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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇疫苗
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  • 2篇百日咳
  • 2篇百日咳疫苗
  • 1篇血凝素
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  • 1篇联合疫苗
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫效价
  • 1篇发酵
  • 1篇百白破
  • 1篇百白破联合疫...
  • 1篇百日咳毒素

机构

  • 1篇上海生物制品...
  • 1篇上海生物制品...

作者

  • 2篇张斌
  • 2篇郑丽华
  • 1篇瞿爱东
  • 1篇吴腾捷
  • 1篇王伟
  • 1篇程鹏飞
  • 1篇许婷玲
  • 1篇张青
  • 1篇王梨平
  • 1篇沈立蒙
  • 1篇周桂宝

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2001
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
无细胞百日咳工艺中(PO_4)^(3-)影响DTaP免疫效力分析
2001年
用 0 0 2mol/L磷酸盐缓冲液和不用磷酸盐缓冲液透析生产无细胞百日咳 (aP) ,按《2 0 0 0年版生物制品规程》制备和检定氢氧化铝吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗 (DTaP)。发现用磷酸盐缓冲液和不用磷酸盐缓冲液透析生产aP组成DTaP免疫效力差异非常显著 ,后者 10 0 % (10 / 10 )合格 ,前者合格率只有 2 7% (3/ 11) ,用钼兰法测定DTaP中PO4 3 -离子浓度。结果表明后者的PO4 3 -浓度只是前者的 1/ 10。PO4 3 -依次影响白喉、破伤风。
程鹏飞周桂宝张斌王伟郑丽华许婷玲沈立蒙王梨平
关键词:无细胞百日咳疫苗免疫效价无细胞百白破联合疫苗
无细胞百日咳疫苗纯化新工艺的建立被引量:2
2013年
目的建立适合大规模生产的无细胞百日咳疫苗(Acellular pertussis vaccine,APV)纯化新工艺,使疫苗主要成分的比例稳定可控。方法复苏百日咳菌种并传代培养,在大罐发酵培养收获前,调整菌液的pH值至弱酸性,再通过离心获得上清液,经超滤浓缩和脱盐处理,使用阳离子交换层析进行目的组分的分离纯化,纯化产物经SDS-PAGE分离并经Western blot鉴定,确定最佳纯化条件。用建立的层析纯化新工艺连续纯化3批APV,检测各项指标,验证该工艺的重复性。结果收获前菌液pH值调至5.8~6.0,可使疫苗主要保护抗原在上清液中的含量明显提高;采用强阳离子交换层析的方法,从目的蛋白的捕获到多组分的分离提纯可一步完成,各目的蛋白组分的纯度均可达85%以上,回收率可达90%以上;建立的纯化新工艺具有良好的重复性。结论初步建立了可线性放大、适合APV大规模生产的层析纯化新工艺,为疫苗质量标准的提高奠定了基础。
吴腾捷张斌张青郑丽华瞿爱东
关键词:无细胞百日咳疫苗百日咳毒素丝状血凝素发酵纯化
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