周虎
- 作品数：12 被引量：31H指数：3
- 供职机构：河南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 国内脾切除用于ITP治疗效果的meta分析
- 目的 采用meta分析的方法分析我国脾切除用于免疫性血小板减少症(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)的有效性。 方法 通过计算机检索PubMed、Embase、The Coc...
- 束新辉周虎宋永平
- 肿瘤患者凝血功能异常时凝血因子活性变化及临床意义被引量：11
- 2021年
- 目的探讨肿瘤患者凝血功能异常时凝血因子活性变化及临床意义。方法收集2020年1月至2021年6月在河南省肿瘤医院住院接受治疗的肿瘤患者的临床资料。采用血栓弹力图(TEG)监测其凝血功能,凝血功能呈异常状态的196例肿瘤患者为试验组,呈正常状态的36例肿瘤患者为对照组。根据TEG检测结果的总体凝血指标(CI)值将试验组分为两组:高凝试验组(n=104):CI值>3;低凝试验组(n=92):CI值<-3。每个试验组再根据TEG结果的R值、K值、α角、MA值分成3个亚组,即高凝一组(n=37)、高凝二组(n=34)、高凝三组(n=33);低凝一组(n=33)、低凝二组(n=30)、低凝三组(n=29)。同期测定并比较试验组和对照组所有患者凝血因子(F)Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和血管性血友病因子(vWF)的活性。结果与对照组比较,高凝一组FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅪ和vWF活性升高,分别为(1105±281)、(1352±326)、(1628±397)、(1795±314)、(1389±288)和(1908±486)U/L(均P<0.01);高凝二组FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FX和vWF活性升高,分别为(1068±189)、(1194±205)、(1529±394)、(1562±241)、(1150±196)和(1722±415)U/L(均P<0.05);高凝三组FⅦ、FⅩ和vWF活性升高,分别为(1411±196)、(1212±327)和(1713±457)U/L(均P<0.01)。低凝一组FⅤ、FⅧ、FⅨ、FⅫ和vWF活性降低,分别为(732±96)、(695±64)、(1216±191)、(832±128)和(1088±117)U/L(P<0.05);低凝二组FⅤ、FⅦ、FⅧ和FⅫ活性降低,分别为(714±102)、(1125±108)、(783±95)和(912±111)U/L(P<0.01);低凝三组FⅪ、FⅫ和vWF活性降低,分别为(812±92)、(827±179)和(916±76)U/L(P<0.01)。结论肿瘤患者凝血功能异常时仅有部分凝血因子活性发生明显改变。高凝状态时,FⅡ和FⅩ的活性较高,成为抗凝治疗的重要因素,FⅤ、FⅧ活性升高易引发深静脉血栓;低凝状态时,FⅤ和FⅧ活性显著下降,常引发出血或渗血。
- 邵树军祁欣刘宗健董晓锋叶昱坪周虎谢广伦
- 关键词：凝血因子凝血功能血栓弹力图
- 甲型血友病髋关节离断手术一例
- 目的 探讨甲型血友病患者行外科手术治疗的风险及凝血因子Ⅷ的应用。 方法 分析1例甲型血友病患者全麻下行"左下肢血管探查，周围神经嵌压松解，左髋关节离断，局部带蒂复合组织瓣成形术"的治疗经过。
- 王笑然束新辉周虎高嵩涛宋永平
- 慢性髓系白血病继发髓外T淋巴母细胞淋巴瘤急性变一例报告
- 2017年
- 慢性髓系白血病（CML）是一种发生在多能造血干细胞上的恶性骨髓增生性疾病，病程缓慢，在所有CML患者的骨髓细胞中可检测到bcr-abl的融合基因。T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）为高度侵袭性淋巴瘤，预后差，很少存在bcr—abl融合基因，而CML继发T-LBL也很罕见。现对我们诊治的1例成年CML继发髓外T-LBL患者的临床资料进行总结。
- 石浩王美玲周虎李晓林
- 关键词：T淋巴母细胞淋巴瘤慢性髓系白血病继发髓外急性变多能造血干细胞
- 同时伴ins（17；15）和t（11；19）染色体异常的急性早幼粒细胞白血病一例被引量：3
- 2014年
- 约有10％的急性早幼粒细胞白血病（APL）患者常规染色体核型分析未发现典型的t（15；17），但分子水平表现为小的插入或复杂变异易位。最近我们发现1例罕见的t（17；15）变异型插入易位，即ins（17；15），并且同时伴有t（11；19）异常的APL患者，现报告如下。患者，男，32岁。以“齿龈间断出血半年余，面色苍白、双下肢紫癜半月余”为主诉于2013年7月11日来我院就诊。既往体健，无放射线及毒物接触史。
- 周健桂瑞瑞祖璎玲王倩周虎张龑莉魏旭东宋永平
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病染色体异常双下肢紫癜毒物接触史变异易位
- 第二代促血小板生成剂治疗特发性血小板减少性紫癜的研究进展被引量：4
- 2010年
- 特发性血小板减少性紫癜（idiopathic／immun ethrombocytopenic purpura，ITP）一直被认为是一种抗血小板自身抗体引起血小板破坏增加导致的自体免疫性疾病，同时有证据证明ITP患者也存在血小板生成不足。体内的血小板生成素（TPO）可以与其受体（TPO—R）c—rapl结合，调节巨核细胞的分化和血小板的生成。
- 周虎杨仁池
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜抗血小板自身抗体自体免疫性疾病血小板破坏
- 改良单克隆抗体特异性俘获血小板抗原技术的简化及其临床意义被引量：3
- 2011年
- 原发免疫性血小板减少症（hnmune thrombocytopenic purpura，ITP）患者体内存在的抗血小板自身抗体与自身血小板结合后介导其在单核巨噬细胞系统中被吞噬破坏，使得循环血小板数下降，导致全身广泛皮肤黏膜、甚至内脏出血。目前该病仍为排除性诊断。既往血小板相关免疫球蛋白的检测因为缺乏特异性，已经基本上没有临床鉴别诊断价值。
- 齐爱萍周虎周泽平马丽李慧媛葛菁隋涛杨仁池
- 关键词：免疫性血小板减少症单核巨噬细胞系统抗血小板自身抗体
- 误诊为原发免疫性血小板减少症的慢性淋巴细胞白血病一例及文献复习
- 2017年
- 慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia，CLL）是主要发生在中老年人群的一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性疾病。免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia，ITP）是一种自身免疫性出血性疾病。ITP可继发于CLL，可发生在CLL的早期或者中后期，其发生率为2％～5％。
- 石浩王美玲周虎李晓林
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病免疫性血小板减少症文献复习自身免疫性出血性疾病误诊B淋巴细胞
- 重型再生障碍性贫血异基因造血干细胞移植后EBV相关淋巴细胞增殖性疾病五例报告及文献复习被引量：1
- 2016年
- 异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后的淋巴细胞增殖性疾病（PTLD）是一种少见的致命并发症，病死率高达90％以上。国内外有关重型再生障碍性贫血（SAA）allo-HSCT后PTLD的报道较少。我们回顾性分析我院allo-HSCT后发生EBV相关PTLDSAA患者的临床特征及转归，现报告如下。
- 周健韩利杰祖璎玲张龚莉喻凤宽符粤文王倩梁利杰周虎房佰俊魏旭东宋永平
- 关键词：淋巴细胞增殖性疾病重型再生障碍性贫血EBV文献复习移植后ALLO-HSCT
- 免疫性血小板减少症发病机制探讨
- 周虎刘柳周可树赵慧芳杨景柯
- 国家自然科学基金Neuropilins-1在Th1/Th2极化及免疫性血小板减少症发病机制中的作用研究背景：流行病学调查表明，在30-60岁的年龄段，女性更易发病，其它年龄段的的成人发病率无性别差异。在英国一项回顾性研究...
- 关键词：
- 关键词：免疫性血小板减少症流行病学调查
