昌兴龙
- 作品数：6 被引量：0H指数：0
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种阿哌沙班的制备方法
- 本发明提供了一种阿哌沙班的制备方法，通过将式(II)结构的化合物与式(III)结构的化合物反应得到式(IV)结构的化合物，然后在将式(IV)结构的化合物转化成阿哌沙班，其中，通过选择将式(II)结构的化合物与式(III)...
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- 文献传递
- 一种达比加群酯的制备方法
- 本发明提供一种制备达比加群酯的方法，包括如下步骤：A)在惰性溶剂中，式I所示化合物与式II所示化合物反应得到式III所示化合物；其中，式II所示化合物的R选自甲基、乙基、丙基或异丙基中的一种；B)在惰性溶剂中，式III所...
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- 文献传递
- 抗凝血药阿哌沙班的合成
- 2016年
- 2-哌啶酮经双氯取代和缩合-消除反应得3-吗啉-4-基-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮,与1-(4-碘苯基)-2-哌啶酮进行亲核取代反应得5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2-吡啶酮,继而经1,3偶极环加成、氨解得抗凝血药阿哌沙班,总收率30.2%(以2-哌啶酮计),纯度99.8%。工艺稳定,反应条件温和,操作简便,适宜工业生产。
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- 关键词：阿哌沙班抗凝血药合成工艺深静脉血栓肺栓塞
- 一种色甘酸钠雾化吸入溶液及其制备方法
- 本发明涉及医药领域，具体涉及一种色甘酸钠雾化吸入溶液，其特征在于，其包括色甘酸钠和等渗剂，所述色甘酸钠含量为9.5mg～10.5mg/ml；所述色甘酸钠与所述等渗剂的重量百分比为1:0.8～1:0.9。本发明提出的雾化吸...
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- 二对甲苯磺酸缘生替尼的制备方法
- 本发明提供了一种二对甲苯磺酸缘生替尼的制备方法，包括以下步骤：将4‑氯‑6‑碘喹唑啉和3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯胺进行缩合反应，得到N‑(3‑氯代‑4‑((3‑氟苯基)‑甲氧基)苯基)‑6‑碘‑4‑喹唑啉胺；将N‑(...
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- 二对甲苯磺酸缘生替尼的制备方法
- 本发明提供了一种二对甲苯磺酸缘生替尼的制备方法，包括以下步骤：将4-氯-6-碘喹唑啉和3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯胺进行缩合反应，得到N-(3-氯代-4-((3-氟苯基)-甲氧基)苯基)-6-碘-4-喹唑啉胺；将N-(...
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