王碧
- 作品数：15 被引量：13H指数：2
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家级教学团队建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>
- HPV联合TCT检测对宫颈病变诊断的预测价值研究被引量：1
- 2021年
- 目的:分析人乳头状瘤病毒(HPV)、宫颈基薄层细胞学检查(TCT)单一检测以及两种方法联合检测,在宫颈癌病变中的临床价值。方法:选取在贵州省仁怀市人民医院妇科门诊进行宫颈癌筛查的1500例体检者作为研究对象。对所有的体检者实施HPV、TCT检查,以最后的病理诊断结果作为金标准,分析三种检查方法的效果。结果:经分析,TCT检测的阳性例数为416例,HPV检测的阳性例数为442例,联合检测的阳性例数为179例。三种检测方法的敏感度、特异度以及检测准确率相比具有差异性(P<0.05);其中联合检测法的敏感度、特异度以及检测准确率明显高于TCT、HPV单一检测法(P<0.05)。经分析,联合检查的疾病诊断符合率为83.06%,与病理组织学结果相比不具有差异性(χ^(2)=2.102,P=0.147)。结论:HPV与TCT联合应用于宫颈病变诊断中具有较高的诊断价值,可以对疾病的类型以及病理分期进行较为准确地判断,也可以指导临床对该疾病进行早期诊断与治疗。
- 钱敏姜会平葛小秀王碧
- 关键词：宫颈病TCTHPV
- 检测新型冠状病毒S基因的引物和探针及其试剂盒和方法
- 本发明公开了一种检测新型冠状病毒S基因的引物和探针及其试剂盒和方法，包括2019‑nCoV新型冠状病毒S基因、RPP30内参基因的正、反向引物及探针，序列分别如SEQ ID NO:1‑6所示；包括含有对应待测基因的引物及...
- 禹文峰黄智梁贵友王碧高睿
- 文献传递
- 贵州省部分地区不同民族育龄人群地中海贫血基因检测结果分析研究被引量：1
- 2021年
- 目的分析贵州省部分地区不同民族育龄人群地中海贫血(简称地贫)基因类型携带情况,为各地区地贫预防和诊断提供参考依据。方法选取2016年1月到2019年4月于贵阳市妇幼保健院进行地贫基因检测的贵州省部分地区不同民族育龄人群样本,共27112例,进行血常规检测和(或)血红蛋白电泳分析,初筛阳性样本进行地贫基因检测,表型阳性而未检出中国人已知突变基因型的样本进一步进行地贫基因测序分析。结果 27112例送检标本中,经血常规和(或)血红蛋白电泳分析共检出阳性样本9912例,总地贫筛查阳性率为36.56%;地贫筛查表型阳性样本经PCR结合反向点杂交(RDB)法检测,共检出4090例阳性,总地贫基因检出率为41.26%;地贫基因阳性样本中α-地贫基因携带者共计1892例,共有22种突变类型,主要以SEA杂合子、3.7杂合子和4.2杂合子为主,总突变率占83.03%,汉族与其他少数民族α-地贫基因型分布情况大致相同;地贫基因阳性样本中β-地贫基因携带者共计2052例,共有18种突变类型,主要以β17杂合子、β41-42杂合子和β654杂合子为主,总突变率占92.99%;地贫基因阳性样本中αβ-地贫基因携带者共计146例,共检出19种基因类型;9912例阳性结果中夫妇为同型地贫共127例,产前地贫基因检出中间型α-地贫11例,重型α-地贫5例,重型β-地贫9例,中重型或重型αβ-地贫3例,产前诊断阳性率为22.05%。结论贵州省部分地区不同民族育龄人群地贫基因型分布具有民族性和区域性等特点,初步了解贵州部分少数民族的地贫基因携带情况,有助于对该民族地贫危害性进行评估,为有效防控地贫提供基础数据。
- 朱晓西杨雪杨雪李广萍刘美刘美金亚清王碧
- 关键词：地中海贫血基因检测育龄人群贵州少数民族
- 一种可负载治疗药物的超声造影治疗剂及其制备方法
- 本发明公开了一种可负载治疗药物的超声造影治疗剂及其制备方法，该治疗剂包括磷脂、抗坏血酸棕榈酸酯、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺、Aβ‑淀粉样多肽1‑42、稳定剂、全氟丙烷、治疗药物和去离子水；该治疗剂的制备方法包括：S1、将磷脂...
- 黄智邵晓珊王碧
- 文献传递
- 新型冠状病毒qRT-PCR一步法试剂盒反应液及其试剂盒和方法
- 本发明公开了一种新型冠状病毒qRT‑PCR一步法试剂盒反应液及其试剂盒和方法，包括包括：PT‑PCR反应液、酶混合液、Solution、特异性引物及探针，且Solution的配方为：(NH<Sub>4</Sub>)<Su...
- 禹文峰张远波梁贵友黄智高睿王碧
- 文献传递
- MIF基因沉默对肝癌细胞系增殖凋亡及ERK/RSK2信号通路的影响被引量：4
- 2017年
- 目的探讨RNA干扰介导的巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因沉默对肝癌细胞系SMMC-7721与Hep G2凋亡的影响及可能的作用机制。方法将MIF-si RNA干扰序列转染SMMC-7721与Hep G2细胞,以Con-si RNA序列转染的细胞作为对照。采用实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)及Western blot检测MIF沉默效果,CCK-8法测定细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡率。采用Western blot检测MIF沉默后凋亡相关基因BCL-2、BAX、P53的蛋白水平及细胞外信号调节激酶(ERK)、P90核糖体s6激酶2(RSK2)、糖原合成激酶3β(GSK3β)、Bad蛋白水平及其磷酸化水平。结果沉默组细胞中MIF m RNA及蛋白表达水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),沉默组低于对照组;两组细胞增殖能力比较,差异有统计学意义(P<0.05),MIF沉默组细胞增殖能力低于对照组;两组凋亡率比较,差异有统计学意义(P<0.05),MIF沉默组细胞凋亡率高于对照组;两组细胞BAX、P53、BCL-2蛋白水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),MIF沉默组细胞BAX、P53的蛋白表达水平高于对照组,而BCL-2蛋白水平低于对照组;沉默组与对照组细胞中ERK、RSK2及Bad蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而沉默组与对照组细胞中GSK3β、p-GSK3β、p-ERK、p-RSK2及p-Bad蛋白水平比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 MIF基因沉默抑制SMMC-7721与Hep G2细胞的增殖能力并促进细胞凋亡可能是通过调节ERK/RSK2信号通路实现的。
- 周鸣余蕾李琴山王碧杨国珍
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子基因沉默肝癌细胞系凋亡细胞外信号调节激酶
- 血细胞和血红蛋白分析在地中海贫血中的临床意义被引量：2
- 2020年
- 目的:探究血细胞和血红蛋白分析在地中海贫血中的临床意义。方法:选择我院自2017年1月至2019年1月收治的55例地中海贫血患者作为研究对象(设为研究组),另选择同期在我院进行体检的55例健康体检者作为参照对象(设为对照组),分别对两组对象行血细胞和血红蛋白检测,对比两组受试者血红蛋白(HbA2)及平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)等血细胞水平,并对比血细胞单项及血细胞联合血红蛋白诊断地中海贫血的准确度、灵敏度和特异度。结果:研究组患者血红蛋白(101.25±4.72)g/L、平均红细胞体积(23.55±2.14)fL、平均红细胞血红蛋白(21.24±2.48)pg等血细胞水平均显著低于对照组(129.16±8.13)g/L、(89.34±3.08)fL、(29.73±3.05)pg,血细胞联合血红蛋白对地中海贫血诊断的(76.36%)、灵敏度(94.55%)、特异度(80.00%)均显著高于血细胞单项诊断(41.82%)、(50.91%)、(65.45%),组间具有统计学意义(P<0.05)。结论:血细胞联合血红蛋白分析在地中海贫血诊断中具有重要的临床意义,值得应用和推广。
- 彭鸿曼田荟渝朱晓西王碧
- 关键词：血细胞血红蛋白地中海贫血
- 贵阳地区染色体疾病儿童的染色体核型分析被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨贵阳地区染色体疾病儿童的染色体核型特点。方法:以贵阳地区某三甲医院就诊,临床表现为智能低下、生长发育迟滞、先天畸形、特殊表型等270例儿童为研究对象,采集其外周血进行染色体核型分析。结果:270例儿童中,确诊染色体异常核型101例,异常检出率为37.41%(101/270),其中常染色体异常核型83例,占总检查数30.74%(83/270),占异常数82.18%(83/101);性染色体异常核型18例,占总检查数6.67%(18/270),占异常数17.82%(18/101)。结论:贵阳地区染色体疾病儿童的染色体异常核型以常染色体为主。
- 余蕾杨国珍王碧夏曙华程树强王荔平
- 关键词：儿童行为障碍细胞遗传学分析染色体核型染色体异常
- 一种便于存取的生物样本冷冻保存装置
- 本发明公开了一种便于存取的生物样本冷冻保存装置，包括保温箱、生物样本放置组件和存取组件，保温箱底部设有底座，保温箱上设有液氮充入口和滑动槽，保温箱内部设有独立的保温腔；生物样本放置组件插接在保温腔内部，生物样本放置组件包...
- 王碧禹文峰黄智
- 文献传递
- 长链非编码RNA UCA1在宫颈癌顺铂耐药中的作用研究
- 第一部分长链非编码RNA芯片筛选及筛选基因的表达验证 目的： 应用微阵列芯片技术检测宫颈癌组织中长链非编码 RNA的表达谱，通过观察长链非编码 RNA在宫颈癌及癌旁组织中的表达差异。 方法： 1.应用微阵列芯片技...
- 王碧
- 关键词：宫颈癌顺铂耐药机制基因表达
