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陈文凯

作品数:6 被引量:10H指数:2
供职机构:南京医科大学更多>>
发文基金:南京医科大学科技发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇病理
  • 3篇病理学
  • 2篇婴儿
  • 2篇婴儿纤维性错...
  • 2篇纤维性
  • 2篇纤维性错构瘤
  • 2篇临床病理
  • 2篇免疫
  • 2篇错构瘤
  • 1篇乳腺
  • 1篇软组织
  • 1篇软组织肿瘤
  • 1篇腮腺
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮癌
  • 1篇食管
  • 1篇食管病
  • 1篇食管病变
  • 1篇食管鳞状
  • 1篇食管鳞状上皮

机构

  • 6篇南京医科大学
  • 1篇扬州大学

作者

  • 6篇陈文凯
  • 3篇常艳华
  • 3篇杨树东
  • 3篇蔡颖
  • 2篇梁加贝
  • 1篇昝星有
  • 1篇张丽娟
  • 1篇杨国仪
  • 1篇陈勇
  • 1篇梁家贝
  • 1篇洪善超
  • 1篇周婧
  • 1篇夏钰弘
  • 1篇吴广斌
  • 1篇郭庆
  • 1篇李霞

传媒

  • 3篇诊断病理学杂...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇临床与病理杂...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
DEK、p53及Ki67在食管病变中的表达及临床意义
2016年
目的探讨DEK、p53及Ki67在食管病变中的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测58例食管鳞状上皮癌(A组)、50例食管鳞状上皮不典型增生(B组)和29例食管炎(C组)组织中DEK、p53及Ki67蛋白的表达情况。结果 A组DEK、p53及Ki67蛋白的阳性表达率高于B组和C组(P<0.01),且B组高于C组(P<0.01)。A组DEK表达与组织学分化程度和淋巴结转移有关(P<0.05),p53表达与性别有关(P<0.05),Ki67表达与年龄和浸润深度有关(P<0.05)。A组DEK表达与p53和Ki67表达均无明显相关性(P>0.05)。结论 DEK、p53及Ki67与食管癌的发生、发展相关,三者联合检测可作为判断食管癌恶性程度和评估预后的重要指标。
李霞朱正龙陈文凯蔡颖周萍
关键词:食管鳞状上皮癌DEKP53KI67
腮腺颗粒细胞瘤1例
2019年
患者男性,54岁。右侧耳前肿块2个月。查体:右侧耳前约1.2cm×1cm大小的肿块,质地中等偏韧,表面光滑,活动度好,无压痛,表面皮肤无红肿,口内腮腺导管无异常,咽侧壁无隆起,无面瘫症。MRI检查示右侧腮腺浅叶小结节状异常信号,大小1.2cm×1cm,病灶境界清楚(图1)。常规血液和生化检查均正常。既往无病史。在全麻下行右腮腺肿块及腮腺组织区域切除术。
常艳华陈文凯张丽娟蔡颖
关键词:颗粒细胞瘤腮腺病理学
伴有皮肤变化的婴儿纤维性错构瘤1例被引量:2
2016年
患儿,男,13个月。1年前发现背部肿块,3 cm×5 cm大小,高出皮肤表面,边界不清,质地中等,肿块表面皮肤可见毛发,不伴红、肿、热、痛,无破溃,无渗出,无压痛触痛,活动度一般,肿块处皮肤颜色略深于周围皮肤。B超示:皮下稍高回声团块,考虑血管瘤可能。遂行手术切除。术中诊断:血管瘤。病理检查巨检:带皮肤组织一块,
常艳华昝星有陈文凯梁加贝杨树东
关键词:婴儿纤维性错构瘤临床病理表现
肺淋巴管平滑肌瘤病中β-catenin的表达及鉴别诊断意义被引量:5
2015年
目的探讨β-catenin在肺淋巴管肌瘤病(PLAM)中的表达及其在鉴别诊断中的意义。方法采用免疫组化检测PLAM、正常肺组织和间质性肺炎平滑肌增生各10例,朗格汉斯组织细胞增生症、肾血管平滑肌脂肪瘤和血管球瘤各6例以及4例血管周细胞瘤中β-catenin的表达。结果β-catenin在PLAM中阳性率为100%,平均评分7,细胞质/膜弥漫(+);在血管平滑肌脂肪瘤中阳性率为67%,平均评分3.2,细胞质强弱不等颗粒状(+);在间质性肺炎平滑肌增生、血管球瘤、郎格汉斯组织细胞增生症中阳性率分别为0、33.3%和0,与PLAM比较差异显著(P<0.05)。β-catenin在血管周细胞瘤中阳性率75%,平均评分3.8,细胞核旁点状(+)。结论β-catenin可与HMB45联合应用于PLAM的诊断,并作为PLAM鉴别诊断指标。
周婧杨树东陈文凯蔡颖梁家贝吴广斌杨国仪
关键词:肺淋巴管肌瘤病Β-CATENIN免疫组化
17例乳腺实性乳头状癌的临床病理分析被引量:2
2017年
目的:探讨乳腺实性乳头状癌(solid papillary carcinoma,SPC)的临床病理特点、免疫表型特征及鉴别诊断。方法:回顾性分析17例SPC的临床病理资料和免疫组织化学特征,结合文献对其临床病理特点进行分析。结果:17例SPC均为中老年女性,年龄39~91(中位72)岁,临床表现为乳腺肿块及乳头溢液。组织学显示肿瘤细胞呈实性巢团状结构,细胞较温和,形态较一致,呈流水样排列,可见纤维血管轴心及细胞内和细胞外黏液,可伴有不同类型的浸润性癌巢。免疫组织化学显示肿瘤细胞弥漫表达ER,PR,Cg A,Syn和CD56,肿瘤巢团及乳头轴心周围散在阳性表达肌上皮标志物CK5/6,Calponin,P63或不表达,13例患者Her-2阴性(0或1+)表达,4例患者显示Her-2不确定阳性(2+),所有患者DSISH检测均无扩增。结论:SPC是一种相对少见的乳腺肿瘤,具有独特临床病理特征,多发生于中老年女性患者,组织病理学及免疫组织化学对SPC的明确诊断和鉴别诊断具有肯定价值,预后较好。
郭庆洪善超陈文凯夏钰弘
关键词:乳腺临床病理学免疫组织化学
婴儿纤维性错构瘤7例临床及病理分析被引量:1
2016年
婴儿纤维性错构瘤(fibrous hamartoma of infancy,FHI)是一种少见的婴幼儿表浅软组织肿瘤,多见于2岁以内的婴幼儿,约15%-25%的患儿出生时即被发现,偶见于年龄较大的儿童,但不发生在青春期后。目前,其发病机制尚不清楚,多数认为是胚胎发育不良或错构瘤性良性间质源性病变;临床上较为罕见,仅占良性软组织肿瘤的0.02%。
常艳华陈勇梁加贝陈文凯杨树东
关键词:错构瘤软组织肿瘤纤维瘤
共1页<1>
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