码190CT3-myc融合多肽的cDNA序列进行扩增,克隆于T载体上,酶切及测序鉴定正确后构建带有myc标签的190CT3真核表达载体,通过脂质体转染入中国仓鼠卵巢癌(CHO)细胞中;经G418筛选,获得稳定表达目的基因的CHO细胞株,免疫荧光化学法鉴定。应用抗原抗体亲和层析柱纯化190CT3-myc融合多肽,SDS-PAGE后考马斯亮蓝染色和Westernblotting分析鉴定。结果 PCR扩增得到编码为190CT3-myc的cDNA片段,经酶切和测序鉴定正确。免疫荧光化学法鉴定显示,转染重组质粒的CHO细胞稳定表达190CT3-myc。考马斯亮蓝染色显示,融合多肽190CT3-myc表达量占细胞总蛋白的10%左右,纯度≥90%;Western blotting分析表明,纯化融合多肽的相对分子量约为17000,与目的蛋白大小相符。结论成功制备190CT3-myc重组多肽,为抗白血病分子医药研究提供了新的思路。
姚云姜丹丹孙擎刘厚奇
关键词:真核表达载体转染蛋白纯化
一种真核表达载体以及在制备抑制白血病细胞增殖药物中的应用
本发明涉及基因工程技术领域,本发明的目的在于提供一种将LIFRα-CT3与TAT-PTD技术结合起来的真核表达载体以及在制备抑制白血病细胞增殖药物中的应用,本发明提供了一种真核表达载体,它含有如SEQ IDNO:1所示的...
刘厚奇孙擎杨玲
文献传递
TAT介导的白血病抑制因子受体α亚基胞内区远膜端融合蛋白的制备及其对HL-60细胞生长的抑制作用被引量:2
2014年
目的:克隆表达HIV-1反式激活蛋白TAT与白血病抑制因子(LIF)受体α亚基胞内区C末端序列(LIFRα-CT3)的融合蛋白(TAT-CT3),并检测其对HL-60细胞增殖的抑制作用.方法:重组构建TAT-CT3和SUMO融合表达质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导SUMO-TAT-CT3融合蛋白表达.表达产物经亲和层析柱纯化、去除SUMO蛋白标签后获得TAT-CT3融合蛋白,免疫印迹鉴定.采用CCK-8法检测HL-60细胞的抑制率.结果:构建了高表达重组子pET28a-SUMO-TAT-CT3,获得了相对分子质量约为26 kD的TAT-CT3融合蛋白.经活性检测,TAT-CT3融合蛋白能有效抑制HL-60细胞的生长.结论:成功地克隆、表达、纯化TAT-CT3融合蛋白,该融合蛋白具有生物活性,可抑制HL-60细胞的增殖.
徐莎王越孙擎刘厚奇
关键词:白血病抑制因子受体HL-60细胞
分泌型多肽TAT-CT3-cMyc对白血病HL-60细胞的生长调节
白血病是造血系统的恶性疾病。近几年,研究人员提出,应该从分子角度重新认识白血病,开展针对信号分子激活/抑制的研究,为白血病的防治提供新的思路和方法。 白血病抑制因子(Leukemia inhibitory factor,...
孙擎
关键词:白血病抑制因子STAT3中国仓鼠卵巢细胞
文献传递
一种真核表达载体以及在制备抑制白血病细胞增殖药物中的应用
本发明涉及基因工程技术领域,本发明的目的在于提供一种将LIFRα-CT3与TAT-PTD技术结合起来的真核表达载体以及在制备抑制白血病细胞增殖药物中的应用,本发明提供了一种真核表达载体,它含有如SEQ IDNO:1所示的...
刘厚奇孙擎杨玲
精原干细胞研究进展被引量:2
2009年
孙擎刘厚奇
关键词:精原干细胞精子发生睾丸曲细精管原始生殖细胞青春期启动生殖干细胞
共2页<12>
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