唐源
- 作品数：6 被引量：7H指数：1
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- 雷帕霉素对人淋巴瘤Raji细胞增殖、VEGF-A及HIF-1α表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨雷帕霉素对人淋巴瘤细胞株Raji细胞体外增殖、VEGF-A及HIF-1α表达的影响及其临床意义。方法:不同浓度(0、10、50、100、250、500nmol/L)雷帕霉素对Raji细胞作用不同时间(24、48、72h)后,使用CCK8法检测细胞增殖的变化;采用蛋白质印记法(Western blot,WB)检测72h组不同浓度m TOR、VEGF-A、HIF-1α蛋白变化;采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测其mRNA的变化。结果:雷帕霉素对Raji细胞增殖具有显著抑制作用(P<0.01);雷帕霉素处理72h后的Raji细胞,随着药物浓度增加,m TOR、VEGF-A和HIF-1α蛋白明显减少(P<0.01);雷帕霉素处理后的Raji细胞,随着药物浓度和作用时间的增加,m TOR、VEGF-A和HIF-1α的mRNA明显减少(P<0.01);m TOR、VEGF-A及HIF-1α的mRNA表达两两之间呈正相关性。结论:雷帕霉素通过m TOR通路,能明显抑制人淋巴瘤Raji细胞增殖过程,表现出明显的时间、剂量效应依赖关系;同时也可明显减少m TOR、VEGF-A、HIF-1α的mRNA的转录表达,减少p-m TOR、VEGF-A、HIF-1α等蛋白的翻译表达,从而抑制Raji细胞的生长及其血管新生。
- 唐源王阳陈世豪李华温省初王一飞刘学潮
- 关键词：雷帕霉素非霍奇金淋巴瘤VEGF-AMTORHIF-1Α
- 不同病期非霍奇金淋巴瘤患者治疗前后血浆VEGF浓度变化及临床病理特征分析被引量：1
- 2017年
- 目的对比分析不同病期非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者治疗前后血浆血管内皮生长因子(P-VEGF)的浓度变化及临床病理特征。方法选择2013年5月至2016年5月经组织病理学检查确诊并住院治疗的NHL患者200例为实验组,同期200例进行体检的健康志愿者为对照组进行回顾性研究。实验组用异环磷酰胺、强的松、长春新碱、吡喃阿霉素联合化疗,前3 d静脉注射吡喃阿霉素;前5 d静滴异环磷酰胺,每天20 g,需加500 ml生理盐水;为预防泌尿道毒性反应,同时静注美斯钠注射液,其剂量为异环磷酰胺的20%。对比分析P-VEGF的浓度在不同病期治疗前后变化及与临床病理特征的关系。结果实验组患者治疗前P-VEGF浓度(178.5±13.67)pg/ml明显高于完全缓解者(69.6±6.43)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05);完全缓解者的P-VEGF浓度(69.6±6.43)pg/ml明显低于部分缓解者(105.5±10.28)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05),与复发进展者相比,明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组的P-VEGF浓度(64.3±7.91)pg/ml与完全缓解者相比差异无统计学意义(P>0.05);高浓度的P-VEGF患者的血清乳酸脱氢酶(LDH)水平高于正常值,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NHL患者在首次治疗前PVEGF浓度较高,经首次化疗后,完全缓解者自身浓度回归正常,随着自身复发病情的进展,浓度再次升高。P-VEGF浓度与病理特征中的血清LDH水平有关。
- 王阳唐源唐源李扬刘学潮温省初王一飞
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤
- SHH、Gli-1、MMP-2在胃癌组织中的表达及临床意义
- 2016年
- 目的探讨胃癌组织中刺猬信号通路(Hedgehog signaling pathway,Hh)中的音猬因子(Sonic hedgehog,Shh)和胶质瘤相关癌基因同源物-1(Glioma-associated oncogene homolog-1,Gli-1)与金属基质蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase-2,MMP-2)的表达和临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测40例人胃癌组织、人胃息肉组织和40例正常胃黏膜组织中音猬因子、胶质瘤相关癌基因同源物-1、金属基质蛋白酶-2蛋白的表达。结果胃癌组织中音猬因子、胶质瘤相关癌基因同源物-1、金属基质蛋白酶-2的阳性表达率分别为62.5%、67.5%、72.5%,高于胃息肉组织(阳性表达率分别为27.5%、37.5%、32.5%)和正常胃黏膜组织(阳性表达率分别为22.5%、17.5%、12.5%)(P<0.05);以上三者的表达与患者性别、年龄、组织学类型无关(P>0.05);而与分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05);音猬因子、胶质瘤相关癌基因同源物-1、金属基质蛋白酶-2表达呈正相关。结论刺猬信号通路可能通过某些机制可上调金属基质蛋白酶-2的表达,从而增强胃癌的侵袭性。联合检测胃癌组织中音猬因子、胶质瘤相关癌基因同源物-1、金属基质蛋白酶-2的表达水平在一定程度上可以作为胃癌预后的客观参考指标。
- 陈世豪唐源卞永生
- 关键词：金属基质蛋白酶-2
- VEGF及PTEN在NHL患者中的表达情况性及其与微血管密度相关性分析被引量：5
- 2017年
- 目的探讨在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中血管内皮生长因子(VEGF)、磷酸酶基因(PTEN)的表达与微血管密度(MVD)的相关性。方法选取60例NHL患者的NHL石蜡标本(观察组)与40例淋巴结反应性增生(RLH)患者的RLH石蜡标本(对照组),检测并分析两组的VEGF、PTEN表达水平和MVD情况。结果在NHL患者中,VEGF表达水平较高,与年龄、性别、临床分期及是否伴有B症状等无关,仅与病理类型有关(P﹤0.05);PTEN表达水平较低,MVD表达水平较高,MVD与PTEN的表达与年龄、性别及是否伴有B症状等无关,仅与病理类型、临床分期有关(P﹤0.05)。VEGF与PTEN表达水平呈负相关;MVD与VEGF呈正相关,与PTEN呈负相关。结论 VEGF可促进NHL的血管生长,而PTEN可抑制NHL的血管生长,PTEN表达水平可能成为诊断NHL的新指标,针对PTEN进行抗血管生成治疗可能提高NHL的治疗效果。
- 王阳刘学潮刘学潮赵雪娇唐源温省初王一飞温省初
- 关键词：磷酸酶基因非霍奇金淋巴瘤微血管密度
- 雷帕霉素抑制人淋巴瘤Raji细胞增殖、血管新生相关性研究
- 目的： 通过观察不同浓度雷帕霉素（Rapamycin，RAPA）和不同时间作用后 Raji细胞：血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor， VEGF）、缺氧诱导因子-1α（...
- 唐源
- 关键词：雷帕霉素淋巴瘤缺氧诱导因子细胞增殖血管新生蛋白表达
- 雷帕霉素下调基质金属蛋白酶表达抑制伯基特淋巴瘤细胞转移的作用和机制研究
- 2017年
- 目的:研究雷帕霉素(Rapamycin,RAPA)对伯基特淋巴瘤细胞株Raji中基质金属蛋白酶(MMP-2,MMP-9)表达水平的影响,探讨雷帕霉素在伯基特淋巴瘤细胞株Raji转移方面的作用。方法:以伯基特淋巴瘤细胞株Raji为实验对象,应用Transwell迁移实验、Western blot、qPCR技术来检测雷帕霉素对Raji细胞迁移能力,MMP-2、MMP-9的蛋白和mRNA表达水平的抑制情况。结果:雷帕霉素可显著抑制Raji的迁移能力,且呈浓度依赖性,当雷帕霉素浓度为1 nmol/L时抑制作用最强(P<0.05);Raji细胞中MMP-2、MMP-9蛋白及mRNA的表达水平有明显的下降趋势,且呈浓度依赖性,mRNA的表达水平在作用48 h时最低。结论:雷帕霉素可以显著抑制伯基特淋巴瘤细胞株Raji的迁移能力,降低MMP-2、MMP-9的蛋白及mRNA的表达,抑制淋巴瘤细胞的转移。
- 刘学潮李华李华唐源王阳成志勇王阳
- 关键词：雷帕霉素伯基特淋巴瘤MMP-2MMP-9
