任丽洁
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：苏州大学唐仲英血液学研究中心更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 17β雌二醇对血小板活化及血小板活化表面标志的影响
- 2012年
- 心血管疾病发展过程中，常伴随着止血功能异常或血栓形成。而雌激素在抑制血栓形成、保护心血管系统中发挥着重要作用。因此研究雌激素对血小板活化及血小板活化表面标志的影响有着重要意义。在试验中发现17β雌二醇能够抑制血小板与胶原的黏附，并显著抑制ADP和胶原诱导的血小板聚集。对血小板活化过程中标志如糖蛋白GP1Ib／BIa的活化、P-selectin表达及血小板磷脂酰丝氨酸（PS）的外翻也有显著抑制作用。而17β雌二醇对血小板APLT的活性无明显的增强作用，对血小板的促凝血’活．胜也无明显影响。
- 朱鹏飞易文秀牟佩佩任丽洁卢穹宇
- 关键词：17Β雌二醇血小板P-SELECTINPS
- 多疣壁虎降钙素基因相关肽基因的克隆及表达分析
- 2012年
- 目的克隆多疣壁虎降钙素基因相关肽(CGRP)基因的全长序列;研究CGRP在壁虎断尾损伤后脊髓再生过程中的表达变化。方法应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得壁虎CGRP的cDNA全长序列;制备壁虎断尾损伤模型,应用RT-PCR和原位杂交方法检测壁虎断尾后该基因在中枢神经系统的表达变化。结果 RACE方法获得CGRP cDNA全长序列1 002bp;RT-PCR检测结果表明,壁虎断尾损伤1d后断端近侧脊髓中mRNA表达呈明显上升趋势且转录水平最高(P<0.05);脊髓原位杂交结果显示,CGRP mRNA阳性信号主要分布于脊髓灰质中,白质中少量表达;断尾损伤后1 d阳性信号明显增强(P<0.05)。结论该试验克隆得到了壁虎CGRP cDNA的全长序列;壁虎断尾损伤后1 d CGRP在断端近侧脊髓中的表达明显上调。神经系统合成分泌的CGRP可能参与调节免疫反应或伤口愈合。
- 任丽洁王锐利王莹洁王勇军
- 关键词：降钙素基因相关肽多疣壁虎神经再生
- 多疣壁虎α型降钙素基因相关肽（α-CGRP）基因的克隆及其表达分析
- 目的:克隆壁虎α型降钙素基因相关肽（α‐CGRP）基因的全长序列;研究α‐CGRP在壁虎断尾损伤后脊髓再生过程中的表达变化;运用原位杂交的方法观察α‐CGRP在脊髓中的定位;通过瞬时转染的方法研究壁虎α‐CGRP肽在壁虎...
- 任丽洁
- 关键词：多疣壁虎神经再生
- 文献传递
- 抗凋亡多肽Gly14-Humanin对动脉粥样硬化模型小鼠血小板高敏感性以及脂质斑块形成的作用被引量：6
- 2015年
- 目的抗凋亡多肽Humanin可以延缓动脉粥样硬化脂质斑块形成,其机制可能是抑制氧化型低密度脂蛋白诱导的氧化性应激和内皮细胞凋亡,但Humanin对动脉粥样硬化状态下血小板高敏感性的影响尚无报道。本研究评价了Humanin衍生物([Gly14]-Humanin,HNG)对低密度脂蛋白受体(LDLR)敲除小鼠动脉粥样硬化形成以及血小板高敏感性的影响。方法将8周龄雄性野生型(wild type,WT)和低密度脂蛋白受体敲除小鼠进行实验分组,包括对照组(WT小鼠喂食普通饲料,CD组)、模型组(LDLR-/-小鼠喂食高脂饲料,HFD组)、实验组(LDLR-/-小鼠喂食高脂饲料的同时注射HNG,HFD+HNG组)。分别于4周、12周、24周,进行下腔静脉取血,分离洗涤血小板,进行血小板聚集实验并分离血清进行血脂含量的测量。适时分离主动脉进行苏丹IV染色,观察主动脉内表面粥样脂质斑块形成,利用Image-Pro Plus图像处理软件分析斑块面积大小。结果与对照组相比,喂食高脂饲料24周后,模型组小鼠主动脉内有大量粥样斑块形成,并且随着喂食高脂时间的延长,具有明显的脂蛋白水平的变化。模型组小鼠血小板在二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导下的聚集作用显著增强(P<0.01),更重要的是,HFD+HNG组小鼠的斑块面积明显减小(P<0.01),且血小板对ADP所诱导的血小板聚集明显低于HFD组(P<0.01)。结论 HNG抑制动脉粥样硬化模型小鼠血小板高敏感性,可能是减缓动脉粥样硬化脂质斑块形成的机制之一。
- 胡淑鸿杨飞曹宜人任丽洁
- 关键词：低密度脂蛋白受体动脉粥样硬化脂质斑块血小板
- 毛葡萄叶水提物抑制血小板聚集的初步研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨毛葡萄叶水提物(Gx)对血小板聚集的影响。方法分离健康人的血小板,与不同生药浓度的Gx于37℃孵育10 min后,检测胶原(collagen)和凝血酶(thrombin)诱导的人血小板聚集的变化。小鼠腹腔注射Gx后,分离小鼠血小板,检测二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集的变化。结果 Gx对2μg/ml collagen诱导的血小板聚集有显著抑制作用(P<0.05),且呈现Gx的剂量依赖性(P<0.05);只有0.01 mg/ml的Gx对0.1 U/mlthrombin诱导的血小板聚集有抑制作用,且不呈现Gx的剂量依赖性。同时,Gx可抑制ADP诱导的腹腔注射Gx的小鼠血小板聚集,且呈现ADP剂量依赖性。结论 Gx具有明显抗血小板聚集作用,为开发抗血栓药物提供了实验依据。
- 任丽洁杨飞张灿灿米辰杨林朱力吴开云
- 关键词：血小板聚集胶原凝血酶二磷酸腺苷
