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姚贵阳

作品数:23 被引量:3H指数:1
供职机构:广西师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇理学
  • 4篇化学工程
  • 3篇医药卫生

主题

  • 8篇氨基
  • 7篇酸酯
  • 7篇膦酸
  • 7篇膦酸酯
  • 7篇氨基膦酸酯
  • 6篇亚胺
  • 5篇肿瘤
  • 5篇茜素
  • 5篇抗肿瘤
  • 5篇活性
  • 4篇衍生物
  • 4篇药物
  • 4篇肿瘤活性
  • 4篇溴苯
  • 4篇酰亚胺
  • 4篇瘤活性
  • 4篇马来海松酸
  • 4篇抗肿瘤活性
  • 4篇甲氧基
  • 4篇甲氧基苯

机构

  • 22篇广西师范大学
  • 4篇桂林医学院
  • 2篇东南大学
  • 1篇百色学院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 23篇姚贵阳
  • 19篇王恒山
  • 14篇潘英明
  • 12篇戴伟龙
  • 10篇叶鳗仪
  • 6篇李亚军
  • 5篇韦京辰
  • 4篇陈振锋
  • 4篇朱永涛
  • 2篇程克光
  • 2篇陈振峰
  • 2篇吴强
  • 2篇林宁
  • 2篇李剑飞
  • 1篇田小艳
  • 1篇陈华妮
  • 1篇李秀英
  • 1篇何春欢
  • 1篇杨达
  • 1篇房丽晶

传媒

  • 2篇有机化学
  • 2篇广西师范大学...
  • 2篇广东化工
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇林产化学与工...
  • 1篇江西师范大学...
  • 1篇吉首大学学报...
  • 1篇集成技术
  • 1篇2013中国...

年份

  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
  • 5篇2013
  • 6篇2012
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
双苯基马来海松酸内酯的合成和手性识别特性被引量:1
2013年
由苯基格氏试剂对马来海松酸三甲酯选择性加成和水解反应,合成了一个新的手性酸,其结构均经元素分析、NMR、MS表征,前体甲酯结构通过COSY、HSQC和HMBC进行了分析,产物对3种不同胺的手性识别结果表明,与马来海松酸对比,产物对胺的识别效果有显著增强,有望作为手性识别试剂。
韦京辰姚贵阳叶鳗仪戴伟龙李亚军潘英明王恒山
关键词:二维核磁共振手性识别
茜素氨基磷酸酯衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
合成了9个新型的茜素α-氨基磷酸酯衍生物4a-4h,对其进行了结构的表征.通过MTT活性测试实验,发现所合成的化合物对NCI-H460,Hct-116,MGC-803,A549,KB细胞有一定的抑制作用.流式凋亡实验与周...
叶鳗仪姚贵阳潘英明廖志新王恒山
关键词:茜素抗肿瘤活性药物合成
文献传递
大黄酸氨基膦酸酯衍生物及其合成方法和应用
本发明公开了一系列大黄酸氨基膦酸酯衍生物及它们的合成方法和应用。所述大黄酸氨基膦酸酯衍生物的合成方法为:以大黄酸和α-氨基膦酸酯为原料,溶于极性溶剂中,在催化剂HOBT和缩合剂EDAC存在的条件下反应至完全;向反应液中加...
王恒山黄日镇潘英明姚贵阳戴伟龙叶鳗仪陈振锋
文献传递
茜素二氧杂环己烷衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了五种带有二氧杂环己烷结构的茜素二氧杂环己烷衍生物及其制备方法和应用。申请人发现上述茜素衍生物具有的抗肿瘤活性大大高于其母体茜素,具有较好的潜在药用价值,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。本发明所述的茜素二氧杂环己...
王恒山戴伟龙潘英明姚贵阳程克光陈振锋田小艳
文献传递
茜素氨基膦酸酯衍生物及其合成方法和应用
本发明公开了一系列茜素氨基膦酸酯衍生物及它们的合成方法和应用。所述茜素氨基膦酸酯衍生物的合成方法为:先以茜素和2-溴丙酸为原料,溶于极性溶剂中,在缚酸剂氢氧化钾存在的条件下反应得到2-(1-羟基-9,10-二氧代-9,1...
王恒山潘英明姚贵阳叶鳗仪黄日镇
文献传递
N-芳基马来海松酸二酰亚胺位阻异构化研究被引量:1
2014年
以一级松香与马来酸酐进行Diels-Alder的加成产物马来海松酸酐为原料,制备一系列N-芳基马来海松香二酰亚胺,纯化得到光学纯的N-(1-萘基)马来海松酸二酰亚胺(3)及其甲酯(4),并通过IR、1 H及13 C NMR、MS等方法对目标化合物的结构进行鉴定和表征。发现其在结晶条件下为单一的trans构型,在溶剂中溶解过程中,化合物的N-芳基能够绕C—N键进行构型的翻转,具有位阻异构化的变旋现象,并利用旋光度和圆二色谱等手段确定了其在溶液中构型和变旋行为。
金乐朱永涛姚贵阳李亚军王恒山
关键词:旋光度
大黄酸氨基膦酸酯衍生物及其合成方法和应用
本发明公开了一系列大黄酸氨基膦酸酯衍生物及它们的合成方法和应用。所述大黄酸氨基膦酸酯衍生物的合成方法为:以大黄酸和α-氨基膦酸酯为原料,溶于极性溶剂中,在催化剂HOBT和缩合剂EDAC存在的条件下反应至完全;向反应液中加...
王恒山黄日镇潘英明姚贵阳戴伟龙叶鳗仪陈振锋
文献传递
马来海松酸三甲酯区域选择性格氏加成反应研究被引量:2
2013年
研究了格氏试剂与马来海松酸三甲酯(2)的各官能团的反应活性差异,获得了2个区域选择性加成产物(化合物3和4),各化合物的结构均经元素分析、NMR和MS表征,用COSY,HMQC和HMBC进一步对化合物3进行了结构分析,并由X射线单晶衍射确认了其立体结构.实验结果表明,2上的3个甲酯基的位阻影响了加成反应的选择性,内酯3的生成阻止了其进一步生成TADDOL(tetraaryl-1,3-dioxolane-4,5-dimethanols)类产物,但反应不影响松香环式原有的立体结构.产物3和4有望作为手性衍生试剂.
姚贵阳韦京辰戴伟龙杨达潘英明王恒山
关键词:格氏试剂二维核磁共振
茜素二氧杂环己烷衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了五种带有二氧杂环己烷结构的茜素二氧杂环己烷衍生物及其制备方法和应用。申请人发现上述茜素衍生物具有的抗肿瘤活性大大高于其母体茜素,具有较好的潜在药用价值,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。本发明所述的茜素二氧杂环己...
王恒山戴伟龙潘英明姚贵阳程克光陈振锋田小艳
氨基酸乙酯的简便合成方法被引量:1
2012年
以几种常见氨基酸为原料,直接用浓盐酸作催化,使氨基酸与乙醇反应,得到氨基酸乙酯盐酸盐,碱化之后重结晶得到氨基酸乙酯,并通过核磁对化合物的结构进行了表征,数据与文献报道一致。
戴伟龙田小艳李亚军姚贵阳
关键词:氨基酸重结晶
共3页<123>
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