公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

保健食品中花色苷分析方法研究被引量：1: 2022年; 为了建立保健食品中花色苷测定方法,采用薄层色谱法(TLC)对花色苷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对花色苷进行定量检测。结果发现,TLC鉴别的适宜条件为:展开剂各组分比例为V(甲酸)∶V(水)∶V(正丁醇)=9.1∶8.4∶32.5;点样量为2μL。HPLC检测时花色苷在4.361~52.332μg/mL(R;=0.999 5)内线性关系良好,平均加样回收率为98.22%(RSD=1.23%,n=6),且精密度、重复性、稳定性良好。; 柏伟荣张书嘉郭小莉高如意; 关键词：保健食品花色苷薄层色谱法高效液相色谱法

一种组合物在制备治疗或预防慢性鼻窦炎、鼻息肉药物中的应用: 本发明提供了一种组合物在制备治疗或预防慢性鼻窦炎、鼻息肉药物中的应用，所述组合物包括：辛夷1‑6重量份、苏叶1‑6重量份、荆芥1‑5重量份、白芷1‑5重量份、牛蒡子1‑5重量份、苍耳子1‑5重量份、五味子1‑5重量份、太...; 肖伟贾银芝李贵平罗勇王永香张书嘉王鑫胡晗绯章晨峰王振中; 文献传递

白芍配方颗粒制备工艺优化的研究被引量：1: 2021年; 对白芍配方颗粒制备工艺进行优化;采用正交试验法建立和优化白芍配方颗粒制备工艺,以混合粉水分、挤压压力、破碎转速以及输料速度4项指标作为影响因素,以颗粒得率、堆密度、颗粒水分、颗粒粒度对优化后的工艺进行评估;优化后的制备工艺为混合粉水分4%,挤压压力10MPa,破碎转速为120r/min,输料速度为75r/min,测定的各项指标水平均较好;优化后的白芍配方颗粒指标工艺稳定、可行。; 程雪丽张书嘉高路方婷婷; 关键词：白芍

一种建立固体制剂中间体物理性质指标的通用测试模型的方法: 本发明提出了一种建立固体制剂中间体物理性质指标的通用测试模型的方法，该方法包括：(1)选取固体制剂中间体样品，将所述中间体样品划分校正集与验证集，采集近红外光谱；(2)对所述中间体样品测定物理性质指标；(3)对所述近红外...; 肖伟徐芳芳张永超贾银芝李贵平罗勇王永香张书嘉王鑫胡晗绯章晨峰王振中; 文献传递

益母草配方颗粒制备工艺及质量标准研究: 2024年; 为构建益母草配方颗粒制备工艺,初步拟定了益母草配方颗粒的质量标准。方法:以益母草碱含量作为益母草配方颗粒评级指标,以料液比、提取次数、提取时间三个因素作为考察因素,设计L_(9)(3^(4))正交试验来设计益母草配方颗粒的提取工艺。然后对益母草提取液的制备工艺进行优化,利用对益母草配方颗粒样本进行粒度、水分含量、干燥失重、融化性、流动性、重复性、加样回收实验等指标来建立质量标准。结果:以料液比1∶12、提取2次、每次1.5 h作为提取工艺,以浸膏与糊精比例1∶3、80%乙醇溶液作为制粒条件时,制备所得的益母草配方颗粒稳定性最佳。结论:优化后的益母草配方颗粒制备工艺合理,具有良好的可操作性和重复性。; 方婷婷高路张书嘉朱倩; 关键词：益母草颗粒

甘草配方颗粒制备工艺和质量标准研究被引量：3: 2021年; 建立甘草配方颗粒制备的工艺以及其质量标准;以最终的得膏率、甘草苷、甘草酸转移率作为甘草配方颗粒的评价指标,以煎煮次数、提取时间、加水量作为影响因素,采用正交设计来确定甘草配方颗粒制备工艺。采用TLC法对制备好的样品进行定性鉴别,采用HPLC法对甘草苷、甘草酸的含量进行测定。结果表明,以煎煮提取3次,每次1h,加水量为10倍量组为制备工艺制备所得甘草配方颗粒具有良好的稳定性和可重复性;甘草配方颗粒制备工艺合理,质量稳定,质控方法简便,具有良好的重复性,适宜工业化批量生产。; 张书嘉程雪丽高路方婷婷

中药298总皂苷提取工艺参数的优化: 2016年; 目的:以中药298为研究对象,采用乙醇提取、大孔树脂纯化的方法得到其有效部位总皂苷。方法:首先对中药298乙醇提取工艺参数进行优化,得到最优的工艺条件;然后考察D101、DA-201、DM-301、AB-8四种不同型号的大孔树脂对中药298总皂苷的静态吸附和解吸性能的差异,从中优选出适宜的大孔树脂,最后在此基础上研究了不同浓度乙醇依次洗脱对中药298总皂苷的分离效果。结果:最优的乙醇提取工艺条件为70%乙醇、60倍溶剂量、加热2.5 h、提取2次。筛选得到对中药298总皂苷分离效果较好的是D101型大孔树脂,其静态吸附量为30.08 mg/g,解吸率为76.6%。D101型大孔树脂洗脱条件研究表明,总皂苷主要集中于50%、70%的乙醇洗脱溶液中。结论:工艺放大验证实验表明,中药298采用乙醇提取、大孔树脂纯化的方法可以有效富集总皂苷组分,干物质提取率为3.03%,总皂苷含量为51.96%。; 王健伟王生阳张书嘉罗勇毕宇安; 关键词：总皂苷乙醇提取大孔树脂

五味子配方颗粒制备工艺及质量标准研究: 2024年; 目的:构建五味子配方颗粒制备工艺,总结五味子配方颗粒的质量标准。方法:以五味子醇甲浸膏得率、五味子醇甲转移率作为五味子配方颗粒评级指标,以加水倍数、提取时间、提取次数3个因素作为考察因素,设计L9(34)正交试验来设计五味子配方颗粒的提取工艺。对五味子提取液的干燥工艺进行优化,利用对五味子配方颗粒样本进行粒度、水分含量、干燥失重、溶化性、流动相、重复性、加样回收实验等指标观察来建立质量标准。结果:以加水8倍、煎煮时间0.5 h、煎煮3次作为五味子配方颗粒的提取工艺时,所制备的五味子配方颗粒各项质量检验指标均较好。结论:经正交试验设计的五味子配方颗粒制备工艺合理,质控方法简单易操作,重复性良好。; 高路方婷婷张书嘉朱倩; 关键词：五味子

水提干法制粒的中药配方颗粒溶化性与粉体物理属性相关性研究被引量：8: 2023年; 目的为加快实现中药生产过程中对中药配方颗粒的质量控制,从粉体物料属性出发,探究其对水提工艺下干法制粒的中药配方颗粒溶化性影响机制。方法以60种中药配方颗粒及中间体混合粉为研究对象,通过对各品种混合粉粉体属性进行测定,建立粉体物性参数与颗粒溶化性关联模型。采用二维矩阵热点图对各品种间及物性指标间相似性进行分析,结合系统聚类分析对其进行归类,并运用多元统计方法初步筛选影响水提工艺下中药配方颗粒溶化性的关键因素。结果各品种间粉体物性参数相关系数在-0.951~1.000,并按照各品种物理属性大致可以分为5类,结合变量投影响应值(variable importance for the projection,VIP)、自变量回归系数与方差膨胀因子(variance inflation factor,VIF)分析,最终筛选出其休止角(α)、含水量(HR)、吸湿性(H)与比表面积(SSA)4个指标为影响中药配方颗粒溶化性的关键物料属性(critical material attributes,CMAs)。结论基于中药粉体物料属性与数据分析初步探寻影响水提条件下干法制粒的中药配方颗粒的溶化性机制,为后期工艺改进提供参考。; 汪盛华秦春娟安双凤闫明闫明徐芳芳张书嘉章晨峰王团结王振中; 关键词：水提工艺干法制粒中药配方颗粒

全选清除导出

共1页<1>

张书嘉