聂刚
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中南民族大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程更多>>
- 过一硫酸盐的非自由基型活化及其在有机污染物降解中的应用
- 基于硫酸根自由基的高级氧化技术（SR-AOP）能有效降解各类难降解污染物如挥发性有机化合物，内分泌干扰物，药物及其代谢物和全氟化合物等，是时下研究的热点。传统的过硫酸盐活化技术被认为是完全基于自由基（SO4??，?OH）...
- 聂刚
- 关键词：有机污染物降解机理
- 文献传递
- 溶剂热制备纳米Fe_3O_4及其高效Fenton降解4-氯苯酚被引量：4
- 2016年
- 以Fe(NO_3)3·9H_2O为铁源,乙二醇为溶剂和还原剂,采用溶剂热法制备了Fe_3O_4磁性纳米颗粒.利用XRD、FT-IR和TEM对其进行了物相和形貌的表征,以4-氯苯酚(4-CP)为目标污染物,评价了其活化H_2O_2的性能.结果表明:制备的Fe_3O_4纳米颗粒近似呈球形,平均粒径约15 nm,能够有效地活化H_2O_2产生·OH并高效降解4-CP.在25℃,Fe_3O_4用量0.3 g·L^(-1),H_2O_2浓度1.6 mmol·L^(-1),初始pH=5.7时,所建立Fe_3O_4-H_2O_2氧化体系能在15 min内完全降解去除0.4 mmol·L^(-1) 4-CP,较相同条件下超声辅助反相共沉淀法制备的Fe_3O_4效果更好.Fe_3O_4活化H_2O_2降解4-CP的机理主要是因为新的溶剂热法可导致Fe_3O_4磁性纳米颗粒表面的富羟基化和配位作用.
- 唐和清阮玉凤聂刚韩小彦
- 关键词：溶剂热4-氯苯酚催化活化降解
- 亚微米级Cu^0/Fe_3O_4复合物多相催化过一硫酸盐降解有机污染物（英文）被引量：9
- 2017年
- 过一硫酸盐催化活化技术因其可产生强氧化性活性氧化物种,可快速氧化降解并矿化有机污染物的优异性能而备受关注.本文成功制备了亚微米级Cu^0/Fe_3O_4复合物,发现其能多相催化过一硫酸盐产生单线态氧降解有机污染物.首先,以CuCl_2·2H_2O,FeCl_2·4H_2O和FeCl_3·6H_2O为铜源和铁源,水合肼为还原剂,采用水热法在180℃反应24 h制备了亚微米级磁性Cu^0/Fe_3O_4复合物.表征结果显示,所制材料为Cu^0和Fe_3O_4的复合物,颗粒大小约为220 nm;单一相Cu^0和Fe_3O_4晶体粒径分别为33.8和106.2 nm,而Cu^0/Fe_3O_4复合物中Cu^0和Fe_3O_4晶体粒径分别减为20.8和31.9 nm.这表明Cu^0和Fe_3O_4复合降低了Cu^0和Fe_3O_4晶体粒径,有利于Cu^0和Fe_3O_4的分散.BET测试结果表明,Cu^0/Fe_3O_4复合物比表面积为4.6 m^2/g,与Cu^0颗粒的(4.2 m^2/g)相当,但远小于Fe_3O_4的(15.6 m^2/g).制备的Cu^0/Fe_3O_4复合物可有效催化过一硫酸盐产生单线态氧降解罗丹明B、亚甲基蓝、金橙Ⅱ、苯酚和对氯酚.当Cu^0/Fe_3O_4复合物的用量为0.1 g/L,过一硫酸盐浓度为0.5 mmol/L和初始pH为7时,Cu^0/Fe_3O_4复合物可在30 min内完全降解20μmol/L的罗丹明B、亚甲基蓝、金橙Ⅱ以及0.1 mmol/L的苯酚和对氯酚.对比试验显示,在相同条件下,Cu^0和Fe_3O_4颗粒分别可以降解28%和20%的罗丹明B.这表明Cu^0/Fe_3O_4复合物中的Cu^0和Fe_3O_4晶体在催化过一硫酸盐降解污染物的反应中具有协同作用,这主要来源于Cu^0/Fe_3O_4复合物中Cu^0和Fe_3O_4的晶体粒径变小和更好的分散.采用分光光度法测定了降解反应液中铜和铁离子的溶出量.当Cu^0/Fe_3O_4复合物的用量为0.1 g/L,过一硫酸盐浓度为0.5 mmol/L和初始pH为7时,反应60 min后,降解液中铜和铁离子的浓度分别为0.22和0.1 mg/L,仅占复合物中总铜和总铁量的1.1%和0.2%,表明Cu^0/Fe_3O_4复合物具有较强的化学稳定性.所制Cu^0/Fe_3O_4复合物具有超顺磁性,借助磁场实现�
- 聂刚黄佳胡冶州丁耀彬韩小彦唐和清
- 关键词：单线态氧氧化降解
