周静
- 作品数：6 被引量：35H指数：3
- 供职机构：皖南医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹参注射液在小鼠体内的毒效药动学研究被引量：16
- 2003年
- 目的 测定丹参注射液的毒效药动学参数 ,探讨其体内经时过程。方法 以小鼠急性死亡率为指标 ,于不同时间先后两次给予丹参素 36 .85mg/kg ,ip。测定首次给药后不同时间药物的体存量 ,进行房室模型拟合并计算药动学参数。结果 丹参注射液在小鼠体内呈一级动力学消除 ,主要毒效动力学参数 :T1/2α0 .90h ,T1/2 β2 2 .4 8h。
- 王娟桂常青周静宋建国
- 关键词：丹参注射液小鼠毒效药动学
- 复元活血汤对大鼠损伤坐骨神组织VEGF、TGF-β1表达的影响被引量：7
- 2016年
- 目的：研究复元活血汤对大鼠坐骨神经离断吻合术后修复的影响,并探讨其可能机制。方法：120只SD大鼠随机分为坐骨神经离断吻合术模型组、甲钴胺给药组、复元活血汤给药组和假手术组,每组30只。模型组手术暴露右侧坐骨神经,离断后显微镜下缝合,缝合切口,并按复元活血汤的溶液剂量给予等量溶剂灌胃;甲钴胺组手术离断缝合右侧坐骨神经后,缝合切口,并给予甲钴胺,按6.25×10-4g/kg剂量灌胃;复元活血汤组手术离断缝合右侧坐骨神经后,缝合切口,并给予复元活血汤9 g/kg灌胃,给药2～8周;假手术组暴露右侧坐骨神经后,不做任何处理缝合切口。分别于术后2周、4周、8周,检测大鼠坐骨神经功能指数,小腿三头肌湿重比,坐骨神经干动作电位潜伏期、振幅和传导速度;于术后8周用荧光金示踪法检测大鼠脊髓右侧背根神经节阳性细胞数。于术后2周Western blot法检测吻合口近、远端2 cm神经组织的VEGF、TGFβ1蛋白的表达。结果：与模型组比,复元活血汤组和甲钴胺组大鼠坐骨神经功能指数显著改善,坐骨神经传导速度、振幅显著提高,潜伏期显著缩短,脊髓右侧背根阳性神经元细胞数显著增多;吻合口神经组织的VEGF、TGF-β1表达显著升高。结论：复元活血汤可通过增加大鼠吻合口组织VEGF和TGF-β1的表达,促进神经的修复。
- 钟树志晁杲周静洪宗元
- 关键词：复元活血汤甲钴胺
- 不同血液净化方式对维持性血液透析患者钙磷代谢的影响
- 目的:探讨低通量血液透析(Low flux hemodialysis,LFHD)、高通量血液透析(High flux hemodialysis,HFHD)以及血液透析滤过(Hemodiafiltration,HDF)三种...
- 周静
- 关键词：低通量血液透析高通量血液透析血液透析滤过甲状旁腺激素
- 文献传递
- 异水飞蓟宾活化NRF2/ARE信号缓解Aβ25-35诱导的HT-22细胞氧化应激损伤
- 目的:以小鼠海马细胞系HT-22为研究对象,在Aβ25-35诱导下,体外观察异水飞蓟宾对NRF2/ARE信号通路的影响。方法:使用MTT法检测异水飞蓟宾对HT-22细胞时间剂量毒性以及Aβ25-35对HT-22细胞时间剂...
- 周静
- 关键词：氧化应激活性氧簇
- 文献传递
- 异鼠李素抗骨质疏松作用及机制探讨被引量：10
- 2016年
- 目的:研究异鼠李素对去卵巢大鼠致骨质疏松骨的干预作用及机制。方法:取45只11周龄未经产SD雌性大鼠随机分为去卵巢假手术组(Sham)、去卵巢模型组(Model)和异鼠李素治疗组(IH)。用药12周后,micro-CT检测骨微结构形态并进行分析,ELISA法检测血清中抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和骨钙素(OC)水平,RT-PCR检测骨组织骨保护素(OPG)和NF-kB受体活化因子配体(RANKligands,RANKL)mRNA的表达,western blotting检测骨组织活化T细胞核因子c1(NFATc1)的表达。结果:与模型组比,异鼠李素可增加松质骨骨矿密度和体积,增加骨小梁厚度和数量,降低骨小梁间距(P<0.01);增加骨皮质(密质骨)骨矿密度和体积,使骨皮质增厚,骨皮质孔隙率减少。RT-PCR结果显示,异鼠李素显著增加去卵巢大鼠骨组织OPG mRNA的表达,降低RANKL mRNA的表达。ELISA检测显示,异鼠李素显著降低去卵巢大鼠血液TRAP和OC水平。western blotting检测结果显示,异鼠李素可显著降低骨组织NFATc1的表达。结论:异鼠李素具有防治去卵巢大鼠骨质疏松作用,其机制与调控骨组织RANKL/RANK/OPG信号通路有关。
- 晁杲廖圣宝周静钟树志洪宗元
- 关键词：卵巢切除术骨质疏松症异鼠李素
- 复元活血汤对大鼠损伤坐骨神经组织p-Src、p-Erk表达的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:研究大鼠坐骨神经离断吻合术后,复元活血汤对其修复的影响,并探讨其可能机制。方法:将60只SD大鼠实施右侧坐骨神经离断吻合术,术后大鼠随机分为复元活血汤给药组、甲钴胺给药组和模型组,每组20只。复元活血汤组给予复元活血汤,按9 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃;甲钴胺组给予甲钴胺,按6.25×10^(-4)g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃;模型组按复元活血汤的溶液剂量,给予等量溶剂灌胃;灌胃2~8周。假手术组大鼠20只,暴露右侧坐骨神经后,不做任何处理缝合切口。给药3 d后,ELISA法检测大鼠血清中IL-1β和TNF-α含量,给药2周后,RT-PCR法检测吻合口近、远端2 cm神经组织的IL-1β和TNF-αmRNA的表达,Western blot法检测p-Src、p-Erk1/2蛋白的表达;分别于给药2周、4周、8周后,检测大鼠坐骨神经功能指数;于给药8周后,观察坐骨神经和其支配肌肉的病理学改变。结果:与模型组比较,复元活血汤组和甲钴胺组大鼠坐骨神经功能指数显著改善,神经纤维生长良好,腓肠肌肌纤维直径和截面积显著改善,复元活血汤组大鼠血清中IL-1β和TNF-α含量显著降低,吻合口神经组织的IL-1β和TNF-αmRNA的表达显著减少,p-Src、p-Erk1/2蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论:复元活血汤可通过减轻大鼠损伤坐骨神经吻合口炎症反应,抑制Src、Erk的磷酸化,促进神经的修复。
- 钟树志裴东晁杲周静洪宗元
- 关键词：复元活血汤炎症反应磷酸化细胞外信号调节激酶
