龚涛
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：四川大学华西口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技厅科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 变异链球菌CRISPR-Cas9系统csn2基因突变株的转录组学分析被引量：1
- 2021年
- 目的对变异链球菌CRISPR-Cas9系统csn2基因突变株的转录组基因表达差异进行分析。方法培养变异链球菌UA159、csn2基因的缺失菌株Δcsn2及回补菌株。提取总RNA,采用高通量测序技术,进行转录组测序,基于差异表达基因GO和KEGG数据库分析的基础上,对其参与的生物学过程进行挖掘,采用qRT-PCR的方法验证转录组测序结果。结果转录组结果显示与UA159相比,Δcsn2中基因表达量变化在1倍以上的基因有176个(P<0.05),其中上调表达基因72个,下调表达基因104个,通过GO功能富集分析及KEGG代谢通路富集分析,发现上调和下调的差异表达基因(DEG)均参与的功能为氨基酸转运和代谢。除此之外,上调的DEG参与的生物过程主要与碳水化合物代谢、能量产生和转化、转录等有关;下调的DEG主要与脂质代谢、DNA的复制、重组和修复、信号转导机制、核苷酸转运和代谢等生物过程有关,还有部分DEG的功能尚不清楚。qRT-PCR验证发现,与UA159及Δcsn2/pDL278-csn2菌株相比,与支链氨基酸形成相关的基因leuA、leuC和leuD在Δcsn2中的表达显著下调。结论通过转录组测序和qRT-PCR验证发现Δcsn2中与支链氨基酸合成与细胞膜通透性相关的基因表达量发生了明显变化。
- 何晓雅张安琪龚涛李雨庆
- 关键词：变异链球菌转录组
- 形状记忆可吸收支架的制备及其在骨组织应用的体外研究被引量：4
- 2016年
- 目的研究具有形状记忆功能的支架材料的制备方法,探讨其物理性能及生物相容性,为骨组织工程的应用作奠定基础。方法热压成形术合成孔隙大小及孔隙率适宜的形状记忆聚合物(SMP)支架,应用体式显微镜观察支架材料的形变过程,扫描电镜考察支架材料塑形前后的孔隙变化以及细胞在支架表面附着生长的情况,同时将兔骨髓间充质干细胞(BMSC)接种于支架材料,运用死活细胞染色方法检测该支架材料的生物相容性。数据分析采用方差分析,两两比较采用SNK检验。结果体式显微镜展现了材料自形变后的中间状态恢复到原始状态,形变恢复率约91%,合成的支架材料在人体温度(37℃)下具有形状记忆特性;扫描电镜下可见未形变的支架材料其具有良好的孔隙率(90.6±5.2)%,原始孔隙大小约165μm,压缩状态的孔隙大小约为33μm,同时BMSC与支架材料表面附着良好;死活细胞染色结果显示,BMSC在SMP支架表面培养1、7、14 d的活细胞率分别为(81.5±2.2)%、(86.3±1.9)%、(82.1±1.8)%,空白对照组1、7、14 d活细胞率分别为(82.3±1.7)%、(88.4±1.4)%、(83.7±2.1)%,两组间活细胞率差异无统计学意义(F=0.380,P=0.555)。而SMP支架组1、7、14 d的活细胞密度分别为(91±2.3)、(202±4.8)和(617±5.5)个/mm2,空白对照组1、7、14 d活细胞密度分别为(83±4.5)、(219±5.3)和(599±7.2)个/mm^2,均呈增长模式。结论制备所得支架材料孔隙均一,形变温度为37℃,具有良好形状记忆特性及生物相容性,能响应人体温度恢复到塑型前形状,在微创手术中有巨大的应用潜能。
- 孙玥罗恩纪焕中陈贵征龚涛刘显
- 关键词：生物相容性
- 唾液肿瘤标志物的研究进展
- 2023年
- 唾液是由口腔唾液腺分泌的混合生物体液,蕴含丰富的物质信息。随着唾液组学的不断发展,唾液不仅作为巨大的生物标志物储存库,唾液诊断也成为一种新型诊断技术,具有无侵袭性、易于获取、成本低等优势。但口腔环境复杂多变,标志物含量等易受影响,找到“真正的”唾液生物标志物仍然是一个挑战。本文主要关注常见肿瘤的潜在唾液标志物,包括DNA、RNA、蛋白质、代谢物和微生物等,针对目前已鉴定的或关联性标志物进行系统性总结,并指出建立多学科交叉体系开发唾液诊断技术,逐步构建唾液诊断平台,寻找更加精准的肿瘤预警标志物是未来发展方向。
- 龚涛郑欣周学东
- 关键词：唾液肿瘤标志物
- 黄连素与戊间甲酚对粪肠球菌的体外协同抗菌效果研究被引量：4
- 2020年
- 目的 研究黄连素与戊间甲酚联合使用对粪肠球菌的抗菌作用.方法 采用微量肉汤稀释法和活菌菌落形成单位(CFU)分别测定黄连素和戊间甲酚对粪肠球菌的最小抑菌浓度(MIC);悬液定量杀菌试验和死活菌染色检测黄连素和戊间甲酚对浮游和生物膜状态粪肠球菌的杀灭效果;扫描电子显微镜观察黄连素和戊间甲酚对粪肠球菌成熟生物膜结构的影响;CCK-8细胞增殖毒性检测试剂盒和乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒测定黄连素和戊间甲酚对人口腔黏膜上皮角质细胞(HOK)的毒性.结果 黄连素的MIC为512μg/mL,戊间甲酚的MIC为0.0233%;悬液定量杀菌试验表明,512μg/mL黄连素或0.00233%戊间甲酚单独使用时对浮游状态粪肠球菌杀灭效果较弱,但二者联合使用时表现出协同抗菌作用;死活菌染色和扫描电子显微镜结果表明二者联合使用时对生物膜状态粪肠球菌杀灭效果较弱,但可影响生物膜结构;512μg/mL黄连素和0.00233%戊间甲酚单用(或联用)处理HOK细胞时,其存活率远大于损伤率,细胞毒性较低.结论 黄连素与戊间甲酚对粪肠球菌具有协同抗菌作用,且生物安全性较好.
- 龚涛崔钰嘉周学东汤博钰任彪李雨庆
- 关键词：黄连素粪肠球菌
- frtR基因对变异链球菌产酸及脱矿能力影响的研究
- 2022年
- 目的研究TetR家族frtR基因对变异链球菌产酸能力和诱导牙体脱矿能力的影响。方法检测frtR基因框内缺失株(ΔfrtR)及回复株(ΔfrtR/pDL278-frtR)的生长情况;通过共聚焦激光扫描显微镜观察菌株的生物膜结构,并用蒽酮-硫酸法定量检测生物膜中的水不溶性胞外多糖(extracellular polysaccharide,EPS);通过糖酵解pH drop实验检测菌株的产酸能力;通过横断显微放射技术(transverse micro radiography,TMR)检测菌株诱导牛牙脱矿的能力。结果菌株生长曲线结果表明frtR基因对变异链球菌的生长无明显影响;共聚焦激光扫描显微镜观察结果显示frtR基因对变异链球菌生物膜形成无明显影响,硫酸-蒽酮法检测发现frtR基因对变异链球菌EPS合成亦无明显影响;糖酵解pH drop实验结果表明,当蔗糖为唯一碳源时,敲除frtR基因延缓了变异链球菌的产酸速率;TMR实验结果表明,敲除frtR基因降低了变异链球菌在牛牙表面诱导形成的脱矿深度和脱矿量。结论frtR基因缺失会减弱变异链球菌的产酸能力及诱导牙体组织脱矿能力。
- 敬美玲卢淼郑婷龚涛李雨庆周学东
- 关键词：变异链球菌产酸
