童桂霞
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
- 供职机构：济南市儿童医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1例儿童继发性血栓性血小板减少性紫癜的诊治经验并文献复习
- 目的：提高对儿童不典型血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura, TTP)的认识。方法：总结1例无神经系统受累的继发性TTP患儿的临床资料、总结经验,并文献综述。
- 童桂霞张洪霞刘雪梅孙利刘海梅沈茜徐虹
- 关键词：血栓性血小板减少性紫癜儿童
- 以肾病综合征起病的原发性辅酶Q10缺陷1型一例被引量：2
- 2017年
- 患儿 男,8个月3d,因＂发现尿检异常1月余,流涕1d＂于2016年2月入济南市儿童医院治疗.入院前1个月因＂腹泻＂到当地医院就诊,尿常规：隐血（＋）,未给予特殊处理.后因＂咳嗽＂到我院门诊就诊,尿常规：尿蛋白（＋）、红细胞（高倍视野）3.6个/高倍视野;尿液转铁蛋白34.8 mg/L、尿免疫球蛋白G 28.9 mg/L、尿微量白蛋白＞341 mg/L、尿液α1微球蛋白16.1 mg/L、尿液β2微球蛋白0.28 mg/L,均偏高,给予控制上呼吸道感染后,间隔1周后复查：尿常规：尿蛋白（＋）;尿蛋白/肌酐比值5.24;尿液转铁蛋白20.9 mg/L、尿微量白蛋白＞341 mg/L,余正常.患儿发病过程中,尿色淡黄,无肉眼血尿,可见少许泡沫尿,排尿时无哭闹,尿量正常,因不明原因蛋白尿入院.
- 童桂霞刘雪梅张洪霞潘艳艳王兴翠董琳琳仇慧
- 关键词：辅酶Q10肾病综合征原发性尿微量白蛋白Α1微球蛋白Β2微球蛋白
- 急性肾损伤标志物在钙调神经蛋白抑制剂治疗难治性肾病综合征中的意义
- 2023年
- 研究分析急性肾损伤标志物在钙调神经蛋白抑制剂治疗儿童难治性肾病综合征中相关肾损伤的检测意义。方法 研究选取我院2020年1月-2022年12月收治的100例原发性肾病综合征患儿作为研究对象,分为对照组与实验组,每组各50例。对照组采用单纯激素治疗,实验组为激素联合钙调神经蛋白抑制剂(他克莫司或环孢素)治疗。分析比较两组患者在药物治疗前,治疗后7天、3月、6月、12月尿NGAL、尿KIM-1、尿胰岛素样生长因子结合蛋白-7(IGFBP-7)以及金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)这4个生物学标志物水平的变化情况。结果 与对照组相比,实验组患者在治疗半年时尿NGAL、KIM-1、IGFBP-7及TIMP-2水平增高, P<0.05,差异具有统计学意义。结论 在选择钙调神经蛋白抑制剂进行治疗小儿难治性肾病综合征时尿NGAL、KIM-1、IGFBP-7及TIMP-2水平有一定的指导意义。
- 仇慧董琳琳童桂霞王雪张洪霞
- 关键词：难治性肾病综合征中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白
- Dent病一例报道并文献复习
- 目的：通过病例报道及文献复习总结小儿Dent病的病因、临床表现、病理特点、诊断、治疗方法及预后.
方法：报告一例以"发现蛋白尿3年余"为主诉的7岁9个月的男童的临床表现,肾活检结果、诊断、治疗等.
结...
- 张洪霞童桂霞刘雪梅
- 关键词：儿童患者生活质量
- 细胞黏附分子CD44、CD62p与儿童IgA肾病发病机制的研究进展
- 黏附分子P选择素(CD62P)和细胞表面糖蛋白(CD44)作为IgA肾病炎症病变的启动和促进因子,通过其黏附介导作用,参与了IgA肾病肾小管上皮细胞的活化和肾小管间质免疫细胞的迁徙聚集,从而启动了肾小管免疫损伤及相继的肾...
- 童桂霞张洪霞刘雪梅
- 关键词：黏附分子P选择素CD44IGA肾病儿童
- 儿童继发性血栓性血小板减少性紫癜1例并文献复习被引量：3
- 2016年
- 目的提高对儿童不典型继发性血栓性PLT减少性紫癜(TTP)的认识。方法总结1例无神经系统受累的继发性TTP患儿的临床资料、实验室检查结果、ADAMTS13酶活性和Anti-ADAMTS13抗体检测结果,行系统文献检索并文献复习。结果男性患儿,12岁,急性起病,病初有发热,双下肢可见瘀点,PLT及Hb进行下降,血涂片可见破碎RBC,高胆红素血症,LDH明显升高,镜下血尿,肾功能正常,补体正常,考虑血栓性微血管病(TTP或非典型溶血尿毒综合征)。为进一步明确诊断,行ADAMTS13酶活性检测2.3%(正常值40%~130%),ADAMTS13抗体检测90 U·m L^(-1)(正常值<12U·m L-1),确诊继发性TTP,予血浆置换和激素治疗。4个月后患儿停用所有药物,目前停药6月无复发。系统检索中国知网、万方和Pub Med数据库,共有14篇英文文献中40例继发性TTP进入本文分析,发病年龄(10.2±5.2)岁,男19例,女21例,发热36例(90%),神经系统受累28例(70%),肾脏受累18例(45%),均有贫血和PLT降低。3例死亡,37例血浆置换+激素治疗,31例(83.8%)对血浆置换治疗即时反应好,1例因血浆过敏和1例血浆置换导管相关感染改为激素+利妥昔单抗治疗反应好,1例难治性继发性TTP加长春新碱(利妥昔单抗上市前)随访时复发,2例发生血浆置换依赖,加环孢素后治疗反应好,1例治疗反应不好,加长春新碱后治疗反应好,,4例失访(10.8%),平均随访时间29月(3~72个月),13例(39.4%)出现复发,9/13例加利妥昔单抗中仍有2例复发。结论贫血和PLT降低应怀疑TTP,需行ADAMTS13酶活性及其抗体的检测,有助于区别遗传性和获得性TTP;血浆置换+激素,或+利妥昔单抗是TTP的治疗组合选项。
- 王春燕童桂霞孙利刘海梅沈茜徐虹
- 关键词：儿童
