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孙晓艳: 作品数：16 被引量：51H指数：5; 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>

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化瘀明目合剂治疗非增殖性糖尿病视网膜病变的临床疗效观察: 目的:研究“化瘀明目合剂”对非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)患者的疗效。明确“化瘀明目合剂”能够有效的改善NPDR患者的临床症状，提高患者生活质量。并探讨“化瘀明目合剂”的作用机制。　　方法:本临床研究采用随机、对照...; 孙晓艳; 关键词：糖尿病视网膜病变疗效观察

环氧蟾毒烯酮的制备方法及其作为抗肿瘤药物的用途: 本发明属于中药蟾酥中抗肿瘤活性成份制备领域。本发明提取的化合物分子式C<Sub>24</Sub>H<Sub>28</Sub>O，化学名7,14‑epoxy‑3α‑hydroxy‑7‑en‑15‑bufalinone，命名...; 钱士辉赵彦敏李振麟曹鹏孙晓艳左其艳; 文献传递

温阳健脾法治疗急性中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床研究被引量：7: 2017年; 目的评价温阳健脾法治疗急性中心性浆液性脉络膜视网膜病变(central serous chorioretinopathy,CSC)的临床疗效。方法将临床确诊为急性CSC的74例患者(75只眼)纳入研究,随机将其分为观察组(40例40眼)和对照组(34例35眼),观察组予自拟温阳健脾之中药汤剂,对照组予口服改善微循环药物(复合维生素B、维生素C、肌苷)治疗,两组均治疗6周,治疗前后分别观察患者黄斑中心凹视网膜厚度(central macular thickness,CMT)及最小分辨视角对数值(logarithm of minimum angle of resolution,logMAR)。结果治疗后两组视力较治疗前均有所提高(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后两组CMT均低于治疗前(P<0.05),且治疗组下降值显著大于对照组(P<0.05)。结论温阳健脾法是治疗急性CSC的一种有效方法。; 孙晓艳; 关键词：中心性浆液性脉络膜视网膜病变温阳健脾

雷公藤红素通过抑制PAK1抗胰腺癌作用及其机制研究被引量：9: 2020年; P21活化蛋白激酶1 (p21-activated kinases 1, PAK1)是P21活化蛋白激酶家族成员之一,在胰腺癌细胞增殖和肿瘤形成过程中起着十分重要的作用,是胰腺癌治疗的重要靶点。目前,靶向PAK1的激酶抑制剂尚处于临床前研究阶段。因此,筛选开发出新的PAK1激酶抑制剂对于胰腺癌治疗具有重要的意义。本研究发现天然产物雷公藤红素(celastrol)对PAK1具有显著的抑制作用,其IC50约为3.614μmol·L-1。分子对接结果显示,雷公藤红素与PAK1激酶结构域的ATP结合口袋结合。MTT实验结果表明,雷公藤红素对胰腺癌细胞BxPC-3、PANC-1的增殖均具有抑制作用。进一步机制研究显示,干扰PAK1后,雷公藤红素对胰腺癌细胞BxPC-3的抑制作用发生逆转。同时,雷公藤红素可以抑制PAK1及其下游信号通路蛋白的表达,从而激活凋亡信号通路引发胰腺癌细胞发生凋亡。上述研究结果表明,雷公藤红素可以通过靶向抑制PAK1激酶信号通路诱导胰腺癌细胞的凋亡,具有用于治疗胰腺癌的潜在价值。; 朱陵霞孙晓艳陈姣陈姣曹鹏; 关键词：胰腺癌雷公藤红素增殖凋亡

罗丹明基类分子荧光探针在丙酮酸细胞内可视化成像中的应用被引量：1: 2018年; 为了进行生物体内丙酮酸含量变化的可视化研究,筛选了若干螺酰肼结构的罗丹明基探针分子,在水相中与丙酮酸分子中的活性羰基发生席夫碱反应,螺环单元自发打开,特征荧光和紫外吸收增强。研究发现,罗丹明6G酰肼对丙酮酸响应灵敏度最高,565 nm处荧光强度变化与丙酮酸浓度0.2~120μmol/L范围内呈良好线性相关,检测限低至0.1μmol/L,专属性高,体内常见生物分子和阴阳离子、活性氧化物等对丙酮酸的检测几乎无干扰,并在非小细胞肺肿瘤细胞A549、肾上皮细胞293T中成功实现了外源性丙酮酸的荧光成像,同时实现了经双酚A诱导的细胞内源性丙酮酸的荧光成像。; 王硕孙晓艳陈金龙; 关键词：丙酮酸荧光探针罗丹明6G

桂枝茯苓丸缓解子宫内膜异位症大鼠疼痛的作用与机制研究被引量：13: 2020年; 目的探讨桂枝茯苓丸对子宫内膜异位症大鼠疼痛的治疗作用与机制。方法测定桂枝茯苓丸对子宫内膜异位症大鼠疼痛阈值、DRG神经元损伤、子宫内膜异位组织神经纤维密度及细胞中NGF/Erk信号通路的影响。结果桂枝茯苓丸能显著提高子宫内膜异位症大鼠的热辐射痛和机械痛阈值(P<0.05),有效改善DRG神经元损伤,降低异位内膜组织中神经纤维NF200的密度,并能明显抑制NGF受体的表达和Erk的磷酸化水平。结论桂枝茯苓丸有效缓解子宫内膜异位症疼痛,可能是通过改善DRG神经元损伤,降低神经纤维密度,调控NGF/Erk信号通路发挥作用的。; 陈姣桂在智颜怀江庞中化孙晓艳蔡雪婷胡春萍王志刚; 关键词：桂枝茯苓丸子宫内膜异位症疼痛

The Natural Diterpenoid Isoforretin A Inhibits Thioredoxin-1 and Triggers Potent ROS-Mediated Antitumor Effects: Aberrant expression of thioredoxin 1(Trx1)plays an important role in cancer initiation and progression and has...; 孙晓艳

沙蟾毒精诱导肺癌PC-9细胞的凋亡效应及其作用机制初探被引量：5: 2017年; 本文主要研究沙蟾毒精(Arenobufagin,ArBu)对非小细胞肺癌PC-9细胞的凋亡作用及其作用机制。以非小细胞肺癌PC-9细胞为研究对象,采用MTT法检测ArBu对肺癌PC-9细胞的生长抑制作用,结果发现ArBu各浓度组在不同时间点均对PC-9细胞具有显著的抑制作用。荧光显微镜观察经Hoechst 33258染色的细胞形态,结果显示ArBu给药组细胞减少且出现了染色质固缩、核碎裂、凋亡小体形成,说明ArBu诱导了细胞凋亡。进一步,流式细胞检测仪结果显示细胞凋亡呈明显的量效关系。此外,Western blot结果显示ArBu抑制EGFR/RAF/MEK/ERK信号通路蛋白的磷酸化,下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,上调促凋亡蛋白Bax的表达。上述实验结果表明,ArBu对非小细胞肺癌细胞系PC-9具有明显的生长抑制和促凋亡作用,可作为抗非小细胞肺癌的先导化合物进一步研究。; 刘倩胡春萍胡春萍方志军曹鹏; 关键词：表皮生长因子受体肺癌细胞凋亡

一种新型PAK1抑制剂诱导结直肠癌DLD-1细胞凋亡的机制研究被引量：1: 2018年; PAK1蛋白激酶在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用,筛选开发新的PAK1抑制剂作为肿瘤治疗靶向药物具有重要意义。传统的PAK1抑制剂筛选方法存在成本高、效率低等缺陷,而计算机虚拟筛选可降低发现活性先导化合物的成本,提高筛选效率。本实验采用计算机辅助药物虚拟筛选结合Z'lyteTM高通量激酶筛选出1种PAK1靶向候选化合物,体外酶活性检测发现化合物18(K788)具有良好的PAK1抑制活性(抑制率为42.7%)。进一步通过MTT检测发现K788具有显著的PAK1阳性肿瘤杀伤活性,抑制活性优于阳性药IPA-3(inhibitor of p21-activated kinase compound-3)。采用流式细胞分析、Western blot检测发现K788能通过抑制PAK1的表达及其活化以激活caspase凋亡通路,诱导结肠癌细胞DLD-1的凋亡。K788具有临床开发应用的潜力,可作为PAK1靶向先导分子进行深入研究。; 王佳祺陈姣孙晓艳卢悟广杨洋杨洋蔡雪婷王小宁; 关键词：计算机辅助药物设计 PAK1 酶活增殖抑制促凋亡

含全蝎和蜈蚣的中药组合物在制备预防和/或治疗高尿酸血症药物中的应用: 本发明提供了含全蝎和蜈蚣的中药组合物在制备预防和/或治疗高尿酸血症药物中的应用，属于医药技术领域；本发明通过科学实验发现含全蝎和蜈蚣的中药组合物能够抑制高尿酸血症引起的血清中TNF‑α水平的升高，可以有效降低血清中的尿酸...; 曹鹏胡春萍孙晓艳蔡雪婷

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