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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇药品
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  • 1篇药物
  • 1篇用药
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  • 1篇配伍
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  • 1篇榄香烯
  • 1篇榄香烯注射液
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  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌药
  • 1篇抗菌药物
  • 1篇合理用药
  • 1篇EMIT

机构

  • 3篇滁州市第一人...

作者

  • 3篇宁萍
  • 2篇沈陈军
  • 1篇饶晓黎
  • 1篇陈新贵
  • 1篇胡秀萍
  • 1篇王勇
  • 1篇宋玉清
  • 1篇赵玖玲

传媒

  • 2篇医学理论与实...
  • 1篇中国医院用药...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
EMIT法检测他克莫司全血药物浓度样品稳定性探讨
2022年
目的:探讨不同存储条件和时间对他克莫司全血药物浓度样品检测结果的影响。方法:将使用他克莫司药物的患者全血样品分别在室温(24℃±1℃)0h、1d、3d、5d和冷藏(5℃±1℃)1周、2周和3周保存后,使用酶放大免疫分析法检测他克莫司全血药物浓度,同时对0h样品前处理后放置15min和30min后再次检测,分析比较以上结果探讨其稳定性。结果:不同温度和存储时间后检测结果出现明显波动,冷藏和存储时间越短检测结果变化幅度越小,总体RSD=6.00%~20.00%,平均RSD=11.28%。室温1d、3d、5d,冷藏1周、2周、3周和前处理后室温放置15min的检测结果与0h检测结果比较,差异无统计学意义。前处理后室温放置30min后检测结果与0h检测结果比较,差异有统计学意义。结论:存储温度和时间对检测结果的影响较大,应尽量做到当天及时处理检测,或冷藏1周内检测。样品前处理后上清液应立即上机检测,同批上机检测数量不应过多。
沈陈军闵芳芳宁萍
关键词:EMIT他克莫司稳定性
榄香烯注射液配伍不同溶媒的稳定性变化探讨被引量:2
2019年
目的:考察榄香烯注射液与常见4种溶媒配伍后其输液稳定性及活性成分含量变化的情况,为临床药物治疗选择合理溶媒配伍提供参考。方法:将榄香烯注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍,室温下放置6h,然后观察溶液颜色与外观、pH值,以及使用HPLC测定β-榄香烯活性成分变化情况。结果:榄香烯注射液与4种溶媒配伍后6h内颜色外观、pH值和含量无明显变化。结论:榄香烯注射液与4种常见输液溶媒配伍6h内稳定。
宁萍饶晓黎胡玉
关键词:榄香烯注射液配伍溶媒
滁州市第一人民医院209例抗菌药物不良反应报告及相关因素分析被引量:16
2016年
目的:了解滁州市第一人民医院(以下简称"我院")抗菌药物发生不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点和规律以及引发ADR的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2011—2013年上报至国家ADR监测中心的209例抗菌药物ADR报告进行回顾性分析,统计患者的性别、年龄、体质量以及ADR名称、级别、结果、药品名称和剂型、给药途径等基本信息。结果:我院发生的抗菌药物ADR中,男性与女性的比例基本持平,女性略高于男性;新的和严重的ADR各有2例,年龄因素中ADR集中发生在儿童、老人和40~50岁阶段,在体质量〈60 kg的患者中,年龄≥60岁且〈18岁人群的ADR发生比例较高,与18~59岁的比较所占比例分别为67.59%和32.41%;头孢菌素类抗菌药物引发的ADR最多(共88例,占42.11%),其次为氟喹诺酮类(45例,占21.53%);静脉用药引发的ADR比例最高(占96.17%);ADR临床表现多样,以皮肤及其附件损害最多(占55.03%),其次是消化系统反应(占31.58%)。结论:抗菌药物引发的ADR原因众多且复杂,临床应高度重视,进一步加强其使用监管和临床药师干预,提高其ADR的发现率和上报质量,促进合理用药,降低用药风险,保障患者用药安全。
沈陈军宁萍胡秀萍宋玉清赵玖玲王勇陈新贵
关键词:抗菌药物药品不良反应合理用药用药安全
共1页<1>
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