牟永平
- 作品数：5 被引量：22H指数：4
- 供职机构：内蒙古医科大学附属人民医院(内蒙古自治区肿瘤医院)更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA多态性与肿瘤易感性的研究进展被引量：4
- 2012年
- 微小RNA（microRNA，简称miRNA）是一类生物体内源性的非编码小RNA，在转录后水平对基因的表达进行负调控，导致mRNA的降解或翻译抑制，与肿瘤发生密切相关。miRNA序列的单核苷酸多态性（miRSNP）影响成熟体miRNA的表达水平以及对靶标mRNA的选择，miRSNP介导的表观遗传学改变与肿瘤的发生机制相关，并可能成为恶性肿瘤的分子标志，文章就最近研究的热点miRSNP与肿瘤易感性作一综述。
- 牟永平董培德苏秀兰
- 关键词：微小RNA肿瘤易感性
- microRNA与胃癌的研究进展被引量：7
- 2011年
- microRNA（miRNA）是一类生物体内源性的非编码小RNA，在转录后水平对基因的表达进行负调控，抑制mRNA的降解或翻译，影响细胞分化、增殖、凋亡、癌变等多个方面，在整个生物发育过程中起重要的作用。miRNA可以作为癌基因或抑癌基因在胃癌中发挥作用，现就miRNA在胃癌中表达及作为一类新的肿瘤标志物和治疗靶标的研究进展作一综述。
- 牟永平苏秀兰
- 关键词：微RNAS胃肿瘤肿瘤标记生物学
- mTOR和PTEN基因在大肠癌组织中的表达及临床意义被引量：6
- 2015年
- 目的观察哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)和10号染色体同源丢失性磷酸酶基因和张力蛋白基因(PTEN)与大肠癌(CRC)的关系以及与CRC临床病理特征的相关性,为CRC的早期诊断和预后判断提供参考依据。方法外科手术中获取CRC组织及癌旁组织各72例,采用逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)检测CRC组织及癌旁组织中m TOR和PTEN基因的RNA水平表达变化。结果 CRC组织中m TOR基因的表达明显高于癌旁组织,PTEN基因的表达明显低于癌旁组织,其差异均有统计学意义(P<0.05);CRC组织中m TOR、PTEN基因的RNA表达与性别、年龄、肿瘤部位差异无统计学意义(P>0.05),与不同肿瘤分化程度、有无淋巴结转移以及Dukes分期差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,m TOR和PTEN在CRC中的表达呈负相关(P<0.05)。结论抑制m TOR基因的表达或者是增强PTEN基因的表达极有可能成为预防和或治疗CRC的有效方法之一。
- 卫星宋卫东牟永平张勇刚
- 关键词：大肠癌MTORPTEN
- MicroRNA-30c相对表达量与胃癌预后相关性分析被引量：2
- 2014年
- 目的研究hsa-miR-30c的相对表达量与胃癌患者病理因素的关系及对患者生存预后的影响。方法收集2009-03-01-2010-03-10内蒙古医科大学附属医院普外科住院胃癌患者的手术切除样本共计48例。在48例胃癌样本中应用逆转录实时定量聚合酶链反应,对成熟hsa-miR-30c进行了相对表达量的检测。Kaplan-Meier生存曲线进行预后分析。结果 hsa-miR-30c表达量与性别、年龄、Lauren分型、肿瘤分化程度、UICC分期、肿瘤侵袭深度、转移、部位及瘤组织大小情况无关,P均〉0.05。但在淋巴结受累组hsa-miR-30c表达明显下调,均值为0.32±0.18,而无淋巴结受累组为0.48±0.16,差异有统计学意义,P=0.01。hsa-miR-30c低表达组增加了淋巴结转移的风险,调整后的风险比OR=5.09,95%CI：1.19-23.72,P=0.03。生存分析表明,21例hsa-miR-30c低表达者中位生存时间（37±9.93）个月,低于27例hsa-miR-30c高表达组的（52±4.04）个月,差异有统计学意义,P=0.004,提示hsa-miR-30c低表达组预后不良。结论 hsa-miR-30c的相对表达水平与胃癌的患病风险及预后相关。hsa-miR-30c的相对表达量作为胃癌诊断与预后的新型标志还需要进一步的系统研究。
- 牟永平苏秀兰
- 关键词：胃肿瘤MICRORNA预后病理学
- 应用微阵列芯片初步分析胃癌与癌旁组织miRNA差异表达谱被引量：5
- 2015年
- 目的 应用微阵列芯片技术研究胃癌与癌旁正常组织miRNA差异表达谱,探讨miRNA与胃癌的发病关系.方法 提取5例胃癌患者癌组织及其对应癌旁正常组织中的miRNA,分别与哺乳动物miRNA芯片V3.0杂交,扫描荧光信号,对癌组织、癌旁正常组织进行差异基因筛选和聚类分析.采用实时定量PCR Taqman荧光探针法验证差异表达的hsa-miR-30c、hsa-miR-196a、hsa-miR-193b.利用在线靶基因预测软件对hsa-miR-30c的靶基因预测.结果 miRNA表达谱微阵列芯片筛选出显著差异表达的miRNA共16个,胃癌组织与癌旁正常组织比较,miRNA表达水平上调超过两倍且差异有统计学意义（P＜0.05）的有5个,分别是HS_100、hsa-miR-27a、hsa-miR-214＊、solexa-555-1991、hsa-miR-196,表达水平下调超过两倍且差异有统计学意义（P＜0.05）的有1 1个,分别是hsa-miR-502-3p、hsa-miR-29c＊、hsa-miR-64、hsa-miR-193b、hsa-miR-55 1b、hsa-miR-30c、hsa-miR-582-5p、hsa-miR-625＊、hsa-miR-660、hsa-miR-363、hsa-miR-486-5p.荧光定量PCR验证hsa-miR-30c,hsa-miR-196a和hsa-miR-193b表达与miRNA芯片的结果相符合.结论 胃癌与癌旁组织miRNA差异表达谱中的miRNA可能参与胃癌发生的调控,并将成为潜在的胃癌标志物.
- 牟永平韩汶延苏秀兰
- 关键词：微小RNA表达谱
