程正江
- 作品数：19 被引量：157H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏时红细胞膜的非酶糖基化改变被引量：14
- 2000年
- 程正江田兴亚李家林余果宇许冰莹
- 关键词：红细胞膜非酶糖基化
- G6PD缺乏患者红细胞膜蛋白质的改变被引量：18
- 2001年
- 程正江田兴亚余果宇
- 关键词：G6PD缺乏溶血
- Survivin启动子区域-31G/C多态性与胃癌发生的关系(英文)被引量：13
- 2008年
- 背景与目的:survivin是一种凋亡抑制基因,在肿瘤发生和转归中起重要作用。本研究探讨survivin基因启动子区域-31G/C多态性与胃癌及survivinmRNA表达的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测96例胃癌患者癌组织和67例正常人外周血中的survivin基因多态性,同时用实时定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,RQ-RT-PCR)对肿瘤组织的survivin mRNA进行了定量检测。结果:胃癌患者survivin-31位GG、GC和CC基因型频率为20.84%、39.58%和39.58%,而正常对照组则分别为46.26%、41.80%和11.94%。胃癌患者-31C等位基因和C/C基因型频率分别为59.37%和39.58%,显著高于对照组的32.84%和11.94%[χ2=22.26,P<0.005,OR=2.98,95%CI=1.96～4.51;χ2=14.88,P<0.005,OR=4.83,95%CI=2.91～8.03]。胃癌组织高表达survivin mRNA,但其表达强度在各基因型之间无显著性差异。结论:survivin基因启动子-31C/C基因型和C等位基因与胃癌有关,可能是肿瘤发生的易感因素之一。
- 程正江胡丽华黄少军
- 关键词：SURVIVIN基因
- 十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶电泳技术在蛋白尿分析中的临床应用被引量：4
- 2006年
- 检验医学传统的各种尿蛋白检测方法具有相当的局限性,难以系统、全面地分析蛋白尿的类型。近年来,建立了十二烷基磺酸钠-琼脂糖凝胶(SDS-AGE)电泳技术,进行非浓缩尿蛋白电泳对尿液各种蛋白质进行分离,并对尿蛋白各组分进行扫描定量分析,可全面地判断尿蛋白的性质。该文着重介绍该技术在鉴别各种蛋白尿中的应用。
- 黄少军汪晶晶程正江
- 关键词：蛋白尿
- 胃癌组织中Survivin外显子1甲基化状态的分析
- 2007年
- 目的:研究胃癌组织Survivin外显子1去甲基化与Survivin mRNA表达以及临床病理参数之间的关系。方法:25例胃癌及与其配对的正常胃组织DNA经甲基化敏感性限制性内切酶HpaⅡ和MspⅠ处理后用SYBR GreenⅠ实时荧光PCR对Survivin外显子1进行检测,Survivin mRNA的表达水平采用实时荧光定量PCR的方法进行检测。结果:Survivin外显子1去甲基化率在胃癌组织和癌旁组织分别为96.0%(24/25)和20.0%(5/25),χ2=29.639,P<0.001。在25例胃癌组织中有22例(88.0%)发生Survivin mRNA过表达,并且表达与去甲基化呈正相关,rs=0.5528,P=0.00416。没有发现去甲基化与年龄、性别、肿瘤大小、病理分级、临床分期和转移与否等病理参数之间存在统计学上的相关性,P>0.05。结论:Survivin外显子1去甲基化增强Survivin mRNA的表达,可能是胃癌发生和发展过程中的早期事件。
- 程正江胡丽华朱宇芳莫扬廖晓峰
- 关键词：外显子甲基化
- SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测生存素基因的方法建立及条件优化
- 2007年
- 目的建立SYBRGreenⅠ染料实时定量PCR检测生存素（Survivin）基因定量的方法。方法根据PCR产物荧光强度、循环阈值（Ct值）、标准曲线斜率、相关系数和熔解曲线优化反应体系中各组分的量及反应条件，对引物二聚体消除策略和Ct值获取方式进行评价。并用该方法检测43份胃癌组织Survivin基因扩增情况。结果SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR体系扩增Survivin的最佳组成和条件是：Taq酶2．5U／100μl、MsCl2 2mmol／L、引物浓度0．2μmol／L和退火温度58℃；在PCR循环延伸结束后设置1个低于特异产物退火温度值2℃的荧光读取温度，能有效消除引物二聚体对定量检测的影响；以二次倒数最大值方式确定Ct值，能避免主观因素所致误差。研究建立的SYBRGreenⅠ染料实时定量PCR检测Survivin基因含量方法的灵敏度为10拷贝／μl，线性范围10^1～10^4拷贝μl（r=0．9997），批内变异系数（CV）1．13％-1．91％，批间CV3．31％-4．50％；胃癌组织中Sttrvivin基因扩增率为13．9％（6／43）。结论优化后的SYBRGreenI实时定量PCR方法具有方便、经济、灵敏度高和重复好等特性，可用于Survivin基因含量分析。
- 胡丽华程正江李一荣黄少军
- 关键词：聚合酶链反应基因生存素
- 肌钙蛋白Ⅰ与C-反应蛋白在急性冠状动脉综合征研究中的应用被引量：3
- 2003年
- 江华曹红程正江孙伯良
- 关键词：C-反应蛋白急性冠状动脉综合征心肌梗死不稳定性心绞痛
- 荧光定量聚合酶链反应直接检测血清中乙型肝炎病毒核酸方法的建立及评价被引量：16
- 2004年
- 程正江付文荣曾平凡
- 关键词：荧光定量聚合酶链反应血清
- 氧化损伤红细胞非酶糖基化和高分子聚合物关系的探索
- 2000年
- 以葡萄糖 -6 -磷酸脱氢酶 (G6 PD)缺乏红细胞为例 ,研究了氧化、非酶糖基化和高分子聚合物形成并进一步探讨三者之间的可能联系。以高铁血红蛋白、Heinz小体、细胞内还原型谷胱甘肽和膜上巯基含量为指标考察红细胞的氧化程度 ;以间氨基苯硼酸亲和层析法检测红细胞膜蛋白的糖基化率 ;用 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶光密度扫描分析检测红细胞膜高分子聚合物的含量。结果显示 ,G6 PD缺乏红细胞发生氧化、非酶糖基化和形成高分子量聚合蛋白 ,且三者之间的可能联系是 :氧化—非酶糖基化—高分子聚合物形成。
- 程正江付文荣田兴亚
- 关键词：G6PD缺乏红细胞膜蛋白
- 血红蛋白和胆红素干扰临床化学分析的机理初探被引量：28
- 2004年
- 目的 探讨溶血和黄疸对临床化学分析方法的干扰机制。方法 用紫外 可见分光光度计和全自动生化分析仪观察血红蛋白和胆红素的光谱学行为 ;用NCCLSEP7 P方案评价血红蛋白和胆红素的干扰情况。结果 血红蛋白和胆红素自身在溶液中发生吸光特性的改变 ,双波长不能校正二者所造成的干扰。血红蛋白的光谱学干扰方向与EP7 P结果一致 ,可用血清平行空白校正 ;而胆红素的光谱学干扰方向与EP7 P结果不一致 ,并且不能用平行血清空白校正。结论 血红蛋白和胆红素对临床化学的干扰有不同机制 ,临床生化分析除了正确选择纠正方案外 。
- 程正江
- 关键词：血红蛋白临床化学EPNCCLS紫外-可见分光光度计
