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于乐

作品数:11 被引量:5H指数:1
供职机构:青岛科技大学化学与分子工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇硫代
  • 5篇酰胺
  • 5篇硫代酰胺
  • 3篇TBHP
  • 2篇靛红
  • 2篇多取代
  • 2篇亚甲基
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸乙酯
  • 2篇乙酯
  • 2篇氰基
  • 2篇氰基乙酸乙酯
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基甲苯
  • 2篇化合物
  • 2篇甲苯
  • 2篇甲基
  • 2篇
  • 2篇催化
  • 2篇催化氧化

机构

  • 11篇青岛科技大学

作者

  • 11篇于乐
  • 6篇李明
  • 3篇胡志强
  • 2篇文丽荣
  • 1篇王书文
  • 1篇王小燕
  • 1篇高洪涛
  • 1篇李会平
  • 1篇罗世忠
  • 1篇刘瑞娟
  • 1篇王静

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇化学教育(中...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2020
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种防锈剂2-(1,3-苯并噻唑-2-硫基)丁二酸的制备方法
本发明公开了一种防锈剂2‑(1,3‑苯并噻唑‑2‑硫基)丁二酸的制备方法,其特征在于以L‑天门冬氨酸为原料经重氮化溴代反应,合成溴代丁二酸,溴代丁二酸与2‑巯基苯并噻唑进行亲核取代反应,产物经酸化、过滤、洗涤得到2‑(1...
胡志强王硕于乐
文献传递
一种对硝基溴苄的制备方法
本发明公开了一种对硝基溴苄的制备方法,属于有机合成工艺技术领域。该制备方法以对硝基甲苯为原料,氢溴酸为溴源,双氧水氧化,在催化剂的引发下,由计量泵连续泵入微通道反应器中进行反应,生成对硝基溴苄。该工艺操作工序少,可连续生...
胡志强张情雷于乐
文献传递
多取代氨基噻吩类化合物的合成
氨基噻吩类化合物是重要的农药和医药中间体,其很多衍生物是药效显著,结构新颖的特效药,无论是在分子设计还是在促进人类健康方面都起着非常大的作用[1]。β-芳甲酰基硫代酰胺是一类重要的有机合成中间体,作为合成子在合成有机杂环...
孙永旭于乐李明
关键词:路易斯酸
文献传递
信息化教学背景下无机化学元素性质实验教学模式的重构与实践被引量:4
2023年
以高效、合理利用信息化教学资源为基础,重新构建了无机化学元素性质实验教学模式。介绍了构建教学模式中微视频的使用方法,基本实验和自主实验相组合的教学内容,以及多途径考核评价的方法。探讨了元素性质实验教学模式重构后的实践效果,改善了教学现状,有助于提升教学效果。
王静李会平于乐王小燕罗世忠高洪涛王书文
关键词:信息化教学实验教学模式基础化学实验
3-亚甲基吲哚酮衍生物与β-芳甲酰基硫代酰胺的反应研究
<正>3-亚甲基吲哚酮衍生物是一类重要的有机中间体~[1],由于其优良的反应活性而被广泛用于不对称合成各种吲哚衍生物。在我们前期以β-芳甲酰基硫代酰胺为合成子的研究基础上~[2],本论文着重讨论碱催化下,利用有机中间体3...
于乐王鹏飞李明
文献传递
TBAI/TBHP催化氧化合成噻唑啉衍生物及靛红与异氰基乙酸乙酯的反应研究
本论文分为两个部分,第一部分是构建一种合成噻唑啉衍生物的新型方法。噻唑啉类化合物在生物和医药等领域有重要应用,与许多生物酶或受体结合表现出多种生物活性,因此噻唑啉类化合物被广泛应用于医药,农药等领域,所以非常具有研究价值...
于乐
关键词:催化氧化螺环化合物
一种多取代3‑亚甲基吲哚酮的制备方法
本发明公开了一种多取代3‑亚甲基吲哚酮的制备方法,属于有机合成化学技术领域。所述方法为:向反应器中,加入取代靛红和异氰基乙酸乙酯,铜盐,配体,在溶剂中加热至反应完毕;体系冷却后,转移至单口瓶旋干,用柱层析分离得到产品。本...
李明于乐文丽荣
文献传递
一种微通道反应器制备邻硝基溴苄的方法
本发明公开了一种微通道反应器制备邻硝基溴苄的方法,该制备方法以邻硝基甲苯为原料,溴素为溴源,在催化剂的引发下,通过微通道反应器反应生成邻硝基溴苄,本发明具有生产效率高,纯度高,操作简便,安全等优点,适合工业化生产。
胡志强张情雷于乐
文献传递
铜促进硫代色酮类化合物的合成研究被引量:1
2016年
基于底物设计的概念,建立了一种以β-羰基二硫代羧酸酯和取代邻溴代苯乙酮为合成子,在碘化亚铜/邻菲罗啉促进下高化学选择性地合成硫代色酮类衍生物的新方法.该方法高效、简便且收率高.
李明宁加彬于乐文丽荣
关键词:
四正丁基碘化胺/叔丁基过氧化氢催化氧化合成噻唑啉衍生物的反应研究
2017年
建立了一种以β-芳甲酰硫代酰胺(KTAs)和丙二腈为合成砌块合成噻唑啉衍生物的新方法.采用廉价的四正丁基碘化胺(TBAI)/叔丁基过氧化氢(TBHP)为催化氧化体系,在三乙胺存在下,室温反应1 h得到一系列4-氨基噻唑啉衍生物.该方法具有操作简便、反应条件温和、反应时间短、后处理简单、环境友好等特点.
于乐刘瑞娟李明
关键词:噻唑啉催化
共2页<12>
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