罗红兵
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：成都大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐的合成被引量：1
- 2017年
- 目的合成奥达特罗重要中间体1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐并进行工艺改进,为其工业化生产奠定基础。方法以4-甲氧基苯基丙酮为原料,经过羟烷基化反应、Ritter反应、醇解、成盐得到产物1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-2-丙胺盐酸盐。结果产物结构经LC-MS、~1H NMR确认,总收率为76%,产物HPLC纯度达到99.7%。结论优化后的工艺路线,反应条件更温和,操作简单,产品纯度高,有利于工业化生产。
- 祝淳君董宏波郑登宇卫金强杜伟宏罗红兵曹胜华
- 奥达特罗的合成工艺优化被引量：2
- 2017年
- 以2,5-二羟基苯乙酮(2)为原料,用水和甲苯的混合溶剂替代单一溶剂甲基异丁基酮进行选择性苄基化反应得1-[2-羟基-5-(苄氧基)苯基]乙酮(3),收率由75%提高至83%。3经硝化反应得1-[2-羟基-3-硝基-5-(苄氧基)苯基]-乙酮(4),4再采用价廉易得的二水氯化亚锡替代昂贵的二氧化铂进行硝基还原得1-[2-羟基-3-氨基-5-(苄氧基)苯基]-乙酮(5)。5经酰氯化和分子内缩合得6-苄氧基-8-乙酰基-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮(6)。再用溴素替代四丁基三溴化铵经溴代反应得6-苄氧基-8-(2-溴乙酰基)-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮(7),收率由74%提高至81%。7经不对称还原、分子内环合、缩合反应和去苄基保护得奥达特罗(1),纯度99.5%,总收率20.4%(以2计)。
- 祝淳君罗红兵杜伟宏曹胜华
- 关键词：慢性阻塞性肺病溴代
- 放线菌SIIA243对维生素D_3的羟基化研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究放线菌SIIA243对维生素D3的羟基化作用。方法将VD3加入到不同菌株的培养液中,通过高效液相色谱检测培养液中VD3的转化产物以确定目标菌株,然后在50升发酵罐中培养目标菌株,添加维生素D3,发酵完成后对转化产物进行分离纯化和结构鉴定。结果发现菌株SIIA243转化产物的高效液相图谱中,转化产物1的保留时间与25OHVD3基本相同,转化产物2的保留时间与1α,25(OH)2VD3基本相同;经紫外光谱、质谱和核磁共振谱分析,纯化后得到的两个转化产物分别鉴定为25OHVD3和1α,25(OH)2VD3。结论菌株SIIA243能够将维生素D3转化为25OHVD3和1α,25(OH)2VD3。
- 曾志刚罗红兵翟龙飞徐欣俞岩青黄海
- 关键词：VD3羟基化
- 利用新型氮烷基化方法合成抗组胺药物羟嗪
- 2016年
- 首次报道了利用Raney-Ni催化的氮烷基化方法合成了抗组胺药物羟嗪(Hydroxyzine,1a),在此基础上优化反应条件,对底物进行拓展,成功合成14个二苯甲基哌嗪类化合物,其中包括抗组胺药物去氯羟嗪(Decloxizine,1j)、美克洛嗪(Meclizine,1l)、布克利嗪(Buclizine,1m)与钙离子通道阻滞剂洛美利嗪(Lomerizine,1n),为此方法在这些药物上的首次应用,提高了其在药物合成方面的应用价值.
- 董宏波郑登宇罗红兵杜伟宏林家富曹胜华
- 关键词：药物合成
- 碳青霉烯类抗生素中间体MAP的合成工艺改进
- 2021年
- 本研究报道了一种以4-乙酰氧基氮杂环丁酮(4-AA)为起始原料经过Reformatsky、酰化、还原、亲核取代、Dieckmann环合、烯醇化六步反应得医药中间体β-甲基乙烯基磷酸酯(MAP)的方法,通过单因素对照实验对关键反应的重要参数进行了优化,得到一条收率高、成本低和高效的合成路线,总收率达到43%,液相纯度达到98.82%,并采用MS和^(1)HNMR对关键中间体和产物都进行了表征。
- 宋明伟杜伟宏罗红兵李颖丁小东董宏波曹胜华
- 关键词：碳青霉烯类抗生素MAP中间体
