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郑伟

作品数:59 被引量:266H指数:8
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学自动化与计算机技术机械工程更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 58篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇耐药
  • 6篇球菌
  • 6篇晚期
  • 6篇耐药性
  • 6篇化疗
  • 5篇蛋白
  • 5篇疗法
  • 4篇药物
  • 4篇肿瘤
  • 3篇药物作用
  • 3篇医学生
  • 3篇隐球菌
  • 3篇在校
  • 3篇在校医学生
  • 3篇三维适形
  • 3篇三维适形放射
  • 3篇三维适形放射...
  • 3篇深部感染
  • 3篇适形

机构

  • 59篇中国医科大学
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇北京市通州区...
  • 1篇辽宁省肿瘤医...
  • 1篇抚顺矿务局总...

作者

  • 59篇郑伟
  • 11篇孙继梅
  • 11篇周秀珍
  • 11篇赵立
  • 9篇张智洁
  • 9篇刘勇
  • 8篇李澎
  • 8篇王艳玲
  • 6篇曲丹
  • 6篇吴丽娜
  • 6篇陈愉
  • 4篇李钰
  • 4篇高振华
  • 4篇丛秀峰
  • 4篇吴荣
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  • 3篇刘俊秀
  • 3篇邹华伟
  • 3篇刘宏博
  • 3篇徐小嫚

传媒

  • 5篇中国误诊学杂...
  • 5篇中华肿瘤防治...
  • 3篇中国医科大学...
  • 3篇实用药物与临...
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  • 2篇中国肿瘤临床
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  • 2篇中国真菌学杂...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇医学综述
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  • 1篇山东医药
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇中国实用内科...

年份

  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 10篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇1997
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中西医结合治疗放射性肺炎的临床观察被引量:4
2007年
目的探讨中西医结合治疗放射性肺炎疗效。方法随机将80例患者分为两组,其中参芪治疗组(简称治疗组)48例,采用参芪扶正注射液、抗生素及激素冲击治疗;常规治疗组(简称对照组)32例,仅用抗生素与激素冲击治疗。观察治疗前、治疗后20天临床症状、体征变化及生活质量改善情况,并采用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群(CD_3~1、CD_4^+、CD_8^+及CD_4^+/CD_8^+比值)。结果治疗组的主要症状起效时间明显短于对照组(P<0.05),卡氏评分改善优于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后免疫功能较治疗前有明显改善(P<0.01)。结论参芪扶正注射液合并短程高效激素及抗生素治疗放射性肺炙疗效好,并可改善患者生活质量。
郑伟高振华吴丽娜田馨
关键词:参芪扶正注射液放射性肺炎卡氏评分免疫功能
RNA干扰ATG14抑制肝癌细胞自噬并促进索拉菲尼诱导细胞凋亡机制研究被引量:1
2021年
目的探讨RNA干扰自噬相关基因14(ATG14)对肝癌细胞自噬的影响及其促进索拉菲尼诱导细胞凋亡的机制。方法 ATG14 siRNA和siRNA NC转染肝癌Huh7细胞,分别设为ATG14 siRNA组和siRNA NC组,正常培养肝癌细胞为空白对照组。实时荧光聚合酶链反应(PCR)检测3组细胞ATG14 mRNA表达情况;MTT法检测肝癌细胞增殖活力;流式细胞术测定细胞凋亡情况;蛋白质印迹法检测ATG14、LC3、p62、Caspase-3、Caspase-9和Bcl-2蛋白表达情况;免疫荧光检测LC3荧光点表达情况。结果 ATG14 siRNA组ATG14 mRNA相对表达量为0.47±0.19,低于空白对照组(1.07±0.09)和siRNA NC组(1.16±0.13),F=382.137,P<0.001。ATG14 siRNA组ATG14蛋白相对表达量为0.38±0.19,低于空白对照组(1.23±0.09)和siRNA NC组(1.19±0.11),F=32.621,P<0.001。空白对照组LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白相对表达量为0.94±0.12,低于ATG14 siRNA组的1.48±0.15,t=15.851,P<0.001;ATG14 siRNA组p62蛋白相对表达量为0.78±0.07,低于空白对照组的0.98±0.09,t=21.362,P<0.001。免疫荧光实验结果显示,ATG14 siRNA组LC3荧光强度为15.42±4.26,低于对照组的46.42±5.73,t=41.247,P<0.001。索拉菲尼干预Huh7细胞24 h后,空白对照组和ATG14 siRNA组细胞半抑制浓度分别为(7.87±0.38)和(6.15±0.22)μmol/mL,差异有统计学意义,t=31.747,P<0.001。对照组、索拉菲尼组和索拉菲尼+ATG14 siRNA组早期凋亡率分别为(1.61±0.33)%、(31.77±8.92)%和(58.14±3.12)%,F=37.843,P<0.001;晚期凋亡率分别为(5.56±1.28)%、(12.17±5.19)%和(18.33±3.42)%,F=59.872,P<0.001。空白对照组、索拉菲尼组和索拉菲尼+ATG14 siRNA组Caspase-3蛋白相对表达量分别为0.47±0.09、0.78±0.09和1.37±0.51,F=81.731,P<0.001;Caspase-9蛋白相对表达量分别为0.71±0.11、1.23±0.24和1.41±0.19,F=93.891,P<0.001;Bcl-2蛋白相对表达量分别为0.82±0.19、0.39±0.19和0.21±0.09,F=57.424,P<0.001。结论 ATG14 siRNA能够抑制肝癌细胞自噬,并通过抑制自噬提高索拉菲尼对肝癌细胞的诱导凋亡
陈俊张婧超丛秀峰郑伟
关键词:肝癌自噬细胞凋亡索拉菲尼
2001年至2011年沈阳地区肺炎链球菌感染分布及耐药性变迁被引量:7
2012年
目的了解肺炎链球菌对青霉素等10种抗生素耐药性的动态变迁、感染病例的科室分布及耐药现状,为临床治疗肺炎链球菌感染提供参考依据。方法采用法国生物梅里埃API鉴定系统、VITEK2-COMPACT鉴定系统以及Optochin试验、胆汁溶解试验进行细菌鉴定;用K—B纸片扩散法联合浓度梯度法对青霉素、头孢噻肟等10种抗生素进行体外药敏试验,对2001年至2011年各年药敏结果进行分析。结果11年来肺炎链球菌对临床常用抗生素的耐药率逐年上升,特别是青霉素的耐药率和不敏感率明显上升,已从2001年的8.3%上升至2011年的72.7%(脑膜炎86.4%,非脑膜炎59.0%);3代头孢菌素头孢噻肟的耐药率已占54.0%(脑膜炎64.0%,非脑膜炎44.0%);大环内酯类抗菌药物的耐药率为100%;未检测到万古霉素和利奈唑胺耐药菌株。结论青霉素不敏感的肺炎链球菌已占很高的比例,肺炎链球菌青霉素、头孢菌素、大环内酯类抗菌药物耐药情况严重。临床在治疗肺炎链球菌引起的重症感染病例中应首选万古霉素和利奈唑胺或根据分离菌体外药敏结果选择合适的抗菌药物。
孙继梅刘春峰王艳玲周秀珍张智洁郑伟刘勇
关键词:肺炎链球菌抗菌药物耐药性
几种革兰阴性杆菌生物学特性与呼吸道感染关联的研究
陈愉刘宏博谷秀郭生玉徐小嫚曲丹李澎郑伟曲文秀
该项研究历时十年,由中华医学会临床科研基金、辽宁省教育厅课题、国家科技支撑合作项目等多项基金资助,完成了对几种革兰阴性杆菌生物学特性与呼吸道感染关联的研究。首次在国际报道中国弥漫性泛细支气管炎患者合并呼吸道感染的情况,铜...
关键词:
关键词:呼吸道感染疾病革兰阴性杆菌
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药性监测被引量:5
2010年
目的对我院2004年1月-2008年12月耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分离情况和耐药性进行分析,为临床合理有效的抗感染治疗提供依据。方法采用API系统进行细菌鉴定,Kirby-Bauer法进行药敏试验,WHONET5.4软件分析耐药性。结果5年间耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分离率呈逐年升高趋势,对氟喹诺酮、头孢菌素类、大环内酯类、氨基糖苷类等多种抗生素的耐药率逐年升高。结论耐甲氧西林金黄色葡萄球菌已成为医院患者感染的重要病原菌,细菌耐药形势均很严峻,应尽早发现MRSA院内感染情况,为临床治疗提供重要的实验室依据。
李钰曲丹徐小嫚郑伟
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性
微RNA-377过表达下调SIRT1的表达水平并促进肝癌细胞对索拉菲尼的敏感性
2020年
目的:探讨微RNA(microRNA,miRNA,miR)-377对组蛋白去乙酰化酶1(sirtuin 1,SIRT1)的调控作用,及对索拉菲尼敏感性的影响。方法:采用实时荧光定量PCR法检测miR-377 mRNA在30例肝癌组织以及相应癌旁组织中的表达水平,及其在肝癌Huh7和HepG2细胞和正常肝细胞LO2中的表达水平。采用癌症和肿瘤基因图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库分析miR-377表达对于肝癌患者生存预后的影响。通过脂质体法将miR-377-模拟物(mimics)转入肝癌Huh7细胞,以转入阴性对照-mimics(negative control-mimics,NC-mimics)作为对照组;MTT法检测miR-377过表达后不同浓度的索拉菲尼对Huh7细胞活性的影响。通过Starbase网站分析miR-377的靶向基因,并采用荧光素酶报告基因系统验证miR-377是否直接靶向结合SIRT1基因。采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测转染miR-377-mimics后对SIRT1 mRNA及蛋白表达水平的影响。采用脂质体法将miR-377-mimics和携带有SIRT1全基因的pcDNA3.1-SIRT1同时转入Huh7细胞,并再行索拉菲尼处理;分别用MTT法和克隆形成实验检测对Huh7细胞增殖能力的影响。结果:miR-377在肝癌组织中的表达水平明显低于对应的癌旁正常肝组织(P<0.05),miR-377在肝癌Huh7和HepG2细胞中的表达水平明显低于正常肝LO2细胞(P<0.05)。miR-377低表达组患者的总生存率高于高表达组(P<0.05)。索拉菲尼对miR-377过表达Huh7细胞活性具有明显的抑制作用(P<0.05)。在线生物信息学分析结果和蛋白荧光素酶报告基因系统验证结果显示,miR-377直接靶向结合SIRT1基因;实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测结果表明,转染miR-377-mimics后Huh7细胞中SIRT1 mRNA和蛋白的表达水平明显下调(P值均<0.05)。而共转染miR-377-mimics和pcDNA3.1-SIRT1后,SIRT1过表达能够明显减弱索拉菲尼对Huh7细胞增殖的抑制作用(P值均<0.05)。结论:miR-377通过抑制SIRT1表达促进肝癌细胞对索拉菲尼的敏感性,可能为肝�
陈俊丛秀峰张婧超郑伟
关键词:微RNAS索拉菲尼
血液真菌感染的菌群分布及耐药性分析被引量:10
2011年
目的了解本院血液真菌感染的菌种分布和耐药情况,为临床用药提供依据。方法血培养采用BD9120全自动血培养仪,分离培养采用沙保弱培养基,鉴定采用科玛嘉念珠菌显色培养基及API20C酵母样真菌鉴定板,药敏试验采用ATB FUNGUS 3微量稀释板。结果 29 801份血培养共分离出真菌236株,分离率0.79%,其中白假丝酵母菌110株(46.61%),近平滑假丝酵母菌60株(25.42%),光滑假丝酵母菌35株(14.83%),热带假丝酵母菌12株(5.08%),其他(新生隐球菌、阿萨丝孢酵母、其他酵母菌、丝状真菌)19株(8.05%),未分离出克柔假丝酵母菌;光滑假丝酵母菌和阿萨丝孢酵母对氟康唑为剂量依赖敏感,假丝酵母菌属其他种对氟康唑等5种抗真菌药物MIC50、MIC90均在敏感范围。结论血液真菌感染分离株多数为假丝酵母菌属真菌,除光滑假丝酵母菌外该属真菌对氟康唑等常用抗真菌药物敏感。
王艳玲张丹晔孙继梅张智洁周秀珍郑伟刘勇
关键词:血液感染病原真菌耐药性
超声支气管镜探查肺动脉的可行性研究
目的 探讨应用超声支气管镜(EBUS)探查肺动脉的可行性和操作路线,进而为肺动脉栓塞的诊断建立一种直观的新方法 方法 根据正常胸部增强CT图像,制定肺动脉的探查节点和路线,在EBUS实际操作中验证节点和路线的准确性 结果...
李澎郑伟吴岑
关键词:肺动脉肺栓塞
烟雾对组蛋白去乙酰化酶2在COPD大鼠肺组织中表达的影响
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种有多种炎症因子、炎症介子参与的气道慢性炎症性疾病,其炎症过程复杂使病情反复迁延。组蛋白乙酰化酶(histone acetylase,HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deace...
刘宏博郑伟赵立
文献传递
阿帕替尼和5-氟尿嘧啶单药及联合对肠癌细胞系HT-29的促调亡作用被引量:3
2020年
目的观察阿帕替尼(Apatinib,Apa)和5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)分别在单药、联合情况下对肠癌细胞系HT-29的增殖抑制及促凋亡作用,并研究其作用机制是否与信号通路磷脂酰肌醇3-激酶(phospholipid inositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)相关。方法将细胞分为对照组(加入二甲基亚砜,dimethyl sulfoxide,DMSO)、阿帕替尼组(80μmol·L^-1 Apa)、5-Fu组(100μmol·L^-15-Fu),联合组(80μmol·L^-1 Apa+100μmol·L^-15-Fu)。给药48 h后,用四甲基偶氮唑蓝(Methyl Thiazolyl Tetrazolium,MTT)法检测不同浓度Apa及5-Fu对细胞增殖的影响;用流式细胞术检测Apa及5-Fu对细胞凋亡的影响;用克隆形成实验检测Apa及5-Fu对细胞克隆形成能力的影响;用蛋白质印迹法(Western blot)检测Apa及5-Fu对PI3K、磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(phosphorylated phospholipid inositol 3-kinase,p-PI3K)、Akt、磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated protein kinase B,p-Akt)蛋白表达的影响。结果Apatinib 80μmol·L^-1+5-Fu 100μmol·L^-1联合组细胞增殖抑制率提高最显著,此时对照组、阿帕替尼组、5-Fu组和联合组细胞增殖抑制率分别为0%,(0.25±0.08)%,(0.40±0.04)%,(0.74±0.02)%;细胞凋亡率分别为(3.00±1.20)%,(41.60±2.15)%,(43.90±1.80)%,(56.10±1.50)%;细胞克隆数分别为(88.33±3.06),(61.71±1.72),(57.75±4.21),(36.12±2.16)个。阿帕替尼组、5-Fu组、联合组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),联合组的上述指标与阿帕替尼组、5-Fu组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、阿帕替尼组、5-Fu组、联合组细胞p-Akt蛋白表达量分别为1.05±0.10,0.10±0.01,0.80±0.08,0.11±0.01;p-PI3K蛋白表达量分别为0.92±0.06,0.61±0.10,1.01±0.11,0.80±0.05。阿帕替尼组、联合组的上述指标与对照组、5-Fu组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论Apa及5-Fu单药及联合均能以浓度依赖的方式抑制肠癌HT-29细胞系增殖。Apa可通过抑制PI3K/Akt�
张婧超郑伟丛秀峰陈俊
关键词:5-氟尿嘧啶磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B
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