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中华血吸虫和土耳其斯坦东毕吸虫结节变种扫描电镜观察及与其它血吸虫的比较被引量：4: 2001年; 中华血吸虫和土耳其斯坦东毕吸虫结节变种分别收集于四川和黑龙江省 ,按常规电镜方法处理后 ,以日立 JSM- 80 0扫描电镜观察并摄片。观察显示中华血吸虫体表无结节 ,其雄性成虫体表结构近似于日本血吸虫等亚洲血吸虫 ,与文献描述的采集于泰国的中华血吸虫也无明显差异。观察同时表明土耳其斯坦东毕吸虫结节变种与程氏东毕吸虫基本无差别 ,二者的感觉球种类与土耳其斯坦东毕吸虫一致 ,但数目较后者为多。同时结合已发表的有关裂体属血吸虫 SEM研究结果 ,对裂体属血吸虫 SEM超微结构特点列表进行了比较。按照 Rollinson的分组方法 ,中华血吸虫属于无结节组 ,而东毕吸虫属于不带棘的有结节组。; 张广军邱东川王春仁夏明仪; 关键词：SEM 超微结构

基因组分析促进解决血吸虫分子之谜: 2000年; 血吸虫基因组计划已经取得了很大的进展,主要表现在发现基因方面,同时涉及血吸虫不同生活史阶段cDNA文库的比较。基因组分析有助于深入理解那些发生在血吸虫复杂生活史中的基本生物学功能,以及确定其涉及的分子路径。本文概述了血吸虫基因组计划的最新进展,着重于有关基因表达和发育、宿主-寄生虫关系及分子分类学中饶有兴趣的领域。; 张广军; 关键词：血吸虫基因组计划表达序列标签分子多样性

基于核糖体基因分析的中华血吸虫分子种系发生研究被引量：9: 2001年; 目的　测定中华血吸虫细胞核核糖体基因 r DNA- ITS2和 L SU序列 ,并根据这些序列 ,构建基因树 ,探讨中华血吸虫在裂体属内的系统发生位置。　方法　以 GNT- K法抽提基因组 DNA后 ,用特异引物 ,PCR扩增目的基因。扩增后的 PCR产物经纯化后克隆于载体质粒 p T- adv中再次扩增后 ,提取并纯化质粒 DNA,并以此作模板 ,使用通用测序引物 M13 (F/ R)于 L icor测序仪上进行测序。检索 Gen Bank,查找曼氏血吸虫相关血吸虫两基因序列 ,将有关血吸虫同一基因排序、比较分析后 ,以毛毕吸虫和杜氏小裂体吸虫作为外群 ,使用 PHYL IP和 MEGA以邻接法和最大简约法绘制系统发生树。　结果　克隆并测定了中华血吸虫的 r DNA - ITS2和 L SU ,毛毕吸虫的r DNA- ITS2序列 ,以及根据这些序列构建系统发生树。　结论　中华血吸虫 ITS2和 L SU基因的系统发生树结果一致 ,均提示中华血吸虫归属于亚洲血吸虫种群。; 张广军邱持平邱东川常正山秦志辉夏明仪; 关键词：毛毕吸虫系统发生分析

基于线粒体基因分析的中华血吸虫分子种系发生研究被引量：7: 2002年; 目的　测定中华血吸虫线粒体细胞色素 C氧化酶亚基 1(CO1)和 NADH脱氢酶亚基 1(ND1)基因序列 ,并根据这些序列构建分子系统发生树 ,探讨中华血吸虫在裂体属内的系统发生位置。　方法　以 GNT- K法抽提虫体基因组 DNA,用特异引物 PCR扩增目的基因。PCR扩增产物经纯化后克隆于质粒载体 ,以纯化后的阳性质粒 DNA作为模板 ,M13(F/ R)为引物于 L icor测序仪测序。检索 Gen Bank,查找曼氏血吸虫等相关血吸虫两线粒体基因序列 ,作基因排序及比较分析后 ,用 PHYL IP和 MEGA以邻接法和最大简约法绘制系统发生树。　结果　克隆了中华血吸虫的 CO1和 ND1基因片段 ,并测定了两基因片段的核苷酸序列 ,根据这些序列构建了系统发生树。　结论　中华血吸虫 CO1和ND1基因的系统发生树结果一致。; 张广军邱持平邱东川夏明仪; 关键词：系统发生分析

土耳其斯坦东毕吸虫分子种系发生的研究: ＜正＞目的测定和比较土耳其斯坦东毕吸虫核核糖体DNA（rDNA）内部转录间隔子 2 （ITS2）、小亚基（SSU/185）和部分大亚基（LSU/285）以及细胞色素C氧化酶1（CO1）和NADH脱氢酶1（ND1）基因序...; 张广军邱持平夏明仪; 文献传递

程氏东毕吸虫成虫体表扫描电镜观察被引量：7: 2001年; 目的　描述程氏东毕吸虫体表扫描电镜 (SEM)显微结构。方法　成虫虫体采自自然感染的绵羊 ,经 2 5 %戊二醛固定、扫描前将虫体用 1%锇酸固定、经酒精梯度脱水、溅射喷涂金膜处理 ,最后以日立JSM - 80 0扫描电镜观察并摄片。结果　雄虫体表满布皮层皱褶及感觉球 ,雌虫前、中部体表较光滑 ,后部体表上有一定数量的棘和感觉球 ,但无带孔皮层增厚块。结论　SEM结果分析 :雄虫体表感觉球为程氏东毕吸虫和土耳其斯坦东毕吸虫的共同体表特征 ,但感觉球数量及分布不尽相同 ,雌虫尾部也有棘和感觉球 ,但无带孔皮层增厚块 ,支持程氏东毕吸虫为一独立种。; 王春仁张广军王文君许成彬于万才建华许腊梅; 关键词：SEM 扫描电镜

血吸虫基因组计划的概况及工作进展: 2002年; 摘要血吸虫是一种雌雄异体的吸虫,其基因组较大,约270Mb了解血吸虫基因组,对理解血吸虫生物学、耐药机制和逃避宿主免疫系统的抗原变异非常重要。本文介绍了始于1992年的血吸虫基因组计划中发现基因的最新进展。此计划的主要目的之一就是发现和描述曼氏和日本血吸虫新的基因,以便寻找新的药物作用靶位和疫苗。目前已编目的基因占整个血吸虫基因组中全部核苷酸的15％—20％,说明这一计划是成功的。; 张广军; 关键词：生物信息学差异基因表达表达序列标签

中国大陆两种东毕吸虫rDNA-LSU基因的序列分析被引量：10: 2002年; 目的　测定程氏东毕吸虫、土耳其斯坦东毕吸虫结节变种rDNA LSU基因序列 ,并对照已发表的土耳其斯坦东毕吸虫同一基因序列 ,比较三者的差异 ,探讨东毕吸虫虫种分类问题。　方法　收集两虫种成虫 ,GNT K法抽提基因组DNA ,PCR扩增目的基因 ,并将其产物克隆入质粒再次扩增 ,提取质粒DNA ,以M 13(F/R)作为测序引物进行测序。从GenBank获得土耳其斯坦东毕吸虫rDNA LSU基因序列 ,用BioEdit软件将 3种血吸虫基因序列排序并比较分析。　结果　程氏东毕吸虫、土耳其斯坦东毕吸虫结节变种的LSU序列完全一致 ,与土耳其斯坦东毕吸虫rDNA LSU基因序列仅相差一个碱基 ,同源性高达 99.99%。　结论　γDNA LSU基因序列分析结果不支持程氏东毕吸虫为独立种 ,土耳其斯坦东毕吸虫结节变种可能是土耳其斯坦东毕吸虫的同种异名。; 张广军陈勤邱持平夏明仪; 关键词：东毕吸虫基因序列

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张广军