张佳仪
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 供职机构：南方医科大学更多>>
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- 他克莫司治疗儿童激素抵抗型肾病综合征研究进展被引量：18
- 2017年
- 激素抵抗型肾病综合征（SRNS）是儿童原发性肾病综合征中治疗相对棘手的一种临床类型，目前治疗上主要是应用激素和免疫抑制剂的联合治疗。临床上常用的免疫抑制剂主要包括他克莫司、环孢素、环磷酰胺、霉酚酸酯等，其中他克莫司诱导的临床缓解率优于其他免疫抑制剂，已经成为治疗SRNS的一线用药。他克莫司的药物代谢个体差异性大，需要定期检测患儿的血药浓度。为获得他克莫司最优的疗效，减少其肾毒性，推荐SRNS患儿使用小剂量、长疗程的治疗方案。
- 张佳仪魏素玲芮淑敏夏正坤高春林
- 关键词：他克莫司儿童激素抵抗原发性肾病综合征
- miR-30a与肾脏病理生理
- 2017年
- 微小核糖核苷酸（microRNA）在机体的生长发育、疾病的发生发展过程中发挥重要的调节作用。多种microRNA在维持肾脏正常功能及肾脏疾病病理中发挥功能，其中miR-30a在肾脏的发育与肾脏疾病进展中具有广泛的调节作用。现对miR-30a在肾脏病理中的作用做简要综述。
- 芮淑敏张佳仪高春林夏正坤
- 关键词：足细胞CD2相关蛋白
- miR--30a--5p对人足细胞功能的影响及可能机制探讨
- 原发性肾病综合征是儿童时期最常见的肾脏疾病之一，在治疗上主要是免疫抑制治疗，糖皮质激素或免疫抑制剂长期应用给患儿的生长发育、心理健康造成了不可忽视的副作用，给患儿及家庭带来了极大的经济压力和心理负担。肾病综合征发病机制未...
- 张佳仪
- 关键词：儿童原发性肾病综合征细胞功能
- 文献传递
- 激素敏感型及依赖型肾病综合征患儿基因甲基化研究及其生物信息学分析被引量：5
- 2017年
- 目的目前关于激素敏感型肾病综合征(SSNS)及激素依赖型肾病综合征(SDNS)患儿的基因甲基化研究较少,文中旨在筛选SSNS和SDNS甲基化差异表达的基因,并进行生物信息学分析,探讨可能的发病机制及寻找潜在的治疗靶标。方法选择2015年1月至12月在南京军区南京总医院儿科住院患者7例,SSNS者(n=3):泼尼松足量[2 mg/(kg·d)或60mg/(m2·d)]治疗,4周内尿蛋白转阴者;SDNS者(n=4):对激素治疗敏感,但是连续2次减药或停药2周内复发者。分别提取2组患儿的外周血DNA,利用基因甲基化芯片技术筛选差异表达的甲基化基因,并对其进行生物信息学对检测结果进行分析。结果甲基化芯片结果发现,与SSNS组比较,SDNS组存在318个差异甲基化基因,其中有193个基因表达为高甲基化,125个为低甲基化;这些异常基因主要位于DNA的开放阅读框和Cp G岛区域。甲基化差异基因主要涉及Rho鸟嘌呤核苷酸交换因子活性、核苷三磷酸酶调节活性、GTP酶调节活性等分子功能。生物学过程方面主要涉及调节前体代谢产物和能量、抗原加工提呈、Rho及Ras蛋白信号传导通路、伪足集合、再生等生物过程。在细胞组成方面,主要涉及MHC蛋白复合物、染色质周纤维及MHC 1类分子的蛋白复合物。通过KEGG信号通路分析发现,差异基因主要参与9个信号通路,其中主要涉及I型糖尿病、淀粉与蔗糖的代谢、同种异体移植物的排斥和自身免疫性甲状腺病等信号通路。结论广泛存在的SDNS患儿基因异常甲基化现象,为激素依赖的原因之一,这为寻找潜在的治疗靶标提供了依据。
- 张佳仪芮淑敏高春林夏正坤
- 关键词：原发性肾病综合征激素依赖
- 儿童激素抵抗型肾病综合征基因甲基化研究及生物信息学分析被引量：5
- 2016年
- 目的筛选儿童激素抵抗型肾病综合征患儿的DNA异常甲基化谱，分析其生物学信息，探讨激素抵抗肾病综合征的发病机制，为治疗提供新靶标。方法采用Illumina450K甲基化芯片技术检测9例原发性肾病综合征患儿血液全基因组甲基化。9例患儿按照激素治疗疗效分为两组：激素敏感型肾病综合征（SSNS）组，4例；激素抵抗型肾病综合征（SRNS）组，5例。筛选出DNA异常甲基化谱，通过基因本体（GO）功能注释、富集分析和KEGG信号转导通路富集分析，初步对儿童激素抵抗型肾病综合征基因甲基化情况进行分析。结果与SSNS组相比，SRNS组患儿存在广泛基因组异常甲基化。生物信息学分析结果提示，SRNS组的基因组DNA异常甲基化谱是多种细胞器、胞膜的构成成分，调控细胞骨架、肌动蛋白等的聚合和组成，参与了多种氨基酸及药物代谢的过程。结论SRNS患儿表现为异常甲基化的基因作用广泛，具有临床预测和寻找潜在治疗靶点的可能。
- 芮淑敏高春林夏正坤张佳仪
- 关键词：肾病综合征甲基化
