程艳
- 作品数：17 被引量：82H指数：3
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- 宫颈癌组织中ZEB1表达及其临床意义被引量：6
- 2013年
- 目的探讨ZEB1在宫颈癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法和蛋白质印迹分析方法对郑州人民医院妇科2008年9月至2012年4月收治的宫颈癌59例、宫颈上皮内瘤变组织(CIN)43例和正常宫颈组织30例中ZEB1表达情况进行分析,并观察其与宫颈癌组织临床病理特征的关系。结果 ZEB1在宫颈癌组织中的表达高于CINⅡ～Ⅲ组织,而CINⅠ组织表达高于正常宫颈组织(P<0.05)。宫颈癌组织阳性表达率[93.22%(55/59)]高于CINⅡ～Ⅲ组织中阳性表达率[65.52%(19/29)]、CINⅠ组织阳性表达率[42.86%(6/14)]及正常宫颈组织(ZEB1不表达)。蛋白质印迹分析显示ZEB-1蛋白在宫颈癌组织中的表达高于CINⅡ～Ⅲ组织、CINⅠ组织和正常宫颈组织(P<0.05)。ZEB1的表达强度与临床分期、淋巴转移、浸润宫颈深度及肿瘤分化程度等因素相关(P<0.05)。结论 ZEB1在宫颈癌中高表达,提示其与宫颈癌的发生、发展相关,有可能参与宫颈癌细胞上皮间质转化而促进宫颈癌的侵袭和转移。
- 夏玉红张占薪姚丽程艳宋晓霞
- 关键词：宫颈癌宫颈上皮内瘤变
- 新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术及术后腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的疗效观察被引量：59
- 2014年
- 目的:探讨新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术及术后腹腔热灌注治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:分析郑州人民医院从2009年4月至2012年7月收治的60例晚期卵巢癌的患者,分为两组,研究组患者术前采取新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术及术后腹腔热灌注辅助化疗2次(顺铂80 mg),术后给予TC/TP方案化疗,对照组采取常规肿瘤细胞减灭术+术后TC/TP方案化疗,比较两组患者在手术时间、出血量、腹水量、术后化疗疗程、疗效、复发与死亡、生存率等数据的差异。结果:研究组患者在术中的各项疗效指标优于对照组,且有统计学显著性差异(P<0.05),临床治疗有效率高于对照组。结论:在临床上对于晚期卵巢癌患者采取术前新辅助化疗联合肿瘤细胞减灭术术后腹腔热灌注辅助化疗,对于患者的疗效较常规的方法有较大的提高,值得在临床上进行推广。
- 娄雪玲张占薪张喜红程艳范素珍姚丽
- 关键词：新辅助化疗肿瘤细胞减灭术晚期卵巢癌热灌注化疗
- PGRMC1基因小分子干扰RNA对卵巢癌细胞体外增殖的影响被引量：2
- 2017年
- [目的]探讨PGRMC1基因小分子干扰RNA对卵巢癌细胞体外增殖的影响。[方法]首先利用免疫组化和实时定量PCR方法检测不同卵巢病变组织(卵巢癌、良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤和正常卵巢)蜡块中PGRMC1蛋白及mRNA表达水平;进一步通过构建裸鼠卵巢癌模型,利用RNA干扰技术将PGRMC1基因特异性敲除,检测由此导致的PGRMC1基因活性的改变。[结果 ](1)免疫组化结果显示,与正常卵巢组及良性卵巢肿瘤组相比,卵巢交界性肿瘤组和卵巢癌组PGRMC1蛋白的表达显著增高(P<0.01);(2)实时定量PCR方法检测结果显示,与良性卵巢病变组(0.936±0.725)相比,卵巢癌组中(3.526±1.386)PGRMC1 mRNA的表达显著增高,卵巢癌组PGRMC1 mRNA表达是良性卵巢肿瘤组的3.51倍(P<0.01)。(3)重组载体组细胞中PGRMC1 mRNA转染前、后的表达水平分别为79.6%±2.3%和29.4%±1.6%,差异有统计学意义(P<0.05),空载体组和空白对照组PGRMC1 mRNA转染前、后表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。(4)接种5周后,重组载体组裸鼠的肿瘤重量和体积分别为0.7±0.4g和197±26mm^3,明显低于空载体组(2.3±0.4g和785±38mm^3)和空白对照组的(2.5±0.8g和896±22mm^3]。[结论 ]PGRMC1 si RNA可显著降低卵巢癌细胞中的PGRMC1的表达,并对卵巢癌细胞的体外增殖有抑制作用。
- 宋晓霞姚丽张占薪程艳
- 关键词：卵巢癌SIRNA转染
- TSGF、CA125、CA19-9联合检测在卵巢癌诊断中的意义被引量：1
- 2008年
- 程艳
- 关键词：卵巢癌患者CA125TSGF恶性肿瘤相关物质
- TS和PCNA与子宫内膜癌的相关性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:检测子宫内膜癌中胸苷酸合成酶(TS)和细胞增殖核抗原(PCNA)的表达情况,探讨其与子宫内膜癌预后的关系及临床意义。方法:用免疫组化S-P法检测15例正常子宫内膜、10例子宫不典型增生、48例子宫内膜癌石蜡标本中的TS和PCNA蛋白表达情况。结果:采用免疫染色强度与阳性细胞率法判断免疫组化结果,TS蛋白在子宫内膜癌与正常内膜中的表达有显著性差异(P=0.008),TS表达与肿瘤低分化(P=0.021)、深层浸润(P=0.010)、手术病理分期晚期(P=0.047)、淋巴结转移(P=0.022)密切相关;子宫内膜癌中PCNA表达显著高于正常内膜(P<0.01)。PCNA在子宫内膜癌组织中表达高于非典型增生子宫内膜,差异有统计学意义(P=0.002)。PCNA表达程度与分化程度(P=0.010)、肌层浸润(P=0.001)有关。TS和PCNA的表达呈正相关(r=0.71,P<0.01)。结论:TS和PCNA在子宫内膜癌组织中的表达增加,其表达水平与子宫内膜癌病变程度呈正相关,可能与子宫内膜癌预后有关。
- 程艳姚丽崔金全
- 关键词：胸苷酸合成酶细胞增殖核抗原子宫内膜癌预后
- 稳定转染PGRMC1基因的小分子干扰RNA对卵巢癌细胞体外增殖的影响
- 2013年
- 目的观察稳定转染PGRMC1基因的小分子干扰RNA(siRNA)对卵巢癌COC1细胞体外增殖的影响。方法实验分为3组,重组载体组即由pcDNA3.1A-PGRMC1质粒转染COC1细胞;空载体组即仅转染空载体pcDNA3.1A质粒;空白组即未转染质粒组。3组均经抗性筛选获得稳定转染的细胞系。采用RT-PCR技术检测3组细胞中PGRMC1 mRNA的表达;四甲基偶氮唑盐比色法观察细胞增殖情况,绘制细胞生长曲线;裸鼠接种3组细胞后观察其成瘤能力的变化。结果 (1)重组载体组细胞中PGRMC1 mRNA转染前、后的表达水平分别为(79.6±2.3)%和(29.4±1.6)%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);空载体组和空白组PGRMC1 mRNA转染前、后表达水平分别比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)重组载体组COC1细胞增殖速度明显慢于空载体组和空白对照组(P<0.05);(3)接种转染后的COC1细胞后,重组载体组裸鼠的成瘤时间为(5.8±0.7)d,明显短于空载体组的(11.9±0.5)d和空白对照组的(12.6±0.9)d,差异均有统计学意义(P<0.05);而空载体组与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。接种5周后,重组载体组裸鼠的肿瘤重量和体积分别为(0.7±0.4)g和(197±26)mm3,明显低于空载体组[(2.3±0.4)g和(785±38)mm3]和空白对照组为[(2.5±0.8)g和(896±22)mm3],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PGRMC1 siRNA可显著降低卵巢癌细胞中的PGRMC1表达,并对卵巢癌细胞的生长有抑制作用。
- 程艳姚丽崔金全
- 关键词：小分子干扰转染
- 胸苷酸合成酶的表达及其与子宫内膜癌的相关性研究
- 2005年
- 目的 探讨子宫内膜癌(EMC)中胸苷酸合成酶(TS)的表达对子宫内膜癌患者预后的影响。方法 采用免疫组化SP法检测48例子宫内膜癌石蜡标本中的TS蛋白表达情况。结果 TS蛋白在子宫内膜癌与正常内膜中的表达有显著性差异(P <0 .0 1) ,TS表达与肿瘤低分化(P <0 .0 5 )、深层浸润(P <0 .0 5 )、手术-病理分期晚期(P <0 .0 5 )、淋巴结转移(P <0 .0 5 )密切相关。结论 TS在子宫内膜癌组织中的表达增强,可能是子宫内膜癌患者一个重要的预后指标。
- 程艳崔金全郑巧荣
- 关键词：子宫内膜癌胸苷酸合成酶预后免疫组化
- 卵巢癌中PGRMC1基因表达与微血管密度的关系被引量：3
- 2012年
- 目的:检测人卵巢癌组织中PGRMC1(progesterone receptor membrane eonponent-1)基因表达情况,探讨PGRMC1基因在卵巢癌发生发展过程中的作用。方法:利用免疫组织化学方法检测78例不同病变卵巢组织蜡块中PGRMC1基因及蛋白表达情况;以TBP(TATA box binding protein)为内源性对照基因,利用实时定量PCR方法检测了10例正常新鲜卵巢组织和30例新鲜卵巢癌组织中PGRMC1基因的mRNA表达水平。结果:采用免疫染色强度加着色面积的积分标准判断免疫组织化学结果,与正常卵巢(0.20±0.71)及卵巢良性肿瘤组(0.75±1.12)相比,卵巢交界性肿瘤中PGRMC1蛋白表达(3.60±1.14)和卵巢癌(7.30±2.12)显著增高(P<0.01)。实时定量PCR方法证实卵巢癌组PGRMC1 mRNA表达(3.526±1.386)显著高于良性卵巢病变组(0.936±0.725)(P<0.01),是良性卵巢病变组织表达的3.51倍。PGRMC1蛋白阳性表达的卵巢组织中,正常卵巢组MVD为(18.6±6.7)条;良性卵巢病变组MVD为(20.9±7.9)条;交界性卵巢肿瘤组MVD为(22.4±4.7)条;卵巢癌组MVD为(28.4±8.1)条,卵巢癌组与正常卵巢组、良性卵巢肿瘤组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:PGRMC1高表达可能与卵巢癌的发生、发展有关,并可能促进血管生成。
- 程艳姚丽崔金全
- 关键词：卵巢肿瘤微血管密度
- 宫颈组织survivin表达测定及脱落细胞检查在宫颈癌诊断中的应用价值被引量：2
- 2008年
- 程艳
- 关键词：SURVIVIN表达宫颈组织脱落细胞检查宫颈癌脱落细胞学检查肿瘤相关蛋白
- 宫颈上皮内瘤变及宫颈癌胸苷酸磷酸化酶表达被引量：1
- 2005年
- 目的探讨胸苷酸磷酸化酶(TP)在宫颈上皮内瘤变(CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ)及宫颈癌发生、发展中的作用及与预后的关系。方法采用免疫组化S-P法检测TP在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤变及宫颈癌中的表达。结果TP在宫颈上皮内瘤变中的表达率明显高于慢性宫颈炎;在宫颈癌中的表达率明显高于宫颈上皮内瘤变(P<0.05)及宫颈炎(P<0.05)。在宫颈癌中,TP的表达与临床分期、淋巴结转移及肌层浸润深度有关,与组织学分级无关。结论TP的过度表达与宫颈病变的发生、发展有关,对预测宫颈癌的预后有一定参考价值。
- 郑巧荣崔金全程艳
- 关键词：宫颈上皮内瘤变宫颈癌
