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刘延

作品数：1 被引量：4H指数：1
供职机构：山东省医学科学院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇新生血管
  • 1篇新生血管形成
  • 1篇血管
  • 1篇血管形成
  • 1篇溶酶
  • 1篇视网膜
  • 1篇视网膜新生血...
  • 1篇尿激酶
  • 1篇尿激酶型
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  • 1篇网膜
  • 1篇细胞
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  • 1篇纤溶酶原
  • 1篇纤溶酶原激活
  • 1篇纤溶酶原激活...
  • 1篇相关分子

机构

  • 1篇山东省医学科...

作者

  • 1篇董晓光
  • 1篇毕超
  • 1篇刘延

传媒

  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
细胞外基质相关分子在眼底新生血管形成中的作用被引量：4
2012年
眼底新生血管形成是导致增生型糖尿病视网膜病变（PDR）、早产儿视网膜病变（ROP）及年龄相关性黄斑变性（AMD）患者视力丧失的主要原因之一。细胞外基质（ECM）固有成分中的胶原蛋白、弹性蛋白等经酶解后在体外研究及动物实验中已证实可促进脉络膜新生血管（CNV）、视网膜新生血管形成的发生。ECM黏附分子中的整合素α5β1与纤连蛋白在体外可促进内皮细胞黏附、增生，其抑制剂于体内则可抑制CNV、视网膜新生血管的发生，整合素αVβ3及αVβ5的抑制剂在体内也可发挥类似作用。黏附分子中的选择素及细胞间黏附分子则主要通过介导白细胞与内皮细胞间的相互作用促进新生血管形成。ECM降解相关的丝氨酸蛋白酶，尤其是尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）（通过促进纤溶酶的生成）、基质金属蛋白酶（MMPs）（主要是MMP-2及MMP-9），在体外及体内实验中已证明可促进CNV、视网膜新生血管的发生，而I型纤溶酶原激活剂抑制剂（PAI-1）及组织金属蛋白酶抑制剂（TIMPs）则可抑制新生血管形成。对ECM相关分子在CNV、视网膜新生血管形成中作用的深入研究将为预防和治疗眼底新生血管形成提供新的思路和方法。
毕超刘延董晓光
关键词：视网膜新生血管脉络膜新生血管细胞外基质尿激酶型纤溶酶原激活物
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