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铝螯合剂对染铝大鼠睾丸抗氧化系统及必需元素的影响被引量：3: 2009年; 目的探讨铝螯合剂1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(1,2-dimethyl-3-hydroxy-4-pyridone,DFP)对染铝大鼠睾丸组织中抗氧化系统及铝、铁、锌、钙、镁、铜元素的影响。方法将35只健康清洁级雄性Wistar大鼠随机分为5组,分别为阴性对照组(生理盐水)、低、中、高剂量DFP+Al组和阳性对照组。前8周,低、中、高剂量DFP+Al组和阳性对照组均给予172.5mg/(kg·d)的氯化铝溶液。后3周,阳性对照组给予1ml生理盐水,低、中、高剂量DFP+Al组分别给予剂量为13.82、27.44和54.88mg/(kg·d)的DFP溶液。给药均采用灌胃方式染毒,每周连续5d,间隔2d后继续给药。染毒后24h,取出睾丸,称重,并计算睾丸系数。测定各组睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量以及铝、铁、锌、钙、镁、铜元素的含量。结果各组大鼠体重、睾丸重量和睾丸系数间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。随着DFP染毒剂量的升高,睾丸组织中SOD活力呈上升趋势,MDA含量呈下降趋势。与阳性对照组相比,高剂量DFP+Al组睾丸组织中SOD活力较高,MDA含量较低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。高、中、低剂量DFP+Al组睾丸组织中SOD活力和MDA含量与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。高、中、低剂量DFP+Al组和阴性对照组大鼠睾丸组织中的铝含量均低于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。各组大鼠睾丸组织中Fe、Zn、Ca、Mg、Cu元素含量间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论DFP对染铝大鼠受损睾丸组织抗氧化系统有保护作用,且在排铝的同时,对睾丸组织中必需元素铁、锌、钙、镁、铜的代谢平衡无影响。; 徐华雷刘萍郝丽娜李红彦张雅楠巩泉泉; 关键词：铝 2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮丙二醛

铝螯合剂对铝染毒大鼠肝脏中铝的排出和血清蛋白质及胆红素的影响被引量：3: 2007年; 目的观察铝螯合剂1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(deferiprone,DFP)对染铝大鼠肝脏中铝的排出及对血清中蛋白质和胆红素含量的影响。方法30只雄性Wistar大鼠按体重随机分为6组,阴性对照组、铝染毒组、DFP预防组及铝+DFP低、中、高剂量组,阴性对照组(给予生理盐水1ml/d,连续4周);铝染毒组及铝+DFP低、中、高剂量组,给予AlCl3·6H2O281.40mg/(kg·d)3周后,第4周分别给予生理盐水1ml/d、DFP13.82、27.44、54.88mg/(kg·d)。预防组给予AlCl3·6H2O281.40mg/(kg·d),4h后给予DFP27.44mg/(kg·d),给药4周。测定血清总蛋白、白蛋白和总胆红素、结合胆红素含量及肝脏中铝的含量。结果铝染毒组肝组织铝含量明显高于阴性对照组(P<0.01),铝+DFP低、中、高剂量组均明显低于铝染毒组(P<0.01),且呈剂量-效应关系。铝染毒组大鼠血清中总蛋白含量显著低于阴性对照组(P<0.01),铝+DFP中、高剂量组则显著高于铝染毒组(P<0.01),且与阴性对照组相比无统计学意义;各组大鼠血清中白蛋白含量比较均无统计学意义;与阴性对照组相比,各组大鼠血清中总胆红素含量均显著增加(P<0.05,P<0.01),而结合胆红素含量比较均无显著性差异。结论DFP通过促进肝脏中铝的排出,恢复肝脏合成蛋白的功能,但对胆红素未产生明显影响。; 禚金花刘萍郝丽娜赵慧娟李红彦; 关键词：铝胆红素

我院305例儿童药品不良反应报告分析被引量：9: 2012年; 目的探讨笔者所在医院儿童药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测工作中存在的问题及改进措施。方法采用回顾性分析法,对笔者所在医院2010—2011年上报的305例ADR报告,按照报告类型,患儿年龄、性别、体重,药品种类、给药途径,临床表现等方面进行统计分析。结果 305例ADR报告中,患儿的平均年龄为(3.16±2.91)岁,平均体质量为(14.56±8.00)kg,男女比例为1.88∶1,0～3岁患儿占53.44%;新的和严重的ADR占16.39%;引发ADR最多的是抗微生物药,占75.30%;最主要的给药方式是静脉滴注,占95.08%;ADR累及器官或系统中皮肤及其附件与消化系统占80.24%;严重的ADR中46.67%发生在用药4 d后。结论为做好儿童ADR监测工作,医院必须增加必要的设施,制定切实可行的管理办法,强化科室内部管理,加强培训,提高医师和护士上报ADR的积极性,改变医师的用药习惯,增强医师和护士对儿童心理及行为的了解。; 赵孝林郝丽娜吴学新; 关键词：药品不良反应儿童

外源性硫化氢对大鼠肝纤维化的影响被引量：5: 2012年; 目的探讨外源性硫化氢对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化的预防作用。方法将24只Wistar雄性大鼠随机分为3组,每组8只,即正常对照组、模型组、硫化氢(H2S)预防组。H2S预防组除腹腔注射40%CCl4外,还给予NaHS腹腔注射,1次/d,至第8周,所有大鼠均被处死,收集大鼠血液,检测肝纤维化指标;取肝组织检测脂质过氧化指标及观察肝脏病理变化;应用RT-PCR和Western blot方法检测肝组织NF-κB的表达。结果外源性H2S能降低血清HA、LN、PCⅢ及肝组织MDA含量(P<0.01或P<0.05),增加肝组织SOD、GSH-Px活性(P<0.01),减轻肝纤维化程度(P<0.05),而且能使NF-κB表达明显减少。结论外源性硫化氢对CCl4诱导的大鼠肝纤维化具有保护作用,其机制可能与硫化氢抑制NF-κB表达有关。; 沈钦海秦召敏于天贵刘丽郝丽娜; 关键词：硫化氢肝纤维化

铝螯合剂对染铝大鼠心脏毒性的保护作用被引量：1: 2009年; 目的研究氯化铝(AlCl3)染毒对大鼠的心脏毒性及铝螯合剂1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮(DFP)的保护作用。方法35只雄性Wistar大鼠,按体质量随机分为阴性对照组、铝染毒组及DFP低、中、高剂量组。AlCl3172.5mg/(kg.d)染毒8周后分别给予不同剂量的DFP2周,测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(AST)的活力,心肌组织中超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,心肌组织中铝、锌、铜、铁、钙、镁的含量。结果铝染毒组大鼠血清LDH、CK的活力及心肌中MDA的含量均明显高于阴性对照组(P<0.01),心肌铁含量及GSH-Px的活力低于阴性对照组(P<0.05,P<0.01);DFP低、中、高剂量组中LDH、GSH-Px的活力低于铝染毒组(P<0.01),高剂量组CK的活力低于铝染毒组(P<0.05);且高剂量组各项指标与阴性对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);血清AST的活力及心肌铜、锌、钙、镁的含量在各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论AlCl3可致大鼠心肌损伤,铝螯合剂DFP在排铝的同时,不影响心肌中必需元素的含量,改善AlCl3所致的心肌损伤。; 张雅楠刘萍郝丽娜徐华雷巩泉泉; 关键词：铝 2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮心肌酶 WISTAR

合理用药监测系统对儿童医院处方监测结果分析及建议被引量：1: 2016年; 目的评估合理用药监测系统在儿童医院合理用药中发挥的作用,提高医院药学服务水平。方法对合理用药监测系统拦截的2016年4月份门诊处方进行统计,结合具体情况进行分析评价,并提出改进措施和建议。结果合理用药监测系统提示的问题处方比例为15.58%;存在的问题类型主要是儿童慎用、相互作用和重复用药。少数属于无意义提示。结论合理用药监测系统对提高医院合理用药水平起到重要作用,但尚存在一定的局限性,需进一步完善。; 郝丽娜谢强胜; 关键词：合理用药监测系统处方儿童

218例儿童药品不良反应报告分析被引量：3: 2014年; 目的：分析笔者所在医院儿童药品不良反应（ ADR）的发生特点及影响因素，保障儿童用药安全。方法采用回顾性分析法，对218例儿童ADR报告按照报告类型、患儿年龄、性别、体质量，药品种类、给药途径，临床表现等进行统计分析。结果218例ADR报告中，患儿的平均年龄为（2.99±2.89）岁，平均体质量为（14.18±8.51） kg，男女比例为1.32：1，0~3岁患儿占58.26%；新的和严重的ADR占33.03%；引发ADR最多的是抗微生物药，占67.89%；最主要的给药方式是静脉滴注，占92.20%；ADR累及器官或系统中皮肤及其附件与全身性占80.76%。结论为使儿童ADR监测工作得到持续改进，医院必须有重点的继续加强培训，增强行政监管力度，加大奖惩力度，加强药品的质量控制，临床上继续减少静脉给药频率，加强用药监护，做好急救措施。; 董传婷赵孝林郝丽娜; 关键词：药品不良反应 ADVERSE DRUG

肝素类药物防治阿尔采末病的研究进展被引量：3: 2014年; 本文分析了阿尔采末病(AD)的病理机制,对肝素类药物神经保护机制的进展进行了综述。阐明了肝素类药物可通过调节IP3受体介导的细胞内钙释放,影响淀粉样蛋白(Aβ)沉积及其毒性、调节tau蛋白的磷酸化状态,保护胆碱能神经元等发挥神经保护作用,从而延缓AD的发生与发展。; 郝丽娜赵孝林吴学新; 关键词：肝素细胞内钙淀粉样蛋白 TAU蛋白胆碱能神经元

13例薄芝糖肽注射液不良反应分析被引量：1: 2017年; 目的探讨薄芝糖肽注射液的合理用药。方法采用回顾性分析法,对笔者所在医院2016年上报的13例薄芝糖肽注射液药品不良反应(ADR)报告及本品说明书,按照患儿年龄、性别、体质量,报告类型、药品不良反应表现、发生药品不良反应时用药次数、发生药品不良反应时用药后的时间、药品不良反应持续时间等方面统计及说明书存在问题进行分析。结果 13例药品不良反应报告中,患儿的平均年龄为(1.99±1.34)岁,平均体质量为(12.12±4.98)kg,发生药品不良反应时平均用药次数为(4.92±4.35)次,发生药品不良反应时用药后的平均时间为(0.55±0.22)h,药品不良反应平均持续时间为(23.43±30.75)h。结论薄芝糖肽注射液说明书资料不够完善,建议生产厂家完善本品说明书。本品的临床使用不够规范,建议临床使用本品尽量减少超说明书用药情况,加强用药后观察,做好急救措施,发生严重药品不良反应,立即停药,及时抢救,努力把损害减小到最小。; 赵孝林郝丽娜张一弛; 关键词：药品不良反应薄芝糖肽注射液合理用药

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郝丽娜

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