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微小RNA在肿瘤血管生成中的信号调控作用: 2011年; 微小RNA（miRNA）在转录后水平通过降解或抑制靶标信使RNA的翻译来介导基因的表达。肿瘤的血管生成涉及了一系列的信号调控通路，miRNA可能通过调控其靶基因所参与的信号通路影响肿瘤的血管生成。因此，研究肿瘤血管生成相关miRNA调控其靶基因所参与的信号通路在肿瘤的诊断及治疗中具有较高的价值。; 杨静曾曙光; 关键词：肿瘤新生血管化病理性微RNAS 信号通路

Dicer蛋白在口腔癌中的表达及其临床意义被引量：5: 2012年; 目的通过研究Dicer蛋白表达水平与口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)临床病理特征的关系探讨其在OSCC发展过程中的作用。方法利用免疫组化法对76例OSCC、20例白斑、10例癌旁非肿瘤性口腔上皮(normal adjacent to the tumor,NAT)样本的Dicer酶表达进行评估研究。利用Image-Pro Plus 6.0图像分析系统计算平均光密度值(mean optical density,MOD),SPSS 14.0软件系统分析Dicer蛋白MOD、阳性细胞百分比(percentage of positive cells,PP)与临床病理参数的关系。结果 OSCC、白斑组织、NAT的Dicer蛋白MOD、PP依次递减,三者间差异有统计学意义(P<0.05)。Dicer过度表达与肿瘤分期呈正相关关系(P<0.01),与淋巴结转移存在正相关关系(P<0.05),与年龄、性别、分化程度无相关关系。结论 Dicer蛋白表达上调可能通过影响OSCC的生长以及淋巴转移而参与OSCC的发生发展。; 魏柳琼曾曙光黄泽明柳磊杨静栾修文周会喜刘曙光艾伟健; 关键词：口腔鳞状细胞癌 DICER 免疫组化

复发性口腔溃疡患者血清中TNF-α、IL-2,6与免疫功能的相关性被引量：52: 2015年; 目的：探讨复发性口腔溃疡（ROU）患者血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-2,6（IL-2,6）与免疫功能的相关性。方法：2014年1月-2014年12月选取口腔科就诊的68例复发性口腔溃疡患者为研究对象（ROU组）,另选取同期行身体检查的60例健康体检者为对照组,采用ELISA测定两组血清及龈沟液中TNF-α,IL-2,IL-6水平,采用流式细胞术测定两组免疫细胞（CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋）水平。采用Pearson相关因素分析TNF-α,IL-2,IL-6与免疫细胞的关系。结果：ROU组患者血清中TNF-α、IL-2,IL-6水平显著高于对照组（P〈0.05）。ROU组CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平显著低于对照组,而CD8^＋水平高于对照组（P〈0.05）。经Pearson相关因素分析可知,血清中TNF-α与IL-2,IL-6及CD4^＋/CD8^＋呈正相关（P〈0.05）,而与CD3^＋、CD4^＋无相关性（P〉0.05）。结论：复发行口腔溃疡的发生可能与患者免疫功能紊乱有关,通过测定TNF-α可反映免疫功能状态,有利于判断预后。; 邹玉红杨静陈春华; 关键词：复发性口腔溃疡肿瘤坏死因子Α 白细胞介素免疫功能

Dicer在舌癌细胞中的表达及意义被引量：2: 2013年; 目的探讨Dicer基因在口腔上皮细胞和舌鳞癌细胞中的表达及意义。方法应用免疫组织化学技术(SV-0002两步法)、蛋白印迹分析(Western blot)和实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测人口腔上皮细胞和舌鳞细胞株Tca-8113、UM-1中Dicer的蛋白质和mRNA表达。结果 Dicer在口腔上皮细胞中的蛋白质和mRNA表达高于Tca-8113和UM-1,Tca-8113的蛋白质表达水平高于UM-1。结论 Dicer在舌鳞细胞株中的表达较正常口腔上皮细胞者下降,且其低表达可能促进了舌鳞癌的发展。; 杨静曾曙光刘启才栾修文容明灯郭泽鸿; 关键词：舌鳞状细胞癌免疫组织化学实时定量PCR

丝素蛋白/壳聚糖三维多孔支架的构建及结构表征被引量：5: 2012年; 背景:丝素蛋白和壳聚糖均无毒性且具有良好的生物相容性,但是单一成分作为生物支架时都不能满足支架材料的需求。目的:制备各种不同组分的丝素蛋白及壳聚糖复合支架材料,观察其微观结构及相关性能,筛选出适合成骨细胞生长的理想支架材料。方法:通过CaCl2:C2H5OH:H2O=1:2:8(摩尔比)溶解体系溶解、过滤、浓缩提纯,制备出2%的丝素蛋白溶液,壳聚糖溶解于乙酸溶液配制成的3%壳聚糖溶液,将两者以不同的比例相混合,经数次冷冻干燥后,得到成品支架材料。采用电镜观察形貌,计算孔隙率并对支架的结构进行红外、X射线衍射、电子能谱分析观察。结果与结论:将壳聚糖和丝素蛋白共混后,互为改性,制备出了结构较稳定的支架材料。其中40%丝素蛋白-60%壳聚糖组具有适合成骨细胞生长的较佳孔径,可作为细胞支架的首选配比。; 柳磊曾曙光任力魏柳琼杨静曹彦南石勇; 关键词：丝素蛋白壳聚糖骨组织工程生物材料

下颌阻生第三磨牙与下颌管重叠时的三维位置关系与拔除方法研究被引量：4: 2012年; 目的探讨曲面体层X线片示下颌阻生第三磨牙根尖部与下颌管重叠时的三维位置关系分类,以指导临床采用恰当方法拔出下颌阻生第三磨牙。方法选取在曲面体层X线片上牙根与下颌管有重叠的57颗下颌阻生第三磨牙,行锥形束CT(cone beam computed tomography,CBCT)检查,了解两者间的三维位置关系,拟定安全的拔除手术方案。结果 55例患者的57颗患牙的CBCT影像中,22颗患牙牙根(38.6%)突破下颌管壁位于下颌管内;30颗患牙(52.6%)的牙根位于下颌管的舌侧,未与下颌管发生接触;4颗患牙(7.0%)的牙根位于下颌管的颊侧,未与下颌管发生接触;1颗患牙(1.8%)的双根跨于下颌管间。57颗患牙均顺利完成拔牙手术,1例患者(1.8%)出现短暂的下唇麻木于术后1个月后恢复。结论曲面体层X线片上下颌阻生第三磨牙根尖部与下颌管重叠的病例中,下颌第三磨牙的根尖多位于下颌管的舌侧或位于下齿槽神经管内,CBCT检查对拟定正确安全的拔除术式和降低下齿槽神经损伤发生率具有重要的意义。; 容明灯卢鹏许竞曾曙光曹彦南杨静邝喆李晓敏; 关键词：下颌阻生第三磨牙锥形束CT 牙拔除术磨牙放射摄影术

小干扰RNA沉默Dicer酶对人舌鳞癌细胞Tca-8113的增殖和细胞周期的影响被引量：2: 2013年; 目的研究沉默Dicer酶的表达对人舌鳞癌细胞Tca-8113的增殖和细胞周期的影响。方法实验组转染靶向Dicer酶的siRNA序列;对照组转染无义序列siRNA;空白组细胞未做转染。采用RNA干扰技术沉默Tca-8113中Dicer酶的表达,通过荧光定量聚合酶链反应、蛋白质印迹法及免疫组织化学技术,检测Tca-8113转染小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)后Dicer酶的mRNA和蛋白质水平的表达情况;应用噻唑蓝比色法及流式细胞术检测细胞增殖及细胞周期的变化。结果 Tca-8113细胞转染siRNA 24 h后,实验组Dicer酶mRNA表达量是空白组的0.39倍,表达水平下降,实验组与空白组或对照组比较,表达水平都有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。转染48 h后实验组蛋白质表达较空白组下调53.67%。Dicer酶表达下调后,Tca-8113细胞增殖加速,G1期细胞百分率减少,S期和G2期细胞百分率增多。结论沉默Dicer酶的表达可加快细胞周期从G1期向S期和G2期进展,促进Tca-8113细胞的生长。; 杨静曾曙光刘启才容明灯郭泽鸿高文峰魏柳琼; 关键词：DICER酶舌鳞状细胞癌细胞周期

聚乳酸-纳米羟基磷灰石-丝素蛋白引导骨再生膜的制备及表面特征被引量：4: 2013年; 目的制备一种新型的聚乳酸-纳米羟基磷灰石-丝素蛋白(polylactic acid/nano-hydroxyapatite/silk fi-broin,PLLA/n-HA/SF)纳米纤维引导骨组织再生膜,初步探讨其作为引导骨再生屏障膜的可行性。方法采用热致相分离法制备PLLA/n-HA/SF纳米纤维复合膜,通过扫描电镜对其形貌进行研究,利用傅里叶红外光谱仪分析纳米羟基磷灰石和丝素蛋白的加入对所制备的复合膜结构的影响,并计算其孔隙率。结果扫描电镜显示该复合膜具有纳米纤维状三维网络结构。纤维直径约为160～320nm,孔径大小为1～4μm,丝素蛋白和纳米羟基磷灰石在复合膜中分散均匀。红外光谱结果表明PLLA/n-HA/SF复合膜具备聚乳酸、纳米羟基磷灰石及丝素蛋白的特征峰表现,3种组分之间结合良好。该膜的孔隙率为92.600%。结论热效相分离法制备的PLLA/n-HA/SF复合膜具有良好的微观结构和较高的孔隙率。; 曹彦南曾曙光高文峰杨静叶漫文柳磊任力; 关键词：引导骨组织再生聚乳酸纳米羟基磷灰石

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杨静

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