- 卵巢腺癌细胞中TRAIL/TRAILR的表达变化被引量：2
- 2016年
- 目的分析TRAIL/TRAILR在卵巢腺癌细胞中的表达,探讨TRAIL/TRAILR系统在卵巢癌细胞凋亡中的作用。方法选择正常卵巢组织(对照组)、早期卵巢腺癌组织(EOC组)、复发的卵巢腺癌组织(ROC组)各30例,选取组织分为两份:分别用来进行免疫组织化学、蛋白质印迹法检测TRAIL及其受体蛋白质表达量的变化,并通过免疫组化法确定其表达部位。结果3组中TRAIL表达量无统计学差异(P>0.05);EOC组DR4、DR5表达量较对照组明显减少(P<0.01),ROC组DR4、DR5表达量较对照组、EOC组明显增加(P<0.01);EOC组DcR1、DcR2与对照组无统计学差异(P>0.05),ROC组DcR1、DcR2表达量较对照组、EOC组明显增加(P<0.01);EOC组OPG表达量与对照组比较无统计学差异(P>0.05);ROC组较对照组及EOC组明显减少(P<0.01)。TRAIL及受体阳性表达主要定位表达于卵巢癌腺上皮细胞、血管平滑肌及内皮细胞的细胞膜和胞浆等部位。结论1TRAIL在正常卵巢组织、早期卵巢腺癌及复发卵巢腺癌发展过程中的表达无明显变化;2在卵巢腺癌的早期,卵巢腺癌细胞死亡受体DR4,DR5表达明显减少,"诱骗"受体无显著变化,卵巢腺癌细胞凋亡过程中得以免疫耐受与被保护,引起卵巢腺癌细胞的凋亡逃逸,与卵巢腺癌的发生发展可能有关;在卵巢腺癌的晚期复发阶段,卵巢腺癌细胞的死亡受体DR4,DR5及"诱骗"受体DcR1,DcR2的表达均明显增加,OPG的表达显著减少,TRAIL/TRAILR系统显著失衡,卵巢腺癌细胞生长迅速,易发生转移。这一结果为TRAIL应用到临床治疗早期卵巢腺癌提供了依据,为治疗晚期复发的卵巢腺癌提出了进一步考证的必要性。3OPG与卵巢腺癌细胞的凋亡逃逸是否有关尚需进一步研究。
- 李晓兰谢环邹敏刘云
- 关键词：卵巢腺癌TRAIL及其受体
