付胜
- 作品数：11 被引量：29H指数：3
- 供职机构：湖南省劳动卫生职业病防治所更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程建筑科学更多>>
- 气相色谱法测定空气中苯的不确定度分析被引量：5
- 2005年
- 目的为了评估方法的各操作步骤对测定结果的影响。方法先根据测定方法建立不确定度的数学模型,然后逐一对不确定度的分量进行计算。结果不确定度u1rel=0.032、ucrel=0.035、uDrel=0.014,合成不确定度uCrel=0.041。结论本法的不确定度主要来自于从标准曲线求苯含量、重复测定、解吸效率和采样过程。
- 余克平付胜高寿泉
- 关键词：苯气相色谱法不确定度
- 顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中四氢呋喃的研究
- 建立顶空固相微萃取气相色谱法测定水中四氢呋喃的新方法。以顶空固相微萃取为样品的前处理手段,结合气相色谱,氢焰离子化检测器测定水样中的四氢呋喃。通过对萃取头类型、萃取时间和温度、解吸温度和时间等影响萃取效率的因素的研究,获...
- 韩志辉付胜余克平
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱法四氢呋喃
- 文献传递
- 顶空固相微萃取—气相色谱法测定有机氯农药的研究被引量：3
- 2008年
- 建立项空固相微萃取气相色谱法测定抗氧化肽胶囊中的有机氯农药新方法。以顶空固相微萃取为样品的前处理手段。结合气相色谱，电子捕获检测器同时测定抗氧化肽胶囊中的18种有机氯农药。通过对萃取方式、萃取头类型、萃取时间和温度、解析温度和时间等影响萃取效率的因素的研究，获得优化的试验条件。在优化条件下，方法的线性较好，样品的加标回收率在90％～120％之间，相对标准偏差小于10％。该方法适用于胶囊型保健品中的痕量有机氯农药的测定。
- 韩志辉付胜余克平
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱法有机氯农药胶囊
- 中孔分子筛SBA-15-NH_2分离富集火焰原子吸收光谱法测定烟花中痕量钯的研究与应用被引量：3
- 2009年
- 建立了中孔分子筛SBA-15-NH2分离富集火焰原子吸收光谱法测定痕量钯的新方法,探讨了中孔分子筛SBA-15-NH2材料吸附钯的原理和最佳条件。在pH 3.0、温度为（15±1）℃的条件下,钯可被该材料定量吸附,其吸附容量为1.21mg/g。吸附的钯用饱和硫脲溶液洗脱,并用火焰原子吸收法测定洗脱的钯。该方法测定钯的检出限为0.59μg/L（3σ,n=11）,线性范围为0.002～1.2 mg/L,加标回收率为98%～107%。对0.05 mg/L的Pd^2＋溶液平行测定7次,RSD为2.24%。方法用于烟花中痕量钯的测定,结果满意。
- 周乐舟付胜高寿泉周方钦
- 关键词：中孔分子筛
- 尿中四氢呋喃的顶空固相微萃取-气相色谱测定法被引量：1
- 2011年
- 目的建立测定尿中四氢呋喃的顶空固相微萃取一气相色谱法。方法以顶空固相微萃取技术处理尿样，用带氢焰离子化检测器的气相色谱仪测定尿中的四氢呋喃。通过对萃取头类型、萃取时间和温度、解吸温度和时间等影响萃取效率的因素的研究，获得了优化的试验条件。结果在优化条件下，方法的线性较好，样品的加标回收率为93．0％～100．8％，相对标准偏差为0．96％～3．85％，检出限可以达到0．5μg／L。结论该方法适用于尿中四氢呋喃的测定。
- 韩志辉付胜余克平
- 关键词：顶空固相微萃取色谱法气相四氢呋喃
- 中孔分子筛P1 23-SH分离富集-火焰原子吸收光谱法测定礼花弹中银被引量：3
- 2010年
- 制备了中孔分子筛P123-SH,并对其用于吸附银离子的条件进行了探索。试验发现在温度为(20±1)℃,介质pH值为3.6时,振荡吸附10 min,吸附容量为15.97 mg·g^(-1),吸附率可达98.5%。吸附在中孔分子筛P123-SH上的银离子可用0.2 mol·L^(-1)盐酸-0.1 mol·L^(-1)硫脲溶液5 mL完全洗脱回收,用火焰原子吸收光谱法测定洗脱液中痕量银的含量。银的质量浓度在0.008～0.24 mg·L^(-1)范围内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3σ)为0.64μg·L^(-1)。方法用于礼花弹样品中银含量的测定,加标回收率在97.5%～115.0%之间,相对标准偏差(n=7)为2.4%。
- 周乐舟付胜高寿泉洪凌
- 关键词：中孔分子筛火焰原子吸收光谱法银礼花弹
- 嵌段分子筛聚合材料P123-SH萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法分析痕量铬的形态
- 2012年
- 研究了嵌段分子筛聚合材料P123-SH萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法对尿中痕量铬的形态分析方法,探讨了嵌段分子筛聚合材料P123-SH吸附铬的原理和最佳条件。在pH 7.0、常温下,Cr3+和Cr(Ⅵ)被很好的分离,且Cr3+可被该材料定量吸附,其吸附容量为6.15 mg/g。吸附的Cr3+可用2 mol/L的HCl洗脱,用石墨炉原子吸收法测定洗脱下来的Cr3+,往溶液中加入0.1%抗坏血酸将Cr(Ⅵ)还原为Cr3+测总铬,Cr(Ⅵ)含量为总铬减去Cr3+,方法测定Cr3+的检出限为0.011μg/L(3σ,n=11),线性范围为0.1～10μg/L,加标回收率在94%～106%之间,对0.50μg/L的Cr3+溶液平行测定7次,RSD为3.6%。方法可应用于生物样品和环境样品中痕量铬的形态分析。
- 周乐舟贺国文付胜高寿泉余克平周方钦
- 关键词：萃取分离石墨炉原子吸收法
- 顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中四氢呋喃的研究被引量：11
- 2011年
- 以顶空固相微萃取为样品的前处理手段,结合气相色谱,以氢焰离子化检测器测定水样中的四氢呋喃。通过对萃取头类型、萃取时间和温度、解吸温度和时间等影响萃取效率的因素的研究,获得了优化的试验条件。在优化条件下,方法的线性较好,样品的加标回收率为97.5%～106.7%,相对标准偏差为3.2%～4.9%,检出限可以达到0.10μg/L,该方法适用于水中四氢呋喃的测定。
- 韩志辉付胜余克平
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱法四氢呋喃
- 分光光度法测定空气中的氧化氮
- 2007年
- 为了建立离子缔合物分光光度法测定空气中氧化氮的新方法，在含NO2^-的吸收液中，依次加入磷酸，结晶紫溶液，KI溶液，PVA-124溶液，定容，摇匀后室温下反应一段时间，在723分光光度计上扫描得到吸收光谱，并于最大吸收峰处测定体系的吸光度A，与空白对照的吸光度A0比较，以△A（A-A0）与NO2^-浓度绘制标准曲线。结果显示，NO2^-将I^-氧化成I3^-后，I3^-能够进一步与结晶紫形成离子缔合物，结晶紫在波长630nm处有固定吸收峰，但随着离子缔合物的形成，体系在550nm处出现新的吸收峰。在PVA-124存在下，NO2^-在浓度4．0×10^-3～0．40μg／ml范围内与离子缔合物的吸光度呈良好的线性关系（r=0．9995）；摩尔吸光系数达9．8×10^5L／（mol·cm）。本方法具有良好的选择性，操作简便，可用于空气中氧化氮的测定。
- 韩志辉付胜余克平易海艳
- 关键词：氧化氮结晶紫碘化钾分光光度法
- 工作场所中乙醇监测检验方法的研究
- 2006年
- 目的 探索工作场所空气中乙醇的气相色谱检测法。方法 用洁净100ml注射器在工作场所常规采样，在给定的色谱条件下，24h内分析完毕。结果 工作场所中乙醇浓度在39．5～3850mg/m^3（参照美国工作场所最高容许浓度1900mg／m^3）之间时，方法的相对标准偏差（RSD）为1．3％～4．3％，回归方程式Y=32857X-21．3，相关系数r=0．9990，方法检测限为2．0mg/m^3，样品放置24h损失〈10％。本法的精密度、回收率、稳定性都能达到样品分析的要求，在此分析条件下，样品中共存的甲醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇不干扰测定，与共存物分离良好。结论 本方法建立了一种采样方法简便，分析快速准确，完全可应用于工作场所空气中乙醇浓度测定。
- 喻泽林付胜白祖海
- 关键词：乙醇气相色谱
