余蕾
- 作品数：26 被引量：33H指数：3
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 家族性地中海热患儿临床表现及外显子测序分析
- 2022年
- 目的 探讨儿童家族性地中海热(FMF)的临床特征及基因突变情况。方法 选择贵阳市妇幼保健院收治的1例间断发热11年的患儿(年龄11岁11月)。首先对该患儿进行全面的体格检查及辅助检查,其次抽取患儿2 mL外周血经过DNA提取、文库构建、外显子捕获和富集、测序数据分析等步骤筛查致病基因MEVF突变情况,并根据患儿全外显子基因检测结果,抽取患儿双亲外周血2mL进行Sanger验证,然后利用PolyPhen-2、PROVEAN、Ugene等生物信息学分析软件进一步预测该基因突变的致病性,最后根据临床诊断及表现进行相应治疗。结果 男性,11岁11月龄;表现为反复发热11年,1月余前出现肌肉及关节疼痛。患儿经全外显子基因测序V4证实存在MEFV核酸位点纯合变异,为c.442G>C(p.E148Q),该突变来源于患儿父母双方,根据ACMG指南该位点变异致病性未明,但通过多种生信分析软件分析,改位点突变为致病性,根据临床变现及基因综合分析,给予患儿秋水仙碱治疗,治疗后发热症状明显好转。结论 对于长期反复发热,伴或不伴有关节疼痛、脑膜炎、腹膜炎等炎症的患儿应警惕儿童FMF,可依靠基因测序帮助诊断。
- 蒲茜余蕾
- 关键词：发热基因测序儿童
- 一种心血管科室治疗用翻身辅助装置
- 本发明涉及医疗辅助装置技术领域，且公开了一种心血管科室治疗用翻身辅助装置，包括床板，床板的上部活动安装有翻板，翻板的一侧固定安装有铰链，铰链的另一侧固定安装在床板上，翻板的底部一侧活动安装在支撑板上，翻板的底部固定安装有...
- 余蕾
- 文献传递
- 肝纤维化大鼠肝脏中组蛋白修饰水平的变化被引量：4
- 2019年
- 目的:观察肝纤维化大鼠肝脏中组蛋白修饰的变化,并探讨其在肝纤维化发生发展过程中可能的作用。方法:雄性Wistar大鼠20只,随机分为正常对照组和肝纤维化组,其中肝纤维化组采用CCl_4皮下注射以制备大鼠肝纤维化模型,正常组注射等量植物油溶液。实验第8周末,股动脉放血处死大鼠,取2组血清,采用生化和放射免疫法测定血清肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST),以及肝纤维化标志物血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)和Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的水平;取2组大鼠肝脏,测定肝脏指数;取肝组织常规固定,HE染色和Masson染色观察组织病理改变及胶原纤维沉积情况;Western blot检测2组大鼠肝脏组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和I型胶原(ColⅠ)表达情况,以及acH4K12、acH3K9、H3K4me2和H3K9me2修饰水平的变化。结果:与对照组相比,模型组大鼠肝脏指数及ALT、AST、HA、LN、ColⅣ和PCⅢ水平明显增高(P<0.05);Western blot检测发现,与对照组比较,肝纤维化组大鼠肝组织的acH4K12修饰水平减少(P<0.05),acH3K9和H3K9me2修饰水平及α-SMA和ColⅠ表达明显增加(P<0.05),H3K4me2修饰水平的差异无统计学显著性。结论:肝纤维化大鼠肝脏中acH4K12、acH3K9和H3K9me2修饰水平改变可能与某些细胞外基质代谢相关基因转录调控有关,从而参与了大鼠肝纤维化发生。
- 田甜郑璐汤雷余蕾余蕾谢汝佳张金娟韩冰杨婷渠巍渠巍詹玮
- 关键词：组蛋白修饰肝纤维化
- 布拉氏酵母菌干预急性肝衰竭小鼠肠道菌群机制研究
- 目的： 拟利用分子生物学方法深入探索肝衰竭时肠道菌群的变化，并采用布拉氏酵母菌干预肝衰竭时肠道菌群的变化，探讨其缓解肝衰竭的可行性。 方法： 选雄性健康BALB/C小鼠，试验设计如下：1）正常对照组（K组）;2）急...
- 余蕾
- 关键词：肝衰竭肠道菌群布拉氏酵母菌信号通路基因表达
- 男性生殖异常与染色体异常及染色体多态关系的探讨
- 余蕾
- 一种心血管科用术后护理装置
- 本发明公开了一种心血管科用术后护理装置，包括安装支架、辅助支撑组件和伤口护理组件，安装支架下端设有滑动板和固定卡爪，辅助支撑组件包括支撑背板、调节丝杠和支撑杆，支撑背板通过滑动块与安装支架连接，调节丝杠卡接在安装支架内部...
- 余蕾
- 文献传递
- 一种用于心血管疾病的康复锻炼装置
- 本发明公开了一种用于心血管疾病的康复锻炼装置，包括底板，设置在所述底板上的手动摇摆装置，设置在底板上的能够形成匀强磁场的螺线管，设置在底板上能够旋转的旋转踏板装置，设置在所述螺线管内部用于割螺线管产生的匀强磁场磁感线的磁...
- 余蕾
- 二硫苏糖醇通过激活calpain-2/caspase-12信号通路诱导BRL-3A细胞凋亡被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨二硫苏糖醇(DTT)诱导大鼠正常肝细胞株BRL-3A发生内质网应激时细胞内葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、钙蛋白酶2 (calpain-2)、caspase-12及caspase-3的表达变化及对细胞凋亡的影响。方法:采用2. 5 mmol/L DTT分别处理BRL-3A细胞12 h和24 h,应用real-time PCR检测细胞内GRP78、calpain-2、caspase-12及caspase-3的mRNA水平;采用细胞免疫荧光检测细胞内GRP78、calpain-2、caspase-12及caspase-3的蛋白表达;应用Western blot检测cleaved caspase-12及cleaved caspase-3的表达变化;采用流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果:BRL-3A细胞经DTT处理12 h及24 h后,GRP78、calpain-2及caspase-12的mRNA表达较正常对照组显著升高(P <0. 01),而caspase-3的mRNA水平与正常对照组比较无显著变化;细胞免疫荧光及Western blot检测发现,DTT处理细胞12 h及24 h后,BRL-3A细胞内GRP78、calpain-2、caspase-12及caspase-3的蛋白表达均较正常对照组显著增高,同时,cleaved caspase-12及cleaved caspase-3的表达也较正常对照组明显增多(P <0. 05);流式细胞术检测发现,经DTT处理后BRL-3A细胞的凋亡率较正常对照组显著增加(P <0. 05)。结论:二硫苏糖醇诱导BRL-3A细胞凋亡可能与calpain-2/caspase-12信号通路激活有关。
- 罗轩韩冰田甜余蕾郑璐汤雷杨婷杨勤谢汝佳黄建钊
- 关键词：CASPASE-12内质网应激细胞凋亡二硫苏糖醇
- 一种新型的基因检测试剂盒
- 本实用新型公开了一种新型的基因检测试剂盒，主要包括盒体，盒体包括盒盖和放置腔，放置腔内壁均匀分布四组固定环，用于固定试剂瓶，放置腔外壁上下两端固定有弹性球，放置腔外套有按压筒，按压筒呈中空结构，按压筒内壁中下端设有凹槽，...
- 余蕾祝丽丽刘咏梅
- 文献传递
- 结肠癌中相关组蛋白乙酰化修饰位点的机制探讨被引量：1
- 2018年
- 目的观察结肠癌细胞株SW480及结肠癌组织中组蛋白乙酰化修饰的相关位点的变化情况。方法实时无标记细胞分析仪(RTCA xCELLigence)动态观察人正常结肠上皮细胞株NCM460及人结肠癌细胞株SW480的增殖情况;Western blot检测正常结肠细胞株及结肠癌细胞株的组蛋白acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰的情况及同一肠癌患者手术后切除的肠段肿瘤部位(结肠癌组织)和非肿瘤部位(正常结肠上皮组织)组蛋白acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰的情况。结果结肠癌细胞株SW480增殖速度明显大于正常结肠上皮细胞株的增殖;相同培养状态下,在72h后人结肠癌上皮细胞株增殖速度明显大于正常结肠上皮细胞株的增殖;与NCM460相比,SW480细胞组蛋白acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰下调(P<0.01)。结论结肠癌的发生过程中,在表观遗传学方面,可能也有一定的关联,而组蛋白乙酰化修饰下调可能是引起结肠癌发生发展机制的又一条通路。
- 李梁和陈忠胜郑璐田甜余蕾詹玮
- 关键词：结肠癌细胞增殖
