李健
- 作品数：17 被引量：80H指数：6
- 供职机构：济宁医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金济宁市科技局立项课题中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国汉族成人起病家族性地中海热三例被引量：11
- 2016年
- 家族性地中海热（familial Mediterranean fever,FMF）是一种常染色体隐性遗传性疾病,属于单基因自身炎症性疾病,临床表现为反复发作性发热伴腹膜炎、胸膜炎、滑膜炎和下肢丹毒样皮疹。长期反复发作的炎性反应会导致肾脏淀粉样变。
- 沈敏唐琳李健孟婵王薇宋红梅
- 开放手术和关节镜下松解术治疗腕管综合征的效果比较被引量：6
- 2019年
- 目的探讨开放手术和关节镜下松解术对腕管综合征的临床治疗价值。方法选择济宁医学院附属医院2016年1月至2018年9月收治的腕管综合征患者96例,按随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组48例。研究组行关节镜下松解术治疗,对照组行开放手术治疗。比较两组治疗效果、手术情况及近期预后。结果两组术后臂肩手障碍调查量表(DASH)评分显示腕关节功能均较术前改善(P<0.05),但两组术前、术后DASH量表评分比较差异均未见统计学意义(P均>0.05);研究组手术时间、术中出血量、术后住院时间均少于对照组(P均<0.05);研究组术后不良反应发生率(4.35%)低于对照组(21.74%),P<0.05。结论在确保临床疗效的基础上应用关节镜下松解术治疗腕管综合征可获得更优的手术质量及预后,有利于保障患者的生活质量及维持良好的医患关系。
- 刘军国李健
- 关键词：腕管综合征开放手术关节镜下松解术
- 凶险性前置胎盘产妇剖宫产术中输血率和浆/红与总输血量及子宫切除的相关性被引量：1
- 2023年
- 目的探讨凶险性前置胎盘产妇剖宫产术中输血率和浆/红与总输血量及子宫切除的相关性。方法回顾性分析2020年1月至12月我院22例凶险性前置胎盘产妇临床资料。所有产妇均行剖宫产术,并根据子宫是否切除分为子宫切除组8例和子宫未切除组14例。分析剖宫产术中输血率、血浆/红细胞输注比例与总输血量及子宫切除的相关性。结果子宫切除组剖宫产术中输血率和血浆/红细胞输注比例显著低于子宫未切除组(P<0.05),24 h输血总量高于子宫未切除组(P<0.05)。结论剖宫产术中输血率和血浆/红细胞输注比例与凶险性前置胎盘产妇输血总量和子宫切除有显著相关性。
- 张乃红韩冬青赵燕舒华李健
- 关键词：子宫切除输血率
- 系统性红斑狼疮合并肺动脉高压患者外周血T淋巴细胞亚群水平变化及临床意义
- 2024年
- 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并肺动脉高压(PH)患者外周血T淋巴细胞亚群水平变化及临床意义。方法收集2020年1月至2023年1月在济宁医学院附属医院风湿免疫科住院治疗的121例活动期SLE患者,根据有无肺动脉高压分为PH组(n=57)与无PH组(n=64),检测并比较两组的一般资料、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。采用Spearman相关性分析T淋巴细胞亚群与SLE患者肺动脉收缩压的相关性,采用二元Logistic回归分析SLE发生PH的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估相关指标对SLE患者PH的预测价值。结果PH组与无PH组在年龄、性别、病程、体重指数、SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分比较,均差异无统计学意义(均P>0.05)。PH组CD3^(+)T淋巴细胞水平[79.88(71.31,86.60)%]、CD8^(+)T淋巴细胞水平[44.61(32.02,59.61)%]高于无PH组CD3^(+)T淋巴细胞水平[75.24(66.19,81.60)%]、CD8^(+)T淋巴细胞水平[33.17(26.57,40.42)%],PH组CD4^(+)T淋巴细胞水平[31.33(21.25,41.50)%]、CD4^(+)/CD8^(+)[0.67(0.45,1.17)]低于无PH组CD4^(+)T淋巴细胞水平[40.03(29.95,51.26)%]、CD4^(+)/CD8^(+)比值[1.25(0.84,1.67)],均差异有统计学意义(Z=1.99,3.73,3.15,4.03;均P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,SLE患者肺动脉收缩压与CD4^(+)T淋巴细胞水平(r=-0.297)、CD4^(+)/CD8^(+)(r=-0.357)呈负相关(均P<0.05),与CD8^(+)T淋巴细胞水平(r=0.316)呈正相关(P<0.01)。二元Logistic回归分析结果显示,CD8^(+)T淋巴细胞水平升高(OR=1.108,P<0.01)是发生PH的危险因素,CD4^(+)T淋巴细胞水平升高(OR=0.092,P<0.01)是发生PH的保护因素。ROC曲线结果显示,CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞水平和CD4^(+)/CD8^(+)以及联合检测预测SLE合并PH的AUC分别为0.605、0.666、0.697、0.713、0.794,均有良好的预测效能(均P<0.05),其中联合预测效能高于单项。结论外周血T淋巴细胞亚群异常与SLE合并PH相关,其对于病情的评估具有较高的价值,可作�
- 孟丽君宋芹邵莉李健
- 关键词：系统性红斑狼疮肺动脉高压T淋巴细胞亚群疾病相关性
- 下肢骨折术中突发急性致死性肺血栓栓塞的抢救治疗
- 2016年
- 研究下肢骨折手术中突发急性致死性肺血栓栓塞的抢救治疗方法。方法:将在我院实施下肢骨折手术中突发急性致死性肺血栓栓塞的6例患者作为研究对象;分析患者临床表现、实验室与影像学检查;总结分析抢救方法与预后情况。结果:对6例患者积极抢救和溶栓治疗;有5例患者复苏;患者预后良好;1例患者死亡。结论:急性致死性肺血栓栓塞的死亡率较高;提高对该疾病的认识;不断总结抢救治疗方法;能够有效降低患者病死率。
- 李健
- 关键词：抢救方法
- 雷公藤多苷对白塞病患者血清细胞因子水平的影响被引量：9
- 2010年
- 目的探讨雷公藤多苷对白塞病患者血清细胞因子IL-4、IL-6、IL-8、IL-10水平的影响,进而从分子生物学水平探讨雷公藤多苷对白塞病的治疗作用及其可能的机制。方法收集济宁医学院附属医院2007年6月至2009年6月门诊就诊的初治白塞病患者30例,给予雷公藤多苷片30mg/d,疗程3个月,对照组为健康体检者30例。采用放免法测定白塞病患者接受雷公藤多苷治疗前后,以及对照组的血清细胞因子IL-4、IL-6、IL-8、IL-10的水平。并结合血沉、C-反应蛋白及临床表现等情况进行分析。结果 (1)白塞病患者治疗前血清IL-6、IL-8水平明显高于正常对照组(P<0.05),IL-4、IL-10水平较正常对照组无明显变化(P>0.05)。(2)雷公藤多苷治疗3个月后患者血清IL-6、IL-8水平较治疗前明显减低(P<0.05),IL-4、IL-10水平较治疗前明显升高(P<0.05)。(3)30例接受雷公藤多苷治疗的患者中,显效10例,有效16例,无效4例,有效率86.7%,治疗3个月后患者血沉、C-反应蛋白水平均较治疗前明显降低(P<0.05)。结论 (1)白塞病患者血清IL-4、IL-6、IL-8、IL-10水平的失衡可能与其发病有关;(2)雷公藤多苷可有效调节白塞病患者血清IL-4、IL-6、IL-8、IL-10的水平,从而发挥其治疗作用。
- 宋芹郭向华李健芦济洲党艳梅孙卓祥
- 关键词：贝赫切特综合征细胞因子类
- 结缔组织病与甲状腺疾病的相关性被引量：6
- 2014年
- 目的探讨常见结缔组织病(connective tissue disease,CTD)与甲状腺疾病的相关性。方法以济宁医学院附属医院2009年1月至2013年4月住院并接受甲状腺功能筛查CTD患者为研究对象,以普通人群为对照,比较CTD患者与普通人群甲状腺疾病的患病率,同时比较不同甲状腺疾病在不同CTD中的患病率。结果 CTD患者780例,包括类风湿关节炎438例(56.2%)、系统性红斑狼疮195例(25.0%)、原发性干燥综合征85例(10.9%)、混合结缔组织病44例(5.6%)、系统性硬化症(SSc)18例(2.3%),其中合并甲状腺疾病286例(36.7%),与普通人群比较(8.7%)明显升高(P<0.05)。合并甲状腺疾病的CTD患者,发生率依次为混合结缔组织病61.4%、原发性干燥综合征54.1%、系统性红斑狼疮51.3%、系统性硬化症27.8%、类风湿关节炎24.7%;混合结缔组织病、原发性干燥综合征、系统性红斑狼疮发生率与类风湿关节炎比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CTD患者合并甲状腺疾病构成比依次为甲状腺功能减退29.4%、甲状腺功能亢进6.3%、桥本甲状腺炎18.5%、低T3综合征26.6%、结节性甲状腺肿18.8%、甲状腺肿瘤0.4%。结论 CTD合并甲状腺疾病发生率较高,应重视两种疾病的相互筛查。
- 宋芹毛玉景郭向华李健吴庆军
- 关键词：结缔组织病甲状腺疾病
- 白塞病患者外周血T淋巴细胞亚群及细胞因子与其临床特征关系分析
- 2024年
- 目的检测白塞病(Behcet’s disease,BD)患者外周血T细胞亚群及细胞因子水平,并分析BD患者不同临床特征对外周血T细胞亚群及细胞因子水平的影响。方法选取2018年1月至2021年12月在济宁医学院附属医院诊治的BD患者80例作为病例组,另选取本院健康体检中心40例健康志愿者作为对照组。采用流式细胞术检测外周血辅助性T细胞(helper T cell,Th)1、Th17、调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)亚群表达。酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定血清细胞因子干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素(interleukin,IL)-4、IL-10、IL-17、IL-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果与对照组相比,BD患者总T淋巴亚群、CD8+T及Th1细胞表达水平均显著升高,差异有统计学意义{%:[68.75(54.23,80.32)]比[72.10(62.23,86.45)],[23.44(12.89,33.76)]比[31.46(20.13,45.26)],[10.67(8.23,12.35)]比[17.96(10.26,25.39)],Z=-3.13、-4.54、-3.97,P值均<0.05},而Th、Th17及Treg细胞表达的组间差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,BD患者IL-17、IL-6、TNF-α、IL-4、IFN-γ血清水平均显著升高,血清IL-10水平显著降低,差异均有统计学意义(Z=-4.32、-5.01、-8.18、-8.70、-3.48、-8.30,P值均<0.05)。与无相关表现患者相比,有关节炎表现的BD患者和活动性BD患者IL-6表达显著升高,差异有统计学意义{pg/mL:[3.23(2.98,5.35)]比[10.51(6.72,23.21)],[6.32(4.79,8.93)]比[9.68(6.97,18.73)],Z=5.47、8.76,P值均<0.05}。与无相关临床表现患者相比有关节炎表现、眼部表现、消化道表现和活动性BD患者TNF-α水平显著升高,同时有消化系统病变的BD患者IFN-γ水平显著升高,差异均有统计学意义{pg/mL:[7.74(6.89,10.19)]比[39.84(30.37,50.61)],[6.12(5.36,9.89)]比[31.35(15.71,30.46)],[6.49(4.78,10.21)]比[19.89(14.36,36.21)],[5.89(4.61,8.96)]比[27.91(15.32,37.81)],[6.89(5.43,14.86)]比[26.79(15.41,31.56)],Z=7.70、6.84、6.94、9.47、5.70,
- 毛玉景焦占峰程盼盼宋芹郭向华李健张丽丽蒋雨平邵莉闵亚楠
- 关键词：白塞病T细胞亚群细胞因子
- 雷公藤多苷对白塞病患者外周血致炎相关细胞因子水平的影响
- 宋芹党艳梅李桂平芦济州孙卓祥李新建李健郭向华
- 白塞病(Behcet's Disease，BD)是一种严重危害人类健康的常见病、多发病。是病因未明、慢性病程、以多种症状反复发作为临床表现的系统性血管炎，严重影响患者的生存质量和生存期，给病人及其家属造成巨大负担。对该病...
- 关键词：
- 关键词：雷公藤多苷系统性血管炎
- NLRP12自身炎症性疾病2例及文献复习被引量：4
- 2015年
- 目的探讨NLRP12自身炎症性疾病(NLRP12-autoinflammatory disease,NLRP12-AD)的临床特点,提高临床医师对本病的认识。方法分析北京协和医院2例NLRP12-AD患者的诊治过程。结果本文2例患者为首次报道的中国人汉族患者,主要表现为周期性发热、荨麻疹样皮疹、肌痛、关节痛/炎,激素治疗有效。基因检测均为NLRP12基因F402 L(c.1206 C>G)杂合突变。结论文献报道NLRP12-AD患者共26例,多为高加索人,多数NLRP12-AD患者有家族史(16/28,57%),也有散发病例。大部分患者幼年时期起病,少数成年起病(7/28,25%)。主要表现为周期性发热、荨麻疹样皮疹、肌痛、关节痛/炎、淋巴结肿大和脾大,部分患者出现头痛、感音神经性耳聋等中枢神经系统表现,还可出现胸痛、腹痛/腹泻等症状。发作时多数患者急相反应物质升高。NLRP12基因突变最常见的是p.F402L(c.1206 C>G)(15例,54%)。激素及抗组胺药物有效。NLRP12-AD是一种少见的常染色体显性遗传性自身炎症性疾病,成人起病者并不罕见。本文首次报道2例成人起病的中国人汉族NLRP12-AD。临床医师应提高对自身炎症性疾病的认识,基因检测有助于此类单基因自身炎症性疾病的确诊。
- 唐琳侍效春李健沈敏
- 关键词：白细胞介素1
