赵慧
- 作品数：14 被引量：146H指数：8
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏高校优势学科建设工程项目盐城市医学科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>
- 杜仲化学成分的LC-Triple TOF MS/MS分析被引量：17
- 2017年
- 采用液相色谱-三重四极杆飞行时间串联质谱(LC-Triple TOF MS/MS)法分析杜仲中的化学成分。实验使用反相C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱;采用ESI离子源的正、负离子扫描方式对样品进行分析。根据高分辨质谱提供的准分子离子和碎片离子的精确分子质量信息,并结合标准品对照与相关文献数据,共鉴定出35种化学成分,包括13种木脂素类、11种环烯醚萜类、9种苯丙素类和2种黄酮类成分。该实验可为杜仲的药效物质基础和品质评价等进一步研究提供基础资料。
- 严颖赵慧邹立思刘训红柴川王胜男华愉教
- 关键词：TOF化学成分
- 基于UPLC-Triple TOF MS/MS技术分析苍耳子炒制前后的差异化学成分被引量：10
- 2017年
- 为探讨苍耳子炒制前后化学成分的变化,采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(UPLC-Triple TOF MS/MS)法,结合多元统计分析技术,对苍耳子炒制前后化学成分的差异性进行分析。通过分析二级串联质谱,针对峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取;采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)法进行数据处理;根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索、标准品比对及相关文献数据进行成分鉴定。结果表明,苍耳子炒制前后的化学组成得到了有效区分,初步筛选出44个差异化学成分,并鉴定出其中的41个成分;所分析的样品共有10个差异化学成分,在不同样品中呈现不同的变化规律。该方法可为解析苍耳子药材的品质形成机制提供基础资料,也可为解释苍耳子炒制减毒的科学内涵提供依据。
- 刘娟秀罗益远刘训红宋建平华愉教王胜男赵慧严颖
- 关键词：苍耳子TOF
- 杜仲雄花化学成分的液相色谱-电喷雾三重四极杆飞行时间质谱分析被引量：11
- 2018年
- 采用液相色谱-电喷雾三重四极杆飞行时间质谱法对杜仲雄花中化学成分进行分析。用反相C18色谱柱,以0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱;采用电喷雾离子源负离子扫描方式对样品进行分析。根据高分辨质谱提供的准分子离子和碎片离子的精确分子质量信息,结合标准品对照与参考相关文献数据,共鉴定出32种化学成分,包括2种木脂素类、9种环烯醚萜类、8种苯丙素类、12种黄酮类和1种酚苷类成分。上述结果可为探究杜仲雄花的药效物质基础及深度开发利用提供基础资料。
- 严颖赵慧邹立思刘训红柴川王胜男华愉教
- 关键词：化学成分
- UFLC-Q-TRAP-MS/MS同时测定五味子中木脂素及有机酸类成分被引量：22
- 2018年
- 建立超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱（UFLC-QTRAP-MS/MS）同时测定五味子中木脂素（五味子酯乙、五味子醇乙、五味子丙素、五味子乙素、五味子甲素、五味子酯甲、五味子醇甲、五味子酚、戈米辛D、戈米辛J、当归酰基戈米辛H）及有机酸（L-苹果酸、酒石酸、原儿茶酸、奎宁酸）共15种指标成分含量的方法,并对其商品药材进行分析与评价。采用SynergiTMHydro-RP 100柱（2.0 mm×100 mm,2.5μm）,以0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,流速0.4 m L·min-1,电喷雾离子源（ESI）,多反应监测离子扫描模式（MRM）测定;用灰色关联度分析结合TOPSIS法对15种目标成分进行综合评价。结果表明,15种化合物在一定浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数大于0.999 90;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率在95.42%~98.86%,RSD均小于5.0%。灰色关联度分析中ri的最大差异较小为58.1%,TOPSIS法中Ci值的最大差异达到94.8%,2种综合评价结果均显示S14的综合质量最好。所建立的方法准确、可靠,可用于五味子中多元指标成分或功效物质的同时测定,为五味子药材内在质量的综合评价和全面控制提供新的方法参考。
- 陈舒妤石婧婧邹立思刘训红唐仁茂马继梅严颖赵慧
- 关键词：五味子木脂素
- 不同加工及“发汗”条件厚朴中多元功效成分的测定及主成分分析被引量：5
- 2020年
- 目的考察不同加工方法及"发汗"条件对厚朴中多元功效成分的影响,以优化及建立厚朴适宜的产地加工方法。方法采用超快速液相色谱-三重四级杆-线性离子肼质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)测定不同加工及"发汗"条件厚朴中甜菜碱、紫丁香苷、绿原酸、木兰花碱、芦丁、和厚朴酚及厚朴酚的含量;采用SynergiTM Hydro-RP 100?柱(100 mm×2.0 mm, 2.5μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相(B),梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3mL·min-1,在电喷雾正负离子模式下,进行多反应监测(MRM)检测;用主成分分析(PCA)进行数据处理,对不同加工及"发汗"条件进行综合评价。结果 7种功效成分在一定浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数大于0.990;加样回收率为95%~105%,相对标准偏差(RSD)小于5%。不同加工方法及"发汗"条件对厚朴中功效成分含量具有一定的影响,PCA分析结果显示,在不同加工方法中以直接堆置"发汗"的厚朴样品综合质量较好;在不同"发汗"条件中同样是以直接堆置"发汗"的厚朴样品综合质量较好。结论该实验揭示了加工方法、"发汗"条件对厚朴中化学成分的影响,可为优选厚朴适宜产地加工方法提供基础资料,同时为厚朴药材内在质量的综合评价和全面控制提供方法参考。
- 张玲赵慧严颖邹立思刘训红柴川石婧婧陈舒妤
- 关键词：厚朴主成分分析
- 基于LC-QTOF MS/MS技术分析不同产地杜仲的差异化学成分被引量：10
- 2017年
- 为了探讨生态环境对杜仲代谢物合成积累的影响,本文采用液相色谱-串联三重四级杆飞行时间高分辨质谱(LCQTOF MS/MS)结合多元统计分析技术对不同产地杜仲中化学成分差异性进行研究。通过二级串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等,并进行特征峰提取;用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理;根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索、标准品比对及相关文献进行成分鉴定。结果显示,3个不同产地杜仲样品间的化学组成得到有效区分;初步鉴定出23个差异化学成分,其中14种共有差异化学成分呈现不同的变化规律。该结果为揭示生态环境对杜仲代谢物合成积累的影响规律提供基础资料。
- 严颖赵慧邹立思刘训红柴川王胜男华愉教
- 关键词：化学成分
- 基于超高效液相色谱-三重四极杆飞行时间串联质谱技术分析厚朴花中化学成分被引量：6
- 2017年
- 目的:通过超高效液相色谱-三重四极杆飞行时间串联质谱技术对厚朴花中的化学成分进行分析鉴定。方法:采用反相C18色谱柱(250mm×4.6mn,5μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。质谱使用ESI离子源,负离子模式下采集数据。依据高分辨质谱提供的准分子离子峰和碎片离子的精确分子质量信息,结合标准品对照与参考相关文献数据,对厚朴花进行成分鉴定。结果:初步鉴定出酚酸类、黄酮类和苯乙醇苷类共16种化学成分。结论:本研究为进一步探究厚朴花的药效物质基础和质量调控机制提供基础资料。
- 赵慧严颖邹立思刘训红柴川华愉教王胜男
- 关键词：厚朴花化学成分
- 基于LC-MS/MS和GC-MS/MS技术分析“川朴”与“温朴”的差异化学成分被引量：7
- 2018年
- 为了探讨厚朴不同商品规格药材化学成分的整体差异,本文采用液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(LC-Triple TOF MS/MS)和气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)结合多元统计分析技术对"川朴"与"温朴"的化学成分进行比较分析。通过串联质谱分析,对其质谱数据进行峰匹配、峰对齐、滤噪处理等进行特征峰提取;用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)进行数据处理。非挥发性成分的LC-Triple TOF MS/MS分析,根据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息,结合软件数据库搜索、标准品比对及相关文献进行成分鉴定;挥发性成分的GC-MS/MS分析,质谱图与NIST05质谱数据库匹配及参照相关文献进行成分鉴定。结果显示,"川朴"与"温朴"样品间的化学组成得到明显区分;初步筛选并鉴定出21种非挥发性差异成分和9种挥发性差异成分。该结果从化学角度为建立"川朴"与"温朴"药材辨识的新方法以及厚朴商品药材质量的综合评价提供基础资料。
- 赵慧严颖邹立思刘训红柴川华愉教王胜男
- 关键词：厚朴化学成分
- 不同贮藏条件对五味子质量的影响被引量：3
- 2019年
- 基于多元活性成分同时测定结合多元统计分析探讨不同贮藏条件对五味子药材质量的影响。采用超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定不同贮藏条件(包装材料,贮藏温度)五味子中木脂素(五味子酯乙、五味子醇乙、五味子丙素、五味子乙素、五味子甲素、五味子酯甲、五味子醇甲、五味子酚、戈米辛D、戈米辛J、当归酰基戈米辛H)及有机酸(L-苹果酸、酒石酸、原儿茶酸、奎宁酸)共15种指标成分的含量;根据15种目标成分的含量,用灰色关联度分析和TOPSIS法对不同贮藏五味子进行综合评价。结果表明,15种化合物在一定浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999 1;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率在96.64%～99.96%之间,RSD均小于5%。灰色关联度分析中r_i的最大差异较小为57.5%,TOPSIS法中C_i值的最大差异较大为81.3%,两种结果均显示S4、S3、S1的综合质量较好,五味子的适宜贮藏条件为以聚乙烯密封袋为外包装存放于阴凉库。所建立的方法准确、可靠,可用于五味子药材内在质量的综合评价,本研究可为五味子适宜储藏条件的优选提供基础资料。
- 陈舒妤石婧婧邹立思刘训红唐仁茂马继梅严颖赵慧
- 关键词：五味子贮藏条件
- 超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱法同时测定不同贮藏条件下红参中17种人参皂苷类成分被引量：21
- 2018年
- 建立了超快速液相色谱-三重四级杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定红参中17种皂苷成分含量的方法,分析了不同贮藏条件对红参中目标成分的影响。采用SynergiTMHydro-RP 100(100 mm×2. 0 mm,2. 5μm)色谱柱分离,以0. 1%甲酸水-乙腈为流动相,0. 4 m L/min梯度洗脱,在电喷雾负离子(ESI-)模式下,进行多反应监测(MRM)模式检测。根据17种皂苷成分的含量,用聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)对不同贮藏条件红参进行综合评价。结果表明,17种人参皂苷在一定浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0. 999 0;精密度、重复性和稳定性良好;加标样品的回收率为96. 4%～103%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。HCA和PCA结果显示,红参的适宜贮藏条件为以纸箱为外包装避光存放于-20℃。该方法准确、灵敏,为红参药材内在质量的综合评价和全面控制提供了可靠的检测方法,同时为红参适宜贮藏方法的优选提供了基础资料。
- 石婧婧陈舒妤邹立思刘训红唐仁茂马继梅严颖赵慧
- 关键词：人参皂苷贮藏方法主成分分析
