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陈珊珊

作品数：5 被引量：10H指数：2
供职机构：南京医科大学公共卫生学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
相关领域：生物学环境科学与工程医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇胰岛
  • 2篇PKR
  • 1篇代谢产物
  • 1篇多环芳烃
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇胰岛Β细胞
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇影响因素
  • 1篇增殖
  • 1篇质谱
  • 1篇色谱
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮间质
  • 1篇上皮间质转化
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇迁移
  • 1篇睾丸

机构

  • 4篇南京医科大学
  • 2篇淮阴卫生高等...

作者

  • 5篇陈珊珊
  • 1篇顾丽泽
  • 1篇王怡
  • 1篇郭军
  • 1篇杨雪
  • 1篇王丽
  • 1篇刘茂
  • 1篇高丽丽
  • 1篇崔媛
  • 1篇王炳玲
  • 1篇张正东
  • 1篇陈悦娇
  • 1篇芦红超

传媒

  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇科技视界

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 2篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
综述PKR与胰岛素抵抗被引量：2
2013年
胰岛素抵抗是2型糖尿病重要的发病机制之一。脂类、氧化应激及炎症因子等的刺激会导致胰岛素受体底物IRS的丝氨酸磷酸化,阻碍正常的酪氨酸磷酸化从而导致胰岛素与其受体结合并激活下游底物的P13K能力下降,减弱了胰岛素信号转导,引起胰岛素抵抗。越来越多研究表明,PKR(double-stranded RNA-dependent protein kinase)在肥胖状态及脂类、炎症因子刺激下能够被激活,活化的PKR能通过激活IKKβ和JNK使IRS1的丝氨酸磷酸化升高,使IRS1的酪氨酸磷酸化减少从而阻碍了胰岛素的PI3K途径从而引起胰岛素抵抗。本文综述了最新研究结果,阐明了PKR在胰岛素抵抗中发挥的重要作用。
陈珊珊
关键词：PKR胰岛素抵抗2型糖尿病
PKR抑制胰岛β细胞生长的机制研究被引量：4
2012年
目的:探讨PKR激活诱导的胰岛β细胞生长抑制及其相关分子机制。方法:采用PKR激动剂BEPP处理INS-1细胞,MTT法检测其对细胞活力的影响;EdU荧光标记结合流式细胞术测定胰岛β细胞增殖及细胞周期变化;免疫印迹技术评价PKR下游信号分子eIF2α蛋白及其磷酸化水平变化,并检测细胞周期相关蛋白cyclin D1的表达。结果:MTT显示BEPP呈剂量和时间依赖性抑制INS-1细胞生长活力(P<0.05);EdU荧光标记显示细胞增殖显著下降;流式细胞术表明BEPP处理组G1期细胞比例明显升高,而S期细胞比例显著下降(P<0.05);Western blot结果表明:BEPP能下调eIF2α磷酸化而不是其蛋白水平,同时伴随cyclin D1蛋白含量显著降低(P<0.05)。结论:PKR激活剂BEPP能诱导eIF2α磷酸化,阻断蛋白合成,且通过下调cyclin D1蛋白水平,诱导胰岛β细胞G1期阻滞,抑制其增殖,从而导致机体胰岛β细胞整体功能的失代偿和2型糖尿病的发生。
陈珊珊王怡顾丽泽高丽丽郭军
关键词：胰岛Β细胞PKRCYCLIND1细胞增殖
尿液中5种邻苯二甲酸酯代谢产物的高效液相色谱-串联质谱测定法被引量：1
2017年
目的建立尿液中5种邻苯二甲酸酯代谢产物的固相萃取-高分辨质谱测定法。方法尿样经β-葡萄糖苷酸酶水解后,以甲酸+水和甲酸+乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用Oasis MAX固相萃取柱净化,Hypersil GOLD C18柱分离,再使用超高压液相色谱-高分辨率质谱仪进行定性和定量分析。结果在1~500μg/L的线性范围内,5种邻苯二甲酸酯代谢产物的回归方程的线性关系良好,r≥0.999 6。该方法对5种邻苯二甲酸酯代谢产物的检出限分别为0.03~0.39μg/L,定量下限分别为0.10~1.17μg/L;平均回收率为71.1%~104.3%,RSD为3.78%~9.64%。结论该方法的准确度和精密度均较好,回收率高,检出限较低,可用于人体尿液中5种邻苯二甲酸酯代谢产物的同时检测。
张畅叶燕龚盼陈珊珊张璐璐王丽王丽
关键词：固相萃取
南京市某城区部分居室室内降尘中多环芳烃的污染水平及其影响因素被引量：3
2012年
目的:调查城市室内降尘中多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的浓度及其可能的影响因素。方法:用真空吸尘器采集61家居室内降尘,高效液相色谱编程荧光法检测其中的PAHs。自制问卷调查可能影响室内PAHs分布的因素。结果:室内降尘中芴、菲和芘的检出率为100%,其余被测物质的检出率均在85%以上;几何均数的浓度范围为0.113～1.919μg/g;15种PAHs浓度之和的几何均数为10.066μg/g,最高浓度为280.395μg/g;4环及多于4环的高分子PAHs的浓度之和远高于2环和3环低分子PAHs的浓度之和;苯并芘最高浓度的风险指数达到了0.9,而苯并芘毒性当量浓度的第95百分位数以上均超过了1。没有发现显著影响室内PAHs浓度的决定因子。结论:室内多环芳烃的污染普遍存在,并且其暴露水平可能对儿童健康造成潜在的影响。尚需进一步增加样本量以分析决定室内PAHs浓度分布的影响因子。
崔媛刘茂陈悦娇杨雪陈珊珊王炳玲张正东
关键词：多环芳烃半挥发性有机化合物城市
邻苯二甲酸单丁酯对小鼠睾丸间质瘤细胞迁移和侵袭能力的影响被引量：1
2018年
目的探讨邻苯二甲酸单丁酯（MBP）对小鼠睾丸间质瘤细胞（MLTC-1）上皮间质转化（EMT）相关蛋白表达及细胞迁移、侵袭能力的影响。方法选择0、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3 mol/L浓度的MBP分别处理MLTC-1细胞24 h和48 h后，收集处理后细胞。采用噻唑蓝（MTT）实验检测细胞活性，Western blot检测EMT相关蛋白波形蛋白、E-钙黏着蛋白、N-钙黏着蛋白和Snail的表达，划痕实验及Transwell细胞侵袭实验探讨MBP对MLTC-1细胞迁移和侵袭能力的影响。结果使用10-7、10-6 mol/L的MBP对MLTC-1细胞染毒时，波形蛋白、转录因子Snail、N-钙黏着蛋白表达上调[相对表达量分别为（1.56±0.07）比（1.78±0.08）、（1.22±0.06）比（1.44±0.07）、（1.33±0.11）比（2.19±0.06），P值均〈0.001]；E-钙黏着蛋白的相对表达量分别为（0.66±0.09）比（0.47±0.06），表达下调（P〈0.001）。划痕实验显示，分别以0、10-7、10-6 mol/L MBP染毒24 h后，细胞划痕愈合能力明显提高，愈合率分别为（6.64±2.07）%、（15.61±2.83）%、（39.91±0.33）%，P值均〈0.001。Transwell实验显示，使用0、10-7、10-6 mol/L浓度的MBP染毒后，各组穿过Matrigel胶的细胞数与对照组相比明显增加，24 h侵袭细胞数（32.67±3.51）、（57.67±2.52）、（82.67±6.51）个/每3个视野，P值均〈0.001。结论MBP影响了MLTC-1细胞EMT相关蛋白的表达，促进了MLTC-1细胞的迁移和侵袭。
龚盼芦红超张畅陈珊珊王玉邦
关键词：小鼠睾丸上皮间质转化迁移
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