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刘响

作品数:9 被引量:47H指数:3
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇肠道
  • 5篇菌群
  • 5篇肠道菌
  • 5篇肠道菌群
  • 4篇色胺
  • 4篇转运体
  • 4篇羟色胺
  • 4篇便秘
  • 4篇5-羟色胺
  • 3篇排便
  • 3篇转运体表达
  • 3篇小鼠
  • 3篇小鼠肠道
  • 3篇便秘患者
  • 2篇炎症
  • 2篇易激综合征
  • 2篇综合征
  • 2篇细胞
  • 2篇慢性
  • 2篇结肠

机构

  • 9篇天津医科大学...
  • 1篇天津市北辰医...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 9篇刘响
  • 8篇曹海龙
  • 8篇王邦茂
  • 6篇姜葵
  • 2篇安莹莹
  • 1篇孙悦
  • 1篇苏帅
  • 1篇于阿莉
  • 1篇曹晓沧
  • 1篇陈鑫
  • 1篇王斯南
  • 1篇张毅宏
  • 1篇刘天宇

传媒

  • 3篇国际消化病杂...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇中华临床营养...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 4篇2017
  • 2篇2016
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
慢性便秘患者肠道菌群对小鼠肠道5-羟色胺转运体表达及排便功能的影响
刘响曹海龙姜葵王邦茂
慢性便秘患者肠道菌群对小鼠肠道5-羟色胺转运体表达及排便功能的影响
刘响曹海龙姜葵王邦茂
利福昔明防治肠道疾病的作用机制及疗效的研究进展被引量:6
2016年
利福昔明(rifaixmin)是利福霉素衍生物,具有口服不吸收、抗菌活性较强和全身性不良反应较少等特点,近年来应用于细菌性腹泻、肠易激综合征(IBS)、炎症性肠病(IBD)及结肠憩室病等多种肠道疾病的治疗。研究发现利福昔明治疗肠道疾病的作用机制并不仅限于直接的抗菌作用,还包括减少细菌毒力及致病性、减少细菌对上皮细胞的黏附力、调节肠道免疫信号及激活孕烷X受体(PXR)等机制。该文就利福昔明在治疗肠道疾病中的作用机制及疗效的研究进展作一综述。
刘响曹海龙姜葵王邦茂
关键词:利福昔明细菌感染性腹泻肠易激综合征炎症性肠病结肠憩室病
生命早期补充鼠李糖乳杆菌GG保护子代肠道屏障的研究被引量:1
2019年
目的探讨生命早期益生菌鼠李糖乳杆菌GG(LGG)肠道定植对子代小鼠肠道屏障及肠道发育的影响及其可能的作用机制。方法选择SPF级6只6周龄野生型C57BL/6雌鼠随机分为实验组和对照组,实验组为LGG活菌组,对照组为LGG灭活菌组,分别予108 cfu/ml LGG活菌或LGG灭活菌灌胃直至自然分娩。两组子代小鼠分别于出生第1~5天继续给予107 cfu/ml LGG活菌或LGG灭活菌灌胃。记录3周子代小鼠体重变化;于第2、3周检测子代小鼠LGG菌的定植情况;运用Real-time PCR方法评价肠道促炎因子及紧密连接分子mRNA变化;运用HE、免疫组化、免疫荧光染色法及酶联免疫吸附法评价3周子鼠的肠道屏障情况。结果实验组的子代小鼠与对照组相比,第1周时体重相比无明显差异,第2周和第3周体重有所增加[第2周:(4.326±0.140)g比(3.790±0.240)g,t=3.707,P=0.006;第3周:(8.040±0.370)g比(7.295±0.326)g,t=3.130,P=0.011];仅在实验组子代小鼠的粪便中可检测出LGG定植。肠道定植可促进小肠绒毛长度及结肠隐窝深度明显增长[空肠:(320.000±22.514)μm比(265.100±15.611)μm,t=8.258,P<0.001;回肠(150.500±13.099)μm比(111.000±11.308)μm,t=9.958,P<0.001;结肠(295.000±15.209)μm比(233.100±6.678)μm,t=9.129,P<0.001]。与LGG灭活组相比,实验组子代小鼠结肠隐窝中杯状细胞的数量增加[(35.24 ±1.370)个比(11.62±0.780)个,t=15.000,P<0.001],促炎因子IFN-γ(0.512±0.206比1.280±0.232,t=4.970,P=0.001)、IL-6(0.941±0.215比1.364±0.271,t=2.452,P=0.040)、IL-10(0.744±0.294比1.341±0.320,t=2.762,P=0.025)和TNF-α(2.581±0.500比3.702±0.150,t=2.553,P=0.034)mRNA的相对表达水平降低,肠道组织紧密连接分子(Claudin3)(1.881±0.172比1.283±0.152,t=4.932,P=0.001)和闭锁蛋白分子(Occludin)(1.164±0.342比0.812±0.224,t=3.67,P=0.016)表达含量显著增加(P<0.01)。结论生命早期LGG定植可通过抑制肠道低度炎症进而保护肠道屏障。本研究将为生命早期补充益生菌进而防�
金歌刘响谢润祥郭子宣孙悦刘天宇王邦茂曹海龙
关键词:生命早期鼠李糖乳杆菌低度炎症肠道屏障
慢性便秘患者肠道菌群上调结肠上皮细胞5-羟色胺转运体的表达
刘响曹海龙姜葵王邦茂
生物制剂治疗胃肠道急性移植物抗宿主病的研究进展
2024年
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是多种血液系统疾病的有效治疗手段,但移植物抗宿主病(GVHD)仍是移植后并发症和非复发性死亡的主要原因,其中胃肠道急性GVHD预示着患者的不良结局。急性GVHD患者一线治疗推荐使用全身性糖皮质激素,但仍有大部分患者对激素无应答。鉴于生物制剂在炎症性肠病等疾病中的显著疗效,其作为难治性急性GVHD的二线治疗也备受关注。本文就生物制剂在胃肠道急性GVHD的疗效及安全性等方面进行阐述,旨在为合理应用提供参考。
吴静怡刘响王斯南姜尔烈王邦茂曹海龙
关键词:造血干细胞移植移植物抗宿主病胃肠道生物制剂
慢性便秘患者肠道菌群对小鼠肠道5-羟色胺转运体表达及排便功能的影响被引量:11
2017年
目的探讨慢性便秘患者肠道菌群对小鼠肠道5一羟色胺转运体(SERT)表达及排便功能的影响。方法收集符合罗马Ⅲ诊断标准的慢性便秘患者和健康志愿者的粪便并制成粪菌液。取20只无特定病原体(SPF)级小鼠分为实验组和对照组,两组均予链霉素预处理构建伪无菌鼠模型,对照组给予混合健康志愿者的粪菌液灌胃,实验组给予混合慢性便秘患者的粪菌液灌胃。饲养后15d处死小鼠,检N/J,鼠各项排便参数及墨汁排出时间。实时PCR和蛋白质印迹法检测小鼠结肠组织SERTmRNA及SERT蛋白质的表达,ELISA及免疫荧光双标染色检测小鼠结肠组织5-羟色胺的水平。统计学处理采用t检验和卡方检验。结果至第15天,实验组和对照组小鼠2h排便数分别为(8.55±1.83)粒和(12.14±2.90)粒,差异有统计学意义(t=-3.33,P〈0.05);粪便湿重分别为(151.90±32.42)mg和(246.72±64.01)mg,差异有统计学意义(t=4.18,P%0.01);粪便干重分别为(65.52±11.76)mg和(92.93±23.07)mg,差异有统计学意义(t=-3.37,P〈O.05);粪便含水率分别为(56.63±3.01)%和(61.95土3.70)%,差异有统计学意义(t=3.57,P〈0.05)。实验组和对照组小鼠首粒黑便排出时间分别为(83.24±11.31)min和(69.06±2.72)min,差异有统计学意义(t=-2.74,P〈0.05)。实验组小鼠肠道组织SERTmRNA及SERT蛋白质的表达均明显高于对照组(t=2.61、-6.84,P均〈0.05);实验组和对照组小鼠结肠组织5-羟色胺水平分别为(151.69±10.18)ng/mL和(198.77±25.99)ng/mL,差异有统计学意义(t=-4.13,P〈0.01)。结论慢性便秘患者的肠道菌群可能影响小鼠肠道组织的SERT表达,从而降低5-羟色胺水平,进而减弱小鼠的肠道运动。
刘响曹海龙安莹莹曹晓沧姜葵王邦茂
关键词:肠道菌群5-羟色胺转运体5-羟色胺排便功能小鼠
阿戈美拉汀联合富马酸伏诺拉生治疗难治性胃食管反流病的疗效分析被引量:2
2023年
目的通过观察难治性胃食管反流病(rGERD)患者治疗前后精神心理及睡眠情况的变化,探讨阿戈美拉汀联合富马酸伏诺拉生治疗rGERD的效果。方法选择2021年3月至2021年10月于天津医科大学总医院就诊的54例rGERD患者,分为常规组(26例)和试验组(28例)。常规组给予富马酸伏诺拉生治疗,试验组在给予与常规组相同治疗的基础上,联合阿戈美拉汀治疗,疗程均为8周。采用胃食管反流病问卷(GERDQ)、抑郁症筛查量表(PHQ-9)、广泛性焦虑量表(GAD-7)及睡眠障碍评定量表(SDRS)对2组治疗前后的消化道症状、精神心理状态及睡眠情况进行比较,并采用治疗前后各项评分的差值比较2组的疗效。结果2组患者的性别构成、平均年龄、平均病程,以及治疗前GERDQ、PHQ-9、GAD-7、SDRS评分的差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗8周后,常规组治疗后GERDQ评分较治疗前下降[(6.58±0.26)分比(10.00±0.32)分],差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的治疗后GERDQ、PHQ-9、GAD-7及SDRS评分均较治疗前显著下降[(6.64±0.19)分、(2.86±0.64)分、(1.64±0.54)分、(6.50±0.81)分比(10.93±0.41)分、(8.07±1.05)分、(5.57±0.93)分、(12.50±1.35)分],差异均有统计学意义(P均<0.05)。试验组治疗前后的GERDQ、PHQ-9、GAD-7及SDRS评分差值均显著大于常规组[(4.27±0.33)分、(5.21±0.57)分、(3.93±0.53)分、(6.70±3.72)分比(3.42±0.31)分、(1.62±0.30)分、(0.88±0.37)分、(1.46±0.47)分],差异均有统计学意义(P均<0.05)。2组患者治疗后均未发生不良反应。结论rGERD患者存在精神心理异常和睡眠障碍,阿戈美拉汀联合富马酸伏诺拉生治疗能显著改善rGERD患者的消化道症状,并能缓解睡眠障碍及抑郁、焦虑状态,联合用药的疗效优于单用富马酸伏诺拉生。
侯永政宋岩刘响王瑄苏帅陈鑫张毅宏王邦茂姜葵
关键词:难治性胃食管反流病抑郁焦虑睡眠障碍阿戈美拉汀
肠道菌群失调与慢性便秘的研究进展被引量:28
2017年
慢性便秘患者存在肠道菌群失调,肠道菌群失调与慢性便秘的发生存在相关性,肠道微生态制剂对慢性便秘具有一定的治疗作用。该文就慢性便秘患者的肠道菌群改变、肠道菌群失调与慢性便秘的发生以及基于肠道微生态的治疗等方面的国内外研究进展作一综述。
于阿莉刘响安莹莹曹海龙
关键词:慢性便秘肠易激综合征肠道菌群益生菌
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