石晓梅
- 作品数：23 被引量：78H指数：4
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金博士科研启动基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 印迹基因CDKN1C对滋养细胞生物学功能的影响被引量：1
- 2017年
- 目的研究印迹基因CDKN1C对人滋养细胞生物学功能的影响。方法利用小干扰RNA沉默CDKN1C基因的表达,将人绒毛外滋养细胞(TEV-1细胞株)分为3组,空白组细胞未经转染处理,对照组细胞由不含siRNA的空白脂粒体进行转染,siRNA组细胞由包裹siRNA的脂粒体进行转染。实时荧光定量-PCR(qRTPCR)和免疫印迹(Western blot)检测TEV-1细胞CDKN1C基因的表达水平,CCK-8检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,Transwell细胞迁移实验检测细胞侵袭和迁移能力。结果 CDKN1C基因沉默后48h TEV-1细胞早期和晚期凋亡率均降低,细胞增殖率升高;细胞周期G0/G1期比例下降、S期和G2/M期比例增高;细胞迁移和侵袭能力增强(P<0.05)。结论印迹基因CDKN1C对人滋养细胞增殖、凋亡、细胞周期、迁移、侵袭等生物学功能有调控作用。
- 勾晨雨刘向臻石晓梅柴涵婧方群
- 关键词：印迹基因滋养细胞
- 孕11~13^+6周胎儿头臀长及NT对单绒毛膜双胎选择性宫内生长受限的预测价值被引量：3
- 2020年
- 目的探讨孕11~13^+6周超声检查测量双胎头臀长(crown-rump length,CRL)和颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)的差异对双胎选择性宫内生长受限(selective intrauterine growth restriction,sIUGR)的预测价值。方法回顾性研究2017~2019年在广东省妇幼保健院就诊并接受孕11~13^+6周超声检查的255例单绒毛膜双胎妊娠,观察随访至妊娠结局,分析2组双胎间CRL和NT的差异,利用受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)评价其对sIUGR的预测价值。结果共收集255例单绒毛膜双胎妊娠的基本信息和临床资料,排除胎儿重大结构畸形、合并双胎输血综合征(twin-to-twin transfusion syndrome,TTTS)和双胎反向动脉灌注序列综合征(twin reversed arterial perfusion sequence syndrome,TRAP)、地中海贫血74例,共分析181例双胎NT和CRL的差异,根据是否合并sIUGR将其分为sIUGR组和对照组,其中sIUGR组47例,对照组134例,sIUGR组中双胎NT和CRL的差异有统计学意义(P均<0.05),对照组双胎NT和CRL的差异有统计学意义(P均<0.05)。sIUGR组双胎间CRL的差异为10.67%,显著大于对照组(4.52%)。sIUGR组双胎间NT的差异为44.54%,显著大于对照组(18.67%),两组双胎间的CRL和NT的差异均有统计学意义(P均<0.05),CRL和NT的差异对sIUGR均有一定的预测价值(ROC曲线下面积分别为0.774和0.761)。结论孕11~13^+6周超声检查双胎的NT和CRL对预测sIUGR的发生有一定的价值。
- 李静姝石晓梅何薇赵馨杨秀娥尹爱华
- 关键词：单绒毛膜双胎超声检查
- 双胎贫血-红细胞增多序列综合征宫内治疗结局分析被引量：1
- 2020年
- 目的总结本中心双胎贫血-红细胞增多序列综合征(twin anemia-polycythemia sequence,TAPS)宫内治疗后妊娠结局情况。方法回顾性分析自广东省妇幼保健院医学遗传中心产前诊断门诊双胎门诊成立以来至2020年3月31日诊断为TAPS并行宫内治疗的患者临床资料,总结治疗经过及妊娠结局情况。结果共纳入7例行宫内治疗的TAPS患者进行临床分析。其中6例为自然发病,1例为胎儿镜下胎盘血管吻合支激光凝固术后继发。7例宫内治疗的TAPS患者中,3例实施宫内输血治疗,4例实施射频消融减胎术治疗。6例活产分娩,1例流产。活产分娩的病例中,开始宫内治疗距离分娩的间隔天数平均为(75.50±16.61)d。结论针对TAPS治疗的各种方法均有各自的弊端,接诊医生需详细告知利弊后,与患者共同做出治疗决策。
- 饶腾子李玲魏然石晓梅刘倩方利元吴菁
- 关键词：双胎宫内输血
- 双胎妊娠中胎儿染色体异常的检测
- 目的 探讨双胎妊娠介入性产前诊断中胎儿染色体异常的临床特征。方法 2000年1月至2012年6月在中山大学附属第一医院行产前诊断的双胎妊娠孕妇458例，其中共776个胎儿接受了染色体核型分析。
- 石晓梅方群
- 结构不一致单绒毛膜双羊膜囊双胎临床分析
- 目的 对超声发现的8例结构不一致(discordant anomaly)的单绒毛膜双羊膜囊(monochorionic di amniotic,MCDA)双胎进行细胞遗传学研究.方法 收集2011年5月-2013年5月因...
- 陈坤兰周祎商梅娇黄轩石晓梅勾晨雨方群
- IGF-2和CDKN1C基因在单合子双胎选择性宫内生长受限胎盘中的表达被引量：8
- 2013年
- 目的探讨印迹基因IGF-2、CDKN1C在单绒毛膜双羊膜囊(MCDA)单合子双胎选择性宫内生长受限两胎胎盘中的表达,进而探讨IGF-2、CDKN1C基因与该疾病间的关系。方法收集20对MCDA双胎的临床资料及胎盘组织,其中双胎选择性宫内生长受限10例(sIUGR组),正常双胎10例作为对照组,用实时荧光定量PCR方法检测胎盘组织中的IGF-2、CDKN1C mRNA表达情况,且使用毛细血管电泳法对20对双胎行合子鉴定。结果经合子鉴定,20对双胎均为单合子双胎;sIUGR组的分娩孕周较对照组早(P<0.05);sIUGR组大胎的平均出生体重明显高于小胎(P<0.01),sIUGR组两胎之间的出生体重差显著大于对照组(P<0.01)。sIUGR组小胎胎盘中的IGF-2 mRNA表达水平低于大胎(P<0.05)。sIUGR组和对照组中大小胎胎盘中的CDKN1C基因mRNA表达均无明显差异(P>0.05)。结论择性宫内生长受限胎胎盘中IGF-2基因的表达降低,可能通过影响胎盘生长发育和降低胎盘营养转运功能干扰胎儿正常生长,导致其发生选择性宫内生长受限;CDKN1C基因与MCDA单合子双胎sIUGR的发病可能无相关性。
- 柴涵婧方群石晓梅黄轩勾晨雨罗艳敏
- 关键词：双胎IGF-2
- 印迹基因PHLDA2在单合子双胎选择性宫内生长受限胎盘的表达
- 目的 探讨胎盘印迹基因PHLDA2启动子甲基化修饰及其基因表达与单合子双胎sIUGR的关系。方法 收集单绒毛膜双羊膜囊双胎妊娠胎盘组织共20例，其中sIUGR双胎10例，正常双胎10例。采用毛细血管电泳法对该20对双胎进...
- 石晓梅方群
- 射频消融减胎术在双胎输血综合征Ⅳ期患者中的应用被引量：1
- 2019年
- 目的探究双胎输血综合征Ⅳ期患者行射频消融减胎术的治疗效果。方法回顾性分析2015年10月1日至2018年12月31日在广东省妇幼保健院诊断为双胎输血综合征Ⅳ期并行射频消融减胎术患者的临床资料。描述患者基本情况及术后胎儿结局情况。结果共纳入9例行射频消融减胎术的双胎输血综合征Ⅳ期患者。保留胎儿有2例足月分娩,4例早产分娩,1例术后3天胎膜早破流产,1例术后因侧脑室扩张于术后3周引产,1例孕32周先兆早产因就诊不及时死产。结论双胎输血综合征Ⅳ期患者面临风险较大,射频消融减胎术对于挽救至少一个胎儿生命具有一定的价值,特别在尚未开展胎儿镜治疗的地区。
- 饶腾子魏然刘倩石晓梅方利元吴菁
- 关键词：双胎输血综合征
- 两例头围增大合并羊水过多的Pallister-Killian综合征胎儿的产前诊断被引量：4
- 2019年
- 目的通过探讨Pallister-Killian综合征(Pallister-Killian syndrome,PKS)的产前超声特征,分析产前诊断的策略,提高产前诊断检出率。方法分析2例确诊为PKS胎儿的产前超声特点、脐血染色体核型及染色体微阵列分析(chromosome microarray,CMA)的检测情况。结果2例胎儿分别于孕中、晚期超声检查发现羊水过多、头围增大;脐静脉穿刺术后脐血染色体核型均为低比例12p四体嵌合,而CMA结果提示其均为12p三体。结论羊水过多为PKS较常见的产前超声表现,当合并其他如胎儿宫内生长过度等异常时,应考虑PKS的可能,染色体核型分析结合CMA可有效提高PKS的检出率。
- 方利元石晓梅刘倩饶腾子郭莉卢建吴菁
- 关键词：产前诊断超声特点
- 非复杂妊娠新生儿氨基酸浓度与孕龄相关性被引量：1
- 2019年
- 目的探讨非复杂妊娠新生儿干血片中氨基酸浓度与孕龄间的关系。方法回顾性分析进行遗传代谢筛查的非复杂性妊娠新生儿11种氨基酸浓度结果,根据孕龄分为A组,孕龄小于37周(n=65),B组,孕龄37~40周(n=6030),C组,孕龄大于40周(n=2884),分析氨基酸浓度与新生儿孕龄间的关系。结果5种氨基酸(Ala、Val、Cit、Orn、Pro)浓度与孕龄呈正相关关系,2种氨基酸(Tyr和Arg)与孕龄呈负相关关系。亮氨酸浓度与孕龄无明显相关性。结论新生儿体内氨基酸浓度与孕龄相关,早产儿可能存在营养储备比足月儿差。足月后,随孕龄增加,氨基酸吸收增加,暗示足月后合成代谢尤其是蛋白质的合成仍在加强。
- 刘倩王萍石晓梅梁金群吴菁
- 关键词：新生儿筛查氨基酸
