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石学军

作品数：11 被引量：29H指数：4
供职机构：重庆医科大学附属永川医院更多>>
发文基金：重庆市卫生局医学科研项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 9篇META分析
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇晚期
  • 3篇吉奥
  • 2篇血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇血管生成抑制
  • 2篇血管生成抑制...
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇疗效
  • 2篇卡培他滨
  • 2篇恶性
  • 1篇单抗
  • 1篇单抗治疗
  • 1篇胸腔

机构

  • 11篇重庆医科大学...

作者

  • 11篇石学军
  • 2篇王春光
  • 2篇袁建梅
  • 1篇李明
  • 1篇李敏
  • 1篇黄秀
  • 1篇赵岗
  • 1篇李萌
  • 1篇李月
  • 1篇李锐

传媒

  • 3篇中国药房
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 2篇医学信息
  • 1篇浙江医学
  • 1篇中华放射肿瘤...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
安罗替尼对晚期恶性肿瘤疗效和安全性的Meta分析
2021年
目的探讨安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、软组织肉瘤和结直肠癌等晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法计算机检索Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、VIP、CKNI、万方数据库,按照纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,使用RevMan 5.3软件对数据行Meta分析。结果共纳入11项随机对照试验,共947例患者。Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组患者客观缓解率(OR=4.21,95%CI:2.62~6.75,P<0.01)、疾病控制率(OR=6.06,95%CI:4.46~8.23,P<0.01)均明显提高;总生存期(HR=0.70,95%CI:0.57~0.87,P<0.01)、无进展生存期(HR=0.26,95%CI:0.21~0.33,P<0.01)均明显延长。亚组分析中,安罗替尼单药或化疗联合安罗替尼治疗均可提高患者客观缓解率、疾病控制率,且安罗替尼单药疗效更佳;对于非小细胞肺癌和其他肿瘤,安罗替尼治疗均可提高患者客观缓解率、疾病控制率,且安罗替尼治疗非小细胞肺癌效果更好。安全性方面:试验组高血压(RR=4.55,95%CI:3.28~6.30,P<0.01)、手足综合征(RR=5.09,95%CI:3.24~8.00,P<0.01)、咯血(RR=2.43,95%CI:1.50~3.94,P<0.01)发生率均高于对照组;其余不良反应如WBC减少、粒细胞减少、贫血、高甘油三酯血症、恶心、呕吐、腹泻,两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论安罗替尼可提高晚期恶性肿瘤临床疗效,同时需注意高血压、手足综合征、咯血等不良反应。
郭雪石学军王春光
关键词：晚期恶性肿瘤META分析
替吉奥对比卡培他滨在晚期乳腺癌疗效及安全性的Meta分析被引量：1
2019年
目的对替吉奥与卡培他滨在晚期乳腺癌的疗效及安全性进行Meta分析。方法计算机检索Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、CKNI、万方数据库,按照纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入12篇文献,包括829例患者。Meta分析结果显示,替吉奥较卡培他滨能有效改善晚期乳腺癌疾病控制率,差异有统计学意义[OR=1.64(1.12,2.40),P=0.01];而二者客观缓解率比较,差异无统计学意义[OR=1.34(0.99,1.81),P=0.05];安全性方面:替吉奥在恶性呕吐[OR=0.32(0.16,0.65),P=0.002]、手足综合症[OR=0.14(0.06,0.30),P<0.00001]发生率低于卡培他滨,差异有统计学意义。结论在治疗晚期乳腺癌方面,替吉奥与卡培他滨相比能有效改善疾病控制率,在恶性呕吐及手足综合症方面具有更良好的安全性。
林飞帆石学军王春光
关键词：晚期乳腺癌META分析
奥拉帕尼对CNE-2细胞不同剂量率照射的生物效应影响
2016年
目的 研究人鼻咽癌细胞CNE-2在不同剂量率照射下给予PARP抑制剂奥拉帕尼后的生物效应变化。方法 采用奥拉帕尼IC10为实验用药浓度。分4个照射组（均0、1、2、3、5、7、10 Gy剂量）：急速照射组（RT,各剂量点4 min内完成）、分次照射组（FRT,各剂量点30 min内完成）、奥拉帕尼＋RT组、奥拉帕尼＋FRT组。克隆分析法测得各剂量点存活分数,多靶单击模型拟合细胞存活曲线。蛋白印迹法检测0、1、2 Gy点RT、FRT组细胞PARP-1和各组细胞γH2AX的表达水平,免疫荧光验证各组细胞γH2AX焦点数。4个组间比较使用单因素方差分析,两两比较采用SNK-q检验。结果 奥拉帕尼对CNE-2细胞 IC10值为4.0μmol/L。1、2 Gy点FRT组细胞PARP-1表达均高于RT组（P=0.029、0.022）,FRT组γH2AX蛋白和焦点均低于其余3个组（P均〈0.05）。FRT组较RT组D0、Dq、SF2值分别增加了11.67%、15.78%、23.61%,奥拉帕尼＋FRT组较FRT组D0、Dq、SF2值分别降低了11.19%、6.44%、13.26%;RT组、奥拉帕尼＋RT组、奥拉帕尼＋FRT组间相近。结论同一剂量分次照射剂量率降低，生物效应下降；低剂量奥拉帕尼可在分次照射下降低剂量率下降引起的亚致死性修复，增加致死性损伤，进而提高了生物效应。
赵岗黄秀郑泰浩石学军李萌李明
关键词：剂量率效应细胞系鼻咽癌
阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效及安全性的Meta分析被引量：8
2020年
目的:总结阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效及安全性,以期为临床提供更多的循证医学证据。方法:通过计算机文献检索中英文数据库,收集国内外公开发表的阿帕替尼联合替吉奥(试验组)对比替吉奥(对照组)治疗晚期胃癌的随机对照试验,检索时间截止于2019年8月21日,由两名研究者独立地筛选文献、提取资料并使用Cochrane风险偏倚评估工具评价文献质量后,主要采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入20篇文献,合计1150名患者。Meta分析结果显示,阿帕替尼联合替吉奥组患者客观缓解率[OR=2.02,95%CI(1.56,2.63),P<0.00001]、疾病控制率[OR=3.10,95%CI(2.30,4.17),P<0.00001]、中位总生存期[MD=3.99,95%CI(3.56,4.43),P<0.00001]均高于替吉奥组,两者中位无进展生存期无显著性差异[MD=1.24,95%CI(-1.19,3.67),P=0.32],不良反应中仅阿帕替尼联合替吉奥组的高血压发生率[OR=6.19,95%CI(1.89,20.23),P=0.003]及蛋白尿发生率[OR=4.02,95%CI(1.11,14.62),P=0.03]高于替吉奥组,其余不良反应间亦无显著性差异,另外阿帕替尼联合替吉奥组的IFN-γ、TNF-α水平高于替吉奥组,IL-10、IL-4、TSGF、CA199、CEA水平则低于替吉奥组。结论:当前证据显示,阿帕替尼联合替吉奥较单药替吉奥可获得更高的客观缓解率、疾病控制率、中位总生存期,不良反应较少,免疫功能有所提高,能有效降低肿瘤标志物水平。但受纳入研究数量及质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证。
刘敏张洽凌丰宇石学军
关键词：胃癌META分析
益生菌辅助防治化疗相关性腹泻的Meta分析被引量：8
2017年
目的:系统评价益生菌辅助防治化疗相关性腹泻(CID)的有效性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索EMBase、Cochrane图书馆、Pub Med、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库和中国生物医学文献数据库,收集益生菌辅助防治CID的随机对照试验(RCT),提取资料并根据Cochrane Hand book 5.0推荐的"风险偏倚评估"工具评价质量,采用Rev Man5.2统计软件进行Meta分析。结果:最终纳入10项RCT,共871例患者。Meta分析结果显示,在常规对症治疗的基础上加用益生菌可以显著降低肿瘤患者总腹泻率[OR=0.31,95%CI(0.20,0.49),P<0.001]和Ⅲ~Ⅳ级腹泻率[OR=0.09,95%CI(0.03,0.24),P<0.001],提高总有效率[OR=4.16,95%CI(2.40,7.23),P<0.001]和完全缓解率[OR=2.55,95%CI(1.66,3.90),P<0.001],差异均有统计学意义;但对患者Ⅰ~Ⅱ级腹泻率[OR=0.86,95%CI(0.48,1.56),P=0.62]和部分缓解率[OR=1.00,95%CI(0.67,1.50),P=1.00]影响不大,差异均无统计学意义。结论:化疗前使用益生菌可有效预防肿瘤患者严重CID的发生;在治疗CID中,联用益生菌亦可以提高常规对症治疗的疗效。
李锐李月袁建梅郑泰浩石学军
关键词：化疗相关性腹泻益生菌META分析随机对照试验
重组改构人肿瘤坏死因子对比顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效与安全性的系统评价被引量：4
2018年
目的:系统评价重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)对比顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、Web of Science、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国科技期刊数据库、中国医学生物文献数据库,纳入rmhTNF(试验组)对比顺铂(对照组)胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的随机对照试验(RCT),提取资料并按照Cochrane系统评价员手册5.3.0评价质量后,采用RevMan 5.3统计软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入7项RCT,合计478例患者。Meta分析结果显示,试验组患者临床总有效率[RR=1.43,95%CI(1.27,1.62),P<0.001]显著高于对照组,差异有统计学意义;试验组患者胃肠道反应[RR=1.15,95%CI(0.73,1.80),P=0.55]、胸痛[RR=1.12,95%CI(0.73,1.73),P=0.60]、发热[RR=0.62,95%CI(0.35,1.08),P=0.09]、骨髓抑制[OR=0.94,95%CI(0.57,1.54),P=0.79]发生率与对照组比较,差异均无统计学意义。结论:rmhTNF胸腔灌注治疗恶性胸腔积液疗效显著优于顺铂,胃肠道反应、胸痛、发热、骨髓抑制等毒副反应的发生率与顺铂相当。
郭奇遇石学军
关键词：重组改构人肿瘤坏死因子顺铂恶性胸腔积液META分析安全性
EGFR-TKIs联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌疗效及安全性的Meta分析被引量：1
2021年
目的:系统评价第一代EGFR-TKIs联合贝伐珠单抗治疗不可切除局部晚期及转移性EGFR敏感突变非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:计算机检索Pubmed、Cochrane Library、EMbase、CBM、CKNI、万方数据库等数据库,检索时间为建库至2019年09月,按照严格的纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入9篇文献,包括1482名患者。这项研究终点是中位无进展生存期、客观缓解率、疾病控制率及安全性。Meta分析结果显示,第一代EGFR-TKIs联合贝伐珠单抗较EGFR-TKIs单药能有效改善不可切除局部晚期及转移性EGFR敏感突变非小细胞肺癌疾病控制率(disease control rate,DCR)[比值比(odds ratio,OR)=1.86,95%可信区间(confidence interval,CI)(1.40,2.46),P<0.0001]、客观缓解率(objective response rate,ORR)[OR=1.90,95%CI(1.46,2.48),P<0.00001]、中位无进展生存期(median progression free survival,mPFS)[风险比(hazard ratio,HR)=0.62,95%CI(0.54,0.71),P<0.00001],差异有统计学意义。安全性方面:Ⅲ级及以上不良反应,联合治疗组皮疹[OR=1.64,95%CI(1.20,2.24),P=0.002]、高血压[OR=6.50,95%CI(4.07,10.39),P<0.00001]、蛋白尿[OR=9.87,95%CI(2.97,32.81),P=0.0002]发生率高于EGFR-TKIs单药组,差异有统计学意义;腹泻[OR=1.09,95%CI(0.54,2.17),P=0.82]、出血事件[OR=1.74,95%CI(0.74,4.09),P=0.21]发生率差异无统计学意义。结论:在治疗不可切除局部晚期及转移性EGFR敏感突变非小细胞肺癌时,第一代EGFR-TKIs联合贝伐珠单抗与EGFR-TKIs单药相比能有效改善疾病控制率、客观缓解率及中位无进展生存期,不良反应主要有皮疹、高血压、蛋白尿,试验组发生率高于对照组,差异有统计学意义。
杜林娟石学军
关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂非小细胞肺癌META分析
环氧合酶2抑制剂在乳腺癌预防与治疗中的作用被引量：4
2016年
目的:了解环氧合酶2(COX-2)在乳腺癌预防和治疗中的作用,为乳腺癌预防和治疗药物的使用和进一步开发提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对COX-2抑制剂与乳腺癌的关系以及用于化学预防与治疗中的作用进行归纳和总结。结果与结论:COX-2在乳腺癌细胞中高表达,通过多种致病机制参与乳腺癌的发生与进展,可作为预防和治疗的靶点。COX-2可能成为预测乳腺癌预后的有效指标;选择性COX-2抑制剂对乳腺癌的化学预防与乳腺癌内分泌治疗可能的协同效果值得进一步研究。乳腺癌内分泌治疗与其他具有良好安全性的药物的协同作用是具有研究前景的治疗方法。
袁建梅石学军
关键词：环氧合酶2抑制剂塞来昔布依西美坦乳腺癌
血管生成抑制剂对黑色素瘤疗效的Meta分析
2019年
目的对血管生成抑制剂对黑色素瘤的疗效进行Meta分析。方法计算机检索Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、CKNI数据库,按照纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入4篇文献,包括2363例患者。Meta分析结果显示血管生成抑制剂与对照组在1年生存率[OR=1.11(0.89,1.39),P=0.35]、1年疾病无进展率[OR=1.27(0.87,1.84),P=0.22]、客观反应率[OR=1.31(0.97,1.77),P=0.08]、疾病控制率[OR=1.24(0.95,1.61),P=0.12]的差异无统计学意义。安全性方面,血管生成抑制剂治疗的黑色素瘤患者高血压不良事件的发生率高于对照组,差异具有统计学意义[OR=9.84(4.50,21.49),P<0.00001]。而中性粒细胞减少、神经症状、疲劳事件的发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血管生成抑制剂不仅不能显著提高黑色素瘤患者的生存率、疾病无进展率、客观反应率及疾病控制率,而且增加了高血压不良事件的发生率。
郑雯雯林飞帆石学军
关键词：血管生成抑制剂黑色素瘤临床疗效META分析
替吉奥与卡培他滨同步放疗治疗复发性结直肠癌疗效与安全性的Meta分析被引量：2
2020年
目的对替吉奥与卡培他滨同步放疗在复发性结直肠癌的疗效及安全性进行Meta分析。方法2017年9月~2019年12月计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、VIP、CKNI、万方数据库,按照纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入8篇文献,包括706例患者。Meta分析结果显示,替吉奥同步放疗较卡培他滨能有效改善复发性结直肠癌的客观缓解率,差异有统计学意义[OR=2.23,95%CI(1.59,3.13)],P<0.00001];替吉奥同步放疗较卡培他滨能有效改善复发性结直肠癌的疾病控制率,差异有统计学意义[OR=3.63,95%CI(2.00,6.57),P<0.0001];第1、第2、第3年生存率比较,差异有统计学意义[OR=3.48,95%CI(1.98,6.13),P<0.0001]、[OR=2.35,95%CI(1.55,3.55),P<0.0001]、[OR=1.94,95%CI(1.30,2.90),P=0.001]。替吉奥同步放疗手足综合征发生率低于卡培他滨同步放疗,差异有统计学意义[OR=0.33,95%CI(0.13,0.81),P=0.02];恶心、呕吐等消化道反应[OR=0.74,95%CI(0.5,1.10),P=0.14]、放射性直肠炎[OR=0.72,95%CI(0.42,1.24),P=0.24]与对照组比较,差异无统计学意义。结论在治疗复发性结直肠癌方面,替吉奥同步放疗与卡培他滨同步放疗比较,前者能有效改善客观缓解率,在手足综合征方面具有更良好的安全性。
郭雪石学军
关键词：卡培他滨放疗结直肠癌META分析
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